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1临床资料 患者,男,15岁,学生,因咳嗽发热1w来我院就诊。查体:T38.5℃,P105次/min,BPl5/7kPa。发育正常,营养一般,腹平软,无压痛,肝脾未触发,胸骨无压痛,心音有力无杂音,双肺呼吸音粗,有湿性罗音。胸片:肺炎。血液常规分析,用细胞计数仪检测,取患者手指血20脚立即放人释释液中,混匀后马上出现均匀一致的凝集颗粒, 相似文献
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目的 观察巯基化合物对内毒素诱导大鼠枯否细胞(KC)NF-kB活性和肿瘤坏死因子-a(TNF-a)释放的影响。方法采用胶原酶灌注和percoll密度梯度离心法分离得到高纯度大鼠KC,在过夜培养后冲洗两遍(不含血清),加入内毒素(LPS)10ng/ml刺激原代培养的KC,观察不同浓度谷胱甘肽乙基酯(GSHEE)及N-乙酰半胱氨酸(NAC)对大鼠KCTNF-a释放和KC内谷胱甘肽(GSH)及NF-kB活性的影响。并观察使用谷胱甘肽合成抑制剂BSO后,对NAC抑制炎症因子的影响,采用凝胶滞留电泳法测NF-kB活性,采用高效液相色谱分析法测GSH水平。结果 LPS诱导KC中GSH水平无变化;GSHEE和NAC可提高KC中GSH水平(P〈0.05),降低NF-kB活性和TNF-a释放(P〈0.05)。NAC与BSO合用时KC中GSH水平无变化,TNF-a释放降低(P〈0.05)。结论 NAC通过抑制KC中NF-kB的激活和TNF-a的释放调节KC功能,但这种抑制作用并非通过增加GSH介导。 相似文献
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56.
57.
表皮生长因子对牛眼小梁细胞c—fos基因表达的诱导 总被引:4,自引:0,他引:4
目的研究表皮生长因子(epidermalgrowthfactor,EGF)对小梁细胞的作用。方法应用分子杂交技术研究EGF对体外培养的牛眼小梁细胞c-fos基因表达的诱导和3H胸腺核苷酸(3H-thymidineincorparation,3H-TdR)掺入法观察细胞DNA的合成。结果小梁细胞的3H-TdR掺入率随着EGF浓度不同而变化,浓度为20~150ng/ml时,细胞掺入率随浓度增加升高(P<0.01)。与对照组相比,EGF刺激停止生长的小梁细胞0.5小时后,c-fos基因开始表达,1小时后达高峰,至2小时后消失。不同浓度EGF刺激小梁细胞1小时后,c-fos基因表达呈浓度依赖性。结论实验结果表明EGF刺激小梁细胞增殖或进入生长状态,可能与c-fos基因产物的信号传递作用有关。 相似文献
58.
血管平滑肌细胞凋亡的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
杨晓静 《国际病理科学与临床杂志》1997,17(3):229-230
细胞凋亡是人体组织细胞普遍存在的由基因编制程序控制的另一种细胞死亡形式,它包括信息传导、基因表达、蛋白合成等多个环节,许多基因(包括癌基因、抑癌基因和病毒基因)参与此调节过程。它存在于各种组织和器官中。最近研究表明,在动脉粥样硬化斑块、血管受损模型和血管重塑中发现细胞凋亡现象,这些发现为人们从一种全新的研究角度认识和探讨血管疾病的发生机理及防治提供了新的理论基础。 相似文献
59.
戴显伟 《肝胆胰脾外科杂志》1997,3(1):10-10
本组共22例。其中男17例,女5例。年龄32~74岁,平均49.7岁。临床诊断:壶腹癌8例,胆管下端癌7例,十二指肠癌2例,胰头癌5例。施保留幽门胰十二指肠切除术17例,非保留幽门胰十二指肠切除术5例。手术方法:本组均按Child法进行消化道重建。均经小肠系膜根部后方十二指肠水平段切除后坠道提取空脑进行胰腺空肠套人式吻合,套入深度2cm。胰空肠后壁吻合3层.保证空肠壁与胰腺紧密贴合.不留腔隙。选择一根约30cm长的细硅胶管,与胰管口径匹配.该管一端剪2~3个侧孔,插入胰管 相似文献
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