脂肪乳引起透析器膜孔堵塞l例报告

血液透析过程中透析器堵塞是常见的技术并发症，但仅透析器膜孔堵塞而透析器不堵塞报道不多。我院在进行CVVH(连续静脉静脉滤过)时出现1例由脂肪乳引起透析器膜孔堵塞。目的：了解脂肪乳对血液透析器膜孔的影响。方法：应用生理盐水——脂肪乳交替滤过对照法，观察超滤液滤出的情况。结果：脂肪乳引起透析器膜孔的堵塞。     

基于单片机的透析器清洗复用机

对于肾功能衰竭患者，血液透析是主要治疗手段，透析器的重复使用是世界性的。采用手工方式清洗透析器存在如下弊端：透析器的容积和压力无法准确测定，只好在使用4～5次后丢弃；手工冲洗无法保证恒定的水压，水压过低难以把透析器冲洗干净，水压过高则容易造成透析膜损伤；冲洗时间不固定，质量难以保证；操作人员及工作环境容易交叉感染；抛弃的透析器对环境污染大；患者透析费用高。     

复用血液透析器(人工肾)的质量与安全性评价

首先对国内外复用血液透析器的质量与安全性情况进行系统调研,并对复用血液透析器的清洗与消毒方法、复用透析器的性能检测及复用次数的选择进行了探讨,这样为临床上规范透析器的复用程序提供了方法和理论依据.     

重复使用透析器对病人的不利影响及对策

国内外对透析器的复用有较多的研究 ,复用透析器可以避免“初用综合征”,提高膜的生物相容性 ,也可使维持性血液透析病人出现发热、感染、透析不充分和营养不良等情况 ,从而影响病人的生存率     

Fxclass高通量血液透析器对尿毒症透析患者氧化应激反应影响的临床研究

目的 探讨Fxclass高通量血液透析器对尿毒症透析患者氧化应激反应的影响.方法 将60例血液透析患者按随机数字表法分成3组,每组20例.Fxclass 60高通量组采用Fxclass 60高通量血液透析器治疗;F60HPS高通量血液透析组采用F60HPS高通量血液透析器治疗;F6HPS低通量血液透析器组:采用F6HPS低通量血液透析器治疗;20名健康体检者为正常对照组.所有患者分别在治疗前,治疗第4、8、12周检测血浆晚期氧化蛋白产物、丙二醛水平以及谷胱甘肽过氧化物酶、过氧化物歧化酶活力,检测治疗前及治疗12周后血清补体C3a及白细胞介素1受体拮抗剂的水平,通过检测结果来分析不同膜材料及超滤系数不同的透析器对维持性血液透析患者氧化应激水平的影响.结果 Fxclass 60高通量组、F60HPS高通量血液透析组、F6HPS低通量血液透析组患者治疗前血丙二醛、晚期氧化蛋白产物、补体C3a、白细胞介素1受体拮抗剂、过氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶水平与正常对照组比较差异有统计学意义(P均＜ 0.01);各组患者血丙二醛、晚期氧化蛋白产物、补体C3a、白细胞介素1受体拮抗剂水平之间呈正相关(r =0.45,P＜ 0.05).与过氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶水平之间呈负相关(r=0.38,P＜0.05).治疗4周后Fxclass 60高通量组、F60HPS高通量血液透析组患者血丙二醛、晚期氧化蛋白产物、过氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶水平与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.01);而F6HPS低通量血液透析组患者血丙二醛、晚期氧化蛋白产物、过氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶水平与治疗前比较差异无统计学意义(P均＞0.05);治疗第8周时,Fx-class 60高通量组、F60HPS高通量血液透析组患者血丙二醛、晚期氧化蛋白产物、过氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶水平与第4周时比较差异有统计学意义(P均＜0.05);而F6HPS低通量血液透析组患者血丙二醛、晚期氧化蛋白产物、过氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶水平与治疗前及治疗第4周时比较差异无统计学意义(P均＞0.05);治疗第8周时,Fxclass 60高通量组和F60HPS高通量血液透析组患者血丙二醛、晚期氧化蛋白产物、过氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶水平比较差异有统计学意义(P均＜0.05);而治疗第12周时,Fxclass 60高通量组患者血丙二醛、晚期氧化蛋白产物、过氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶水平与第8周时比较差异有统计学意义(P均＜0.05);而F60HPS高通量血液透析组患者血丙二醛、晚期氧化蛋白产物、过氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶水平与第8周时比较差异无统计学意义(P＞ 0.05);F6HPS低通量血液透析组患者血丙二醛、晚期氧化蛋白产物、过氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶水平与治疗前及治疗第8周时比较差异无统计学意义(P＞0.05);治疗第12周时,Fxclass 60高通量组和F60HPS高通量血液透析组患者血丙二醛、晚期氧化蛋白产物、过氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶水平组间比较差异有统计学意义(P均＜0.05);治疗第12周时,Fxclass 60高通量组患者血清补体C3a、白细胞介素1受体拮抗剂水平与治疗前比较差异有统计学意义(P均＜0.01); F60HPS高通量血液透析组及F6HPS低通量血液透析组患者血清补体C3a、白细胞介素1受体拮抗剂水平与治疗前比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 Fxclass高通量血液透析器可明显降低尿毒症透析患者的氧化应激反应.     

