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941.
解酒胶囊抗白酒对小鼠肝脏损害的实验观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
通过测定小鼠全血谷胱甘肽过氧化物酶(GPH-PX-)、血清谷丙转氨酶(SG-PT)来观察解酒胶囊抗白酒对小鼠肝脏的损害。实验结果表明,解酒胶囊能明显抑制白酒降低小鼠全血GSH-PX活性、升高SCPT活性的作用。  相似文献   
942.
人肝谷胱甘肽过氧化物酶的纯化及部分性质研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
用硫酸铵分级沉淀,DE52,Sephadx G-150,DEAE-Sephadex A-50及Phenyl-Sepharose CL4B柱层析,纯化获得电泳纯人肝GSHpx。经最后一步DEAE-Sephadex A50柱层析,酶活性峰和蛋白峰吻合,比活性为655u/mg蛋白,纯化4 262倍,产率9.8%。该酶的SDS-PAGE显示分子量px间发生交叉免疫反应。人肝GSHpx活性最适pH:在7.4  相似文献   
943.
外科基础     
  相似文献   
944.
945.
孕鼠铅暴露对仔鼠肝、脑组织氧化损伤的影响   总被引:4,自引:1,他引:3  
目的 探讨宫内铅暴露对仔鼠肝、脑发育及其氧化损伤的影响。方法 采用灌胃方式于C57小鼠孕第0天至妊娠结束进行醋酸铅染毒,仔鼠出生后第1天称窝重、肝及脑湿重,测定肝、脑组织丙二醛(MDA)、还原型谷胱甘肽(GSH)含量及超氧化物歧化酶(SOD)活性,同时取母鼠全血测定血铅含量。结果 宫内铅暴露降低仔鼠窝平均体重及肝、脑湿重随染铅剂量的增加,仔鼠肝、脑组织MDA及还原型GSH含量升高,SOD活性降低,均呈明显的剂量—效应关系。结论 宫内铅暴露对新生仔鼠肝、脑组织损伤与成年及婴儿期铅暴露的损伤机制一致,即铅可能通过干扰过氧化和抗氧化系统的平衡,导致发育期肝、脑组织的损伤。  相似文献   
946.
大鼠脑SOD、GSH-Px活性与增龄的关系及若干中药的作用   总被引:6,自引:0,他引:6  
本文观察了三组不同月龄大鼠脑组织超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性及三组中药对20月龄鼠上述指标的影响。姑果显示:胞浆中SOD活性与增龄无关;线粒体内Mn-SOD活性在20月龄大鼠组显著降低,中药枸杞对其MnSOD活性有明显的升高作用。线粒体中GSH-Px活性与增龄无关;滋肾阴方使20月龄鼠线粒体GSH-Px活性升高17%,但无显著差异。提示:20月龄雄鼠脑线粒体清除氧自由基能力下降,而中药枸杞有改善作用。  相似文献   
947.
古拉定对急性酒精中毒的治疗作用   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的 观察古拉定对急性酒精中毒 (AAI)治疗作用。方法 对 2 0 0 1年 7~ 1 0月来诊且符合AAI诊断标准的40例病人随机分为两组 :古拉定组和纳络酮组。主要观察指标包括 :饮酒量、饮酒至开始治疗时间、开始治疗至神志及肢体运动恢复正常时间、用药前及用药后 2h血液酒精浓度。结果 自治疗至神志恢复正常时间 :古拉定组(1 .4± 0 .7)h ,纳络酮组 (5 .2± 5 .5)h ,P <0 .0 1 ;至四肢运动恢复正常时间 :古拉定组 (1 .7± 0 .9)h ,纳络酮组 (6 .1± 5 .6)h ,P <0 .0 0 5 ;治疗 2h后血液酒精浓度下降幅度 :古拉定组 (1 0 .5± 7.3)mmol/L ,纳络酮组 (5 .7± 4 .6)mmol/L ,P <0 .0 5。结论 古拉定是治疗急性酒精中毒的一种非常有效的药物  相似文献   
948.
949.
目的 探讨大肠癌中胎盘型谷胱甘肽—S—转移酶(GST—Pi)、拓朴异构酶—Ⅱ(TOPO-Ⅱ)和P—糖蛋白(PgP)耐药基因的表达及生物学意义。方法 采用即用型免疫组织化学微波加热法,对98例大肠癌进行GST—Pi、TOPO-Ⅱ和PgP耐药基因检测分析。结果 ①98例大肠癌中的GST—Pi、TOPO-Ⅱ和PgP的阳性表达率分别为45.92%、26.53%和11.22%。②大肠癌中GST-Pi的阳性表达与年龄呈正相关(r=0.92,P<0.005)。结论 部分大肠癌患者的体内存在多向耐药基因,或癌细胞内原发存在对GSr—Pi、TOPO-Ⅱ和PgP所介导的抗癌药物的耐药基因。对大肠癌患者在化疗前进行耐药基因检测,有助于选择合理的联合用药,提高疗效,延长患者的生存期。  相似文献   
950.
乳腺癌中LRP、GST-π、TOPOⅡ的表达及临床意义   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的 探讨乳腺癌中LRP、GST-π、TOPOⅡ的表达及临床意义,以期为选择化疗方案提供参考,获得更有效的化疗效果。方法应用免疫组化SABC法,对80例乳腺癌的主要耐药指标LRP、GST-π、TOPOⅡ进行检测,并结合临床分期进行研究。结果乳腺癌中LRP表达率为80.00%(64/80),临床Ⅱ、Ⅲ期表达率显著高于1期,GST-π表达率为65.00%(52/80),临床Ⅲ期表达率显著高于Ⅰ、Ⅱ期。TOPOⅡ表达率为55.00%(44/80),临床Ⅲ期表达率显著低于Ⅰ、Ⅱ期。LRP与GST-π间有明显相关性,说明它们对肿瘤耐药起作用具有一定的协同性。LRP、GST-π与TOPOⅡ间无明显相关性,说明它们各自的表达从不同方面对肿瘤耐药起作用。结论乳腺癌联合检测LRP、GST-π、TOPOⅡ对化疗药物的选择具有指导作用,对预后的判断有参考价值。  相似文献   
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