华盖散加减治疗咳嗽变异型哮喘60例观察

目的:经过临床实践,分析华盖散加减治疗咳嗽变异型哮喘的临床疗效。方法:选取我院呼吸内科从2010年10月至2012年12月间收治的120例咳嗽变异型哮喘患者,按照1:1的比例将其划分为观察组(A组)与对照组(B组),对照组采用舒氟美治疗,观察组采取华盖散加减治疗,15天为1个疗程,仔细观察这两组患者1个疗程之后的治疗成效。结果:这些患者经过我院的精心治疗,均取得一定的治疗成效。在临床疗效上,观察组的总有效率为90%,对照组的总有效率为70%,差异显著,有统计学意义。(P0.05)。结论:对咳嗽变异型哮喘患者采取华盖散加减治疗,可以取得比较好的临床疗效,改善患者的生活质量,没有明显的副作用,值得各医院在临床上应用。     

茶碱缓释片联用孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘临床效果探讨

目的分析对咳嗽变异性哮喘患儿采用茶碱缓释片联合孟鲁司特治疗的临床疗效。方法选取我院于2012年6月-2013年9月期间收治124例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,根据病床号码,将患儿随机分为联合组与对照组,每组62例。对照组患儿单纯给予茶碱缓释片治疗,联合组在对照组的基础上加用孟鲁司特治疗。结果联合组患儿治疗的总有效率为96.77%,明显高于对照组的82.26%,差异显著,有统计意义（P〈0.05）;联合组患儿的不良反应发生率为8.05%,明显优于对照组的19.36%,差异明显,有统计意义（P〈0.05）;联合组患儿治疗后的症状的缓解时间、消失时间明显优于对照组,差异显著,有统计学意义（P〈0.05）。结论对咳嗽变异性哮喘患儿采用茶碱缓释片联合孟鲁司特治疗,疗效显著,安全可靠,能有效缩短症状的缓解与消失时间,值得临床推广。     

咳嗽治验三则

咳嗽一症为临床多见,然诊治时疗效欠佳者亦不鲜见,兹在平时诊疗中选验案三则,介绍如下。感冒后遗咳嗽患者,男,52岁,2009年9月16日初诊。主诉：咳嗽1月余。自述1个月前因受凉后发热、咳嗽、流涕,村医予以输液治疗7d（药物不详）,热退,精神好转,唯咳嗽不止,少痰。转至乡卫生院治疗,予以罗红霉素分散片、甘草合剂、扑尔敏口服5d,症状无好转。转而求一老中医,予以小青龙汤加味,3剂无效,遂来余处求治。     

权威应对宝宝常见过敏症

过敏症状的年龄特征 不同年龄段的宝宝易出现的过敏症状也不同：6个月内以湿疹和胃肠症状为高发；1～3岁以湿疹和皮疹多发；3岁以后以咳嗽和哮喘多发；7～15岁以后是过敏性鼻炎高发。 过敏的表现有哪些 综合起来看，宝宝如果出现下列现象，就可能是过敏了：消化道过敏表现：腹痛、腹胀、恶氓呕吐、黏液便、腹泻、肠道出血、口咽部发痒等。     

益生元与肠道粘膜免疫及婴幼儿过敏性疾病的研究进展

早期预防过敏性疾病对于阻断过敏进程,提高儿童生活质量非常重要。近期较多研究显示,益生元可以模拟母乳中低聚糖,通过多种途径参与肠道粘膜免疫,如影响肠道菌群的种类及数量、促进结肠内短链脂肪酸产生等,从而对过敏性疾病的发生产生影响。虽然对于益生元调节免疫及预防过敏的结论尚不完全一致,但越来越多的证据显示益生元可能是预防过敏性疾病重要措施之一。     

酮替芬治疗感冒后咳嗽的系统评价

目的评价酮替芬治疗感冒后咳嗽临床疗效与安全性。方法检索主要中英文数据库从建库至2015年12月20日酮替芬治疗感冒后咳嗽随机对照试验研究,筛选合格研究。Cochrane评价员手册、Jadad评分法分别进行偏倚风险评价及质量评价。应用Rev Man5.3软件进行Meta分析。结果符合纳入标准的文献共3篇。Meta分析结果显示,酮替芬治疗感冒后咳嗽治疗组与对照组相比,临床疗效总有效率比值比(odds ratio,OR)为9.44,95%可信区间(confidence interval,CI)(2.81,31.70),差异有统计学意义(P=0.0003);不良反应OR为1.94,95%CI(0.40,9.54),差异无统计学意义(P=0.41)。结论酮替芬治疗感冒后咳嗽有显著临床疗效,但仍需更多高质量、大样本的临床研究来进一步验证。     