透析器半自动手工复用与全自动复用的安全比较

目的:确保透析器复用后的安全性和有效性。方法:对半自动手工复用和全自动复用机复用的操作流程进行对比,对其工作原理、操作方法、步骤进行比较,分析半自动手工复用与全自动复用机各自复用的优缺点,以及可能存在的风险。结果:全自动复用机复用存在交叉感染的可能,半自动手工复用效率低、劳动强度大、用水量大。结论:复用机在设计上可进行针对性的改进,透析器复用时应预防交叉感染。     

肾衰竭患者在血液透析过程中的护理安全管理

患者安全管理是对各种不安全因素进行有效控制,既是保证患者身心健康,预防医疗事故和纠纷的重要环节,也是医院实现对患者治疗目标的保证[1]。血液透析是晚期肾衰竭患者赖以生存的主要方式,是一个体外循环的通路,其目的是使患者的血液可以安全地引出体外,进入透析器,并返回患者     

高通量透析器的复用研究现状

高通量透析器的复用研究现状龚德华季大玺关键词血液透析透析器复用中图法分类号Ｒ４５９．５自１９１３年Ａｂｅｌ在狗身上开始首次血液透析（Ｈｅｍｏｄｉａｌｙｓｉｓ，ＨＤ）至今，ＨＤ已发展了８０余年，成为大多数尿毒症患者的替代疗法。透析器形状从最初的蟠管型、...     

复用吸氧湿化瓶在消毒供应中心集中管理的效果评价

目的:探讨复用吸氧湿化瓶在消毒供应中心的集中管理模式,降低医院感染率。方法:对两种管理方法的复用吸氧湿化瓶分别采样进行目测和细菌监测,对独立包装前后3 d、7 d的湿化瓶分别进行细菌监测,并对结果进行分析。结果:2013年上半年与2012年下半年相比,集中管理方法时复用吸氧湿化瓶目测和细菌合格率分别提高28.9%和12.2%,独立包装后3 d、7 d合格率较分散包装时提高16.7%和26.7%。结论:复用吸氧湿化瓶由消毒供应中心集中管理,并采用独立包装可以起到物品资源共享,提高湿化瓶目测和细菌监测合格率,充分体现了专业人做专业事。     

PDCA循环管理对消毒供应中心复用医疗器械消毒效果及院内感染的影响

目的:分析PDCA循环管理对消毒供应中心复用医疗器械消毒效果及院内感染的影响.方法:选取2019年2月-2020年1月在我院应用PDCA循环管理的70份复用医疗器械包及71例患者作为观察组,另选取2018年1月-2019年1月应用常规管理的70份复用医疗器械包及70例患者作为对照组.观察并对比两组医疗器械消毒效果及院内...