Sry监测体外扩增造血细胞植入效果的实验研究

目的：探讨Y染色体性别决定基因(Sry)作为评价和追踪造血细胞移植后植入状态检测指标的可行性。方法：根据Sry DNA序列设计引物及制备探针，然后进行PCR检测、斑点杂交和原位杂交．动态追踪经不同条件下体外扩增的纯系雄性小鼠BMMNC回输至雌性小鼠后的植入状态。结果：PCR结果显示在各移植组小鼠的骨髓有核细胞、脾细胞及外周血白细胞中均有Y染色体特异性序列的存在；斑点杂交结果显示在各回输组间并无明显差别，但用脾脏组织作原位杂交的结果则发现基质细胞支持扩增回输组的阳性颗粒数目与输注新鲜细胞组相似，但略少于雄性小鼠；而输注细胞因子扩增细胞实验组小鼠则明显少于雄性动物的阳性对照标本和基质细胞支持扩增回输组。结论：(1)经重复检测表明上述方法的重复性好，结果可信．可作为检测性别不同时造血干细胞移植效果的一种检测手段；(2)证实基质细胞支持下的体外扩增的造血细胞具有较好的植入能力。     

小儿自体外周血造血干细胞移植（ABSCT）治疗白血病及恶性肿瘤9例

1991年1月我们首先在国内开展了ABSCT治疗白血病及恶性肿瘤的工作，至1992年4月共治疗9例。AL7例，HK1例，NB1例。男6例，女3例。年龄3．5岁～14岁，CR，5例，CR2 3例，PR1例。ABSC采集在CR后3月～11月进行，动员剂采用CY为主的方案，有2例加用rhGM-CSF。用药后10天～14天采集ABSC，2次～4次，以V30型或C53000型血细胞分离机分离，     

卡马西平的药品不良反应

卡马西平(Carbamazepine,CBZ)又称酷胺咪嗪、痛惊宁,是临床上常用的抗癫痫药,还用于治疗三叉神经痛、舌咽神经痛及神经源性尿崩症,各类精神病如躁郁症、癫痫性精神病、精神分裂症,快速心律失常偏侧面肌痉挛、耳鸣等,并且是治疗精神运动性癫痫和三叉神经痛的首选药物,临床上应用很广泛,但在广泛应用的同时,亦不断发现了其诸多的药品不良反应,且有些不良反应是致命性的,在此特将近年来国内外报道的卡马西平药品不良反应做一综述,以提醒临床用药时注意.早期的研究报道认为,卡马西平副作用较少,主要为困倦、晕厥、胃肠反应,轻度皮肤损伤,轻度可逆性白细胞减少和运动障碍等.国外有人报道,服用卡马西平的人,60%左右出现某种副作用,一般不重,不需中断治疗,但近年来,国内外陆续报道了下列药品不良反应.     

灯盏细辛联合肌氨肽苷治疗冠心病心绞痛

随着我国经济的快速增长，人民生活水平的不断提高，生活疗式发生巨大的变化，导致心血管疾病（CVD）危险因素的增加。灯盏细辛注射液具有扩血管的作用，能降低血管阻力，改善微循环，有对抗血小板聚集作用。肌氨肽苷注射液以治疗冠心病心绞痛为主，对心血管系统疾病增强心肌利用氧，同时有增加血管弹性，防止血管硬化的作用。对缺血性心脏病治疗，     

自体造血干细胞移植治疗重症肌无力

重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是以突触后肌终板处的乙酰胆碱受体被自身致敏和破坏为主要特征的一种自身免疫性疾病（autoimmune disease，AID）。目前的治疗方法有胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、胸腺切除术、血浆置换和免疫球蛋白等。MG患者对不同治疗方法的反应不同，对于疾病进展迅速、反复发生MG危象的患者，常规疗法效果不佳，生活质量难以保证。自体造血干细胞移植（autologous hematopoietie stem cell transplantation，AHSCT）是新近发展起来的一种治疗AID的方法，日前主要用于系统性红斑狼疮（SLE）、类风湿性关节炎（RA）、系统性硬化症（SSc）、多发性硬化（MS）等AID的治疗，获得了肯定的疗效，而对于MG的治疗则报道较少。我们希望通过对AHSCT治疗MG的相关问题的系统综述，提高临床对此项治疗技术的认识。     

葛根素的研究进展

60年代以来逐渐发现，葛根素(Puerarin)在许多生理过程中具有神奇的调节功能，特别是葛根素在防治心血管系统疾病中的有益作用使其具有广泛的临床应用前景。本文重点回顾了葛根素在心血管领域的最新研究状况和临床意义。     

c—kit受体／配体与骨髓造血功能衰竭

ｃ－ｋｉｔ受体有其配体（Ｌ）在早期造血调控中发挥重要作用，其异常不仅导Ｗ／Ｗ小鼠及Ｓｌ／Ｓｌ小鼠贫血，亦可能与人类某些先天发表主获得性骨髓造血功能衰前关，此为重组人ＫＬ用于治疗骨髓造血功能衰竭性疾病提供了依据。     

异基因造血干细胞移植后嵌合体的检测及临床意义

异基因造血干细胞移植后供者细胞是否成功植入，需要有可靠的证据。对移植后供者细胞植入证据的检测不仅对判断移植是否成功，而且对移植后免疫抑制剂的应用、供者淋巴细胞输注(DLI)、移植物抗宿主病(GVHD)的预防以及探讨移植后供、受者混合嵌合体形成、对疗效影响的评估皆有重要意义。     

重症肌无力患者造血干/祖细胞及其亚群富集纯化的研究

目的:获得高纯度造血干/祖细胞及其亚群,用于重症肌无力(MG)造血干细胞移植治疗和生物学特性的研究。方法:用免疫磁珠法(MiniMACS)从MG骨髓中富集CD34+细胞后再用荧光激活细胞分选(Fluorescent activatedcell sorter,FACS)纯化CD34+/CD38+和CD34+/CD38-细胞亚群。结果:MiniMACS分选的CD34+细胞群纯度达90％,FACS分选的CD34+/CD38-和CD34+/CD38+两细胞亚群纯度可达95％以上。结论:联合使用MiniMACS和FACS可迅速大量纯化HSC/HPC及其重要细胞亚群,可用于临床造血于细胞移植、基因治疗和研究HSC/HPC及其亚群生物学特性。     

病毒白细胞介素-10转基因在造血干细胞中的表达

目的　观察逆转录病毒转病毒白细胞介素 10 (vIL 10 )基因在体内的表达。方法　用MSCVneo vIL 10重组体在体外转导CBA (H 2 K)小鼠的造血干细胞 (HSCs) ,给经致死照射(90 0rads)的 2 0只同基因CBA(H 2 K)小鼠注入经MSCVneo vIL 10转染的HSCs ,2× 10 6HSCs/只。酶联免疫吸附测定 (ELISA)、逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR )、Westernblot分析vIL 10的表达。结果　移植MSCVneo vIL 10转染HSCs的 2 0只小鼠 ,移植后 8周用ELISA检测 ,其中 15只小鼠血清的vIL 10浓度为 :2 70～ 13 40ng/L ,5只小鼠血清的vIL 10为阴性。 12周后有 2只小鼠vIL 10测不出 ,13只小鼠长时间表达vIL 10达 6个月。对照组小鼠血清vIL 10均为阴性。RT PCR和Westernblot证实小鼠的器官均有vIL 10的mRNA和蛋白的表达。结论　逆转录病毒能有效地将vIL 10基因导入造血干细胞并在体内长时间表达。