咳嗽变异性哮喘的临床护理分析

目的：对咳嗽变异性哮喘的临床护理方法与护理效果进行分析。方法选取本院于2011年5月~2013年9月收治咳嗽变异性哮喘患者72例,随机分为两组,在相同治疗基础上对照组34例给予常规护理,观察组38例给予精心护理干预,对比两组患者治疗依从性、护理满意率、症状消失时间、住院时间与复发率。结果观察组患者临床症状消失时间与住院时间均显著短于对照组,治疗依从性与护理满意率均显著高于对照组,3个月内复发率显著低于对照组（P〈0.05）。结论精心护理干预可促使咳嗽变异性哮喘患者提升自我保健能力与治疗依从性,促使其临床症状快速缓解,缩短住院时间,值得在临床中推广。     

625例过敏性紫癜患者的临床分析

目的总结近年来儿童过敏性紫癜(henoch-schonlein purpura,HSP)临床特征。方法对2004年12月至2012年1月在我院儿科住院的625例过敏性紫癜患儿的发病季节、诱因、临床表现、疾病转归等临床资料进行回顾性分析。结果 1 HSP发病率呈逐年增高趋势,发病季节以秋冬季为主;2 625例患儿的男女性别比为1.306∶1,其中560例(89.6%)发病年龄4¹4岁;3 625例患者中364例病前无明显诱因,261例有明确诱因,其中感染为第1位诱发因素,尤其以呼吸道感染为主,其次为进食海鲜、鸡蛋、牛羊肉等异型高蛋白食物,3例于接种疫苗后发病;4临床表现:皮肤紫癜625例(100%),消化系统表现403例(64.48%),关节症状366例(58.56%),肾损害140例(24.48%),神经血管性水肿93例(14.88%);5 140例肾脏受累的患儿中121例(86.43%)发生于起病1个月内,临床表现为仅有血尿者51例(36.43%),仅有蛋白尿者39例(27.86%),同时合并血尿、蛋白尿者78例(55.71%),肾病综合征型36例(25.71%),1例发生肾功能不全,无急进性肾炎及肾功能衰竭患者;6病初误诊为其他疾病21例(3.37%),其中1例因误诊为急性阑尾炎行手术探查;7经常规抗过敏、抗凝等治疗,绝大多数患儿预后良好,因复发再入院病例有142例(22.72%)。结论过敏性紫癜发病率呈逐年增高趋势,发病季节以秋冬季为主,好发于学龄前及学龄期儿童,多数患儿发病有前驱感染史,临床表现多样、复杂,少数病例表现不典型时,易被误诊,需综合分析。     

孟鲁司特钠治疗小儿反复发作过敏性紫癫患者效果分析

目的 研究和分析使用孟鲁司特钠来治疗小儿反复发作过敏性紫癫的临床治疗效果。方法 收集该院从2011年7月-2013年6月之间被确诊为小儿反复发作过敏性紫癫的患者共170例做为要研究的对象，然后按照随机分配的原则将患者分成对照组与观察组，每组患者各为85例。其中，对照组的患者使用常规的治疗方法 ，观察组的患者在使用常规治疗的基础上再采用孟鲁司特钠来进行治疗。然后再对两组患者的临床治疗效果进行对比。结果 经过系统治疗后，观察组患者中显效为76例，显效率为89.4%，无效的3例，无效率为3.5%。治疗的总有效率的达到96.5%。而对照组患者显效的共52例，显效率为61.2%，总有效率为72.9%，观察组患者的总有效率明显的高于对照组的患者。两组之间总有效率对比（χ^2=6.049, P〈0.05），差异有统计学意义。结论 对于反复发作性过敏性紫癫小儿患者，使用孟鲁司特钠进行治疗，有着显著的临床效果，也容易使患者接受，属于更安全、更有效的一种治疗方法 ，值得在临床上推广和应用。