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林春枝 《湖北医学院咸宁分院学报》1991,5(4):169-169
何杰金氏淋巴瘤多发生在淋巴结内,但首发于骨蕾为少见,而骨髓何杰金氏细胞大量增生更为罕见,现报告如下: 相似文献
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鼻不仅是呼吸系统的起始部,也是嗅觉感受器。鼻包括外鼻、鼻腔及鼻旁窦[1]。鼻腔由骨和软骨作支架,外面盖以皮肤和肌肉,内面被覆皮肤和黏膜,可分为鼻前庭和固有鼻腔两部分。固有鼻腔分为呼吸区和嗅区[2]。呼吸区为上鼻甲以下的部分,黏膜呈红色或粉红色,并与鼻窦黏膜延续[3]。嗅区为上鼻甲平面以上及其鼻中隔相应的部分,黏膜颜色苍白或呈淡黄色,肉含双极嗅细胞[4]。但是在所有教科书上关于鼻中隔的嗅区黏膜边界未作叙述,为此笔者进行了有关研究。1研究资料1·1材料甲醛浸泡的成人标本26具,男16具,女10具。1·2方法标本取仰卧位,颈部用尸枕使… 相似文献
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淋巴瘤样肉芽肿与韦格内肉芽肿临床特点的比较 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 总结淋巴瘤样肉芽肿病(lym phom atoid granulom atosis,LG)与韦格内肉芽肿( egener granulo Wm atosis,W G)的临床特点,从临床上加以鉴别。 方法 回顾性总结我院与北京协和医院 1989 年以来收治的 6 例 LG和20 例 W G 患者的临床资料,并进行比较。 结果 发热、咳嗽及呼吸困难在 LG 中较常见,流涕、鼻衄及关节痛以W G 为多,肺受累以 LG 为多,耳鼻喉、眼及肾病变在 W G 中明显增多,皮肤受损两者相似。W G 患者常有 c-ANCA 阳性及尿沉渣异常。 LG X 线胸片为双侧多发结节,边界不清,多无肺门、纵隔淋巴结肿大; G 则为双侧多发边界清晰W的结节, 易形成空洞, 肺门和纵隔淋巴结可肿大。LG 病理改变为血管中心性淋巴增生性病变, 浸润的细胞主要是小淋巴细胞和不同数量大的不典型淋巴细胞; 而在 W G 中可见坏死性血管炎及大量中性白细胞、浆细胞及少量嗜酸细胞浸润形成的肉芽肿, 部分有多核巨细胞。W G 经治疗后, 多数患者病情缓解; 则疗效不佳。 结论 LG 和 W G 在临 LG床表现、实验室检查、 影像及病理诸方面的差异有利于两者的鉴别诊断。 相似文献
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1病例报告患者男,53岁。发现左耳垂下无痛性包块2年,右耳垂下无痛性包块6个月余入院。病程中,两侧包块增大均不明显。专科检查:两侧耳垂下包块均凸出下颌角,边界清楚,移动度良好,质度稍硬,无压痛,其皮肤表面光滑无红肿,双侧下颌淋巴结不肿大。B超示:左下颌4·3 cm×2·5 cm低密 相似文献
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随着计划生育这一基本国策的贯彻落实,独生子女在大中城市已占儿童总数的9096以上。有关他们的身心健康问题早已为社会各界所关注。为了解县城区独生儿童的身心健康状况,我们于2005年7月对我县城区第二小学的独生子女进行了调查,并以该校同班级非独生子女作为对照,试图找出他们不同于一般儿童的特殊问题,以引起家长、教师和保健部门的重视。 相似文献
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80.
病人,男,21岁.咳嗽、咳痰、痰中带血2月余;抗感染治疗无效.查体:左、右锁骨上分别可触及约1.5 cm×1 cm肿大的淋巴结,无压痛,质硬,活动度可,表面光滑.右侧胸廓触觉语颤减弱,右肺呼吸音较低.胸部X线正侧位片:右肺上野透过度降低,内中带可见均匀致密阴影,边缘不规则. 相似文献