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991.
992.
目的 研究饮水氟染毒对大鼠肝、肾细胞周期阻滞的时间-效应和剂量-效应.方法 将60只健康SPF级雄性SD大鼠随机分为4组,分别为对照(蒸馏水)组和低(10 mg/L)、中(50 mg/L)、高浓度(100 mg/L)氟化钠染毒组,每组15只.采用自由饮水方式进行染毒,连续染毒120 d.采用流式细胞术检测肝、肾细胞周期分布,并计算DNA相对含量(DNARC)及增殖指数(PI).结果 与相同时间对照组比较,染毒90 d高浓度氟化钠染毒组大鼠肝细胞S期细胞构成明显增多,差异有统计学意义(P<0.05);且中、高浓度氟化钠染毒组大鼠肝细胞DNARC和PI值成时间依赖性升高(均P<0.05).各浓度氟化钠染毒组肾细胞周期及各时相细胞数目与对照组相比无明显差异;其中,肾细胞DNARC和PI值在染毒60 d时随氟化钠染毒剂量的增加而显著降低(均P<0.05),在染毒90 d时随氟化钠染毒剂量的升高而呈先上升后下降的趋势(均P>0.05),在染毒120d时随氟化钠染毒剂量的升高而显著增加(均P<0.05);且高浓度氟化钠染毒组肾细胞DNARC和PI值均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 过量氟可抑制大鼠肝细胞增殖分化,其机制可能与氟阻滞肝细胞S期进程有关;氟通过干扰肾脏细胞G1/S和G2/M周期进程而诱发肾细胞增殖失控,这可能是氟中毒肾损伤病理变化的重要机制. 相似文献
993.
目的 测定利用放射性同位素99mTcO4-和131I诊治过程中甲亢患者的受照剂量及周围环境的辐射水平,探讨加强其辐射防护的重要性。方法 测量26例99mTcO4-检查患者及30例131I治疗患者给药24 h内,距患者1 m、2 m、3 m、4 m、5 m、6 m外的外照射水平,并用ICRP给出的核医学诊治时放射性核素的有关数据计算出病人的受照有效剂量。结果 放射性核素诊治甲亢患者的剂量范围在2.3×10-2~5.0×102 mGy/MBq,最高吸收剂量可达5.0×102 mGy/MBq,并对周围环境造成一定辐射,距患者2 m处的外照射水平下降明显,服药后24 h外照射基本降至本底水平。结论 加强对放射性核素诊治过程中患者的防护措施及管理是必要的。 相似文献
994.
杨文英 《人人健康:医学导刊》2011,(9):33
糖友用药,往往走两种极端:一种是用药以后,认为万事大吉,既不查血糖,也不定期就诊,一直按原方案、原剂量用下去;另一种是用药以后,恨不得血糖马上降下来,一看血糖还高就急得不行,甚至擅自调药。专家指出,降糖药调整有一定章法,糖友大致可以记住3个"3"。第一,口服降糖药方案调一次需要2~3周。这是因为,多种口服降糖药都需要从小剂量开始,逐 相似文献
995.
目的 研究2-甲-4-氯原药(MCPA)的急性毒性和亚慢性毒性.方法 急性毒性实验对大鼠经口灌胃进行单次染毒,观察动物中毒症状,计算半数致死剂量(LD50);亚慢性毒性实验分别以113.50、37.83、18.92 mg/kg不同剂量连续经口灌胃染毒13周,试验期间观察动物一般情况,记录每周体质量.试验结束时测血常规、血生化、尿常规、脏器系数及病理变化.结果 MCPA大鼠急性经口LD50雌雄性动物均为681.00 mg/kg.亚慢性染毒后,113.50 mg/kg组动物出现明显中毒症状,体质量增长缓慢;血清中丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)活力升高,肝组织出现明显的病理改变;肾脏系数增大,动物尿中蛋白和红细胞阳性;37.83 mg/kg组动物出现明显中毒症状,部分动物尿蛋白和红细胞阳性;18.92 mg/kg组各项检测指标均未见异常.结论 2-甲-4-氯原药属于低毒性物质,本实验条件下,大鼠90 d亚慢性经口最大无作用剂量为18.92 mg/kg. 相似文献
996.
目的了解我院麻醉药品使用情况,为临床合理使用麻醉药品提供参考。方法将2010年门诊及住院麻醉处方4749张采用WHO推荐的限定日剂量(DDD)法,进行回顾性分析。结果麻醉药品用药频度(DDDs)最高的是哌替啶。各药的药物利用指数DUI均<1。结论我院麻醉药品使用基本合理,但也存在使用上的不妥之处,应引起重视。 相似文献
997.
采用银染和MTT的方法,分别观察不同剂量雷公藤对雄性小鼠的附睾尾精子变化和脾NK细胞活性的影响。结果显示:雷公藤实验组附睾尾精子多为头部异常,大部分出现头尾分离和折断现象,精子活率及密度均明显低于对照组。雷公藤对小鼠脾NK细胞活性存在着明显的剂量效应关系,多甙组和雷公藤糖浆大剂量组对NK细胞活性抑制较明显,而中剂量组和小剂量组则对NK细胞活性影响不明显。结果提示:雷公藤糖浆在有效抗生育剂量下对小鼠脾NK细胞活性无明显影响,为重新评价雷公藤的药用价值及今后的临床应用提供了有意义的实验数据。 相似文献
998.
参加IAEA/RCA光子个人剂量监测第二次国际比对结果 总被引:1,自引:3,他引:1
参加IAEA/RCA光子个人剂量监测第二次国际比对结果王其亮胡爱英郑善校钟志挑(卫生部工业卫生实验所,北京100088)1995年应RichardV.教授和HirayukiMurakami教授联合邀请,我所参加了由国际原子能机构(IAEA)地区合作协... 相似文献
999.
目的 评价轻比重布比卡因腰麻在俯卧位腰段脊柱手术中应用的前景.方法 选择ASA I~II的腰段脊柱疾患患者200例,L3~4间隙穿刺,注入0.125% 布比卡因10ml.置俯卧位后,调整平面,观察指标为:感觉神经阻滞分级;运动神经阻滞分级;麻醉各阶段时间;围术期对呼吸和循环的影响.结果 200例手术,麻醉效果优良,阻滞程度适中,SpO2均保持在95%以上,BP及HR稳定.结论 轻比重布比卡因腰麻应用于脊柱俯卧位手术具有安全可靠,对循环和呼吸影响轻微,术后无并发症等,可在临床麻醉中推广应用. 相似文献
1000.
目的:比较不同剂量牛肺表面活性物质( PS)治疗新生儿呼吸窘迫综合征( NRDS)的疗效。方法选择2009年1月至2014年9月西电集团医院新生儿科收治的44例NRDS患儿,随机分为3组,均予国产牛肺表面活性物质治疗,首剂大剂量组100mg/kg为15例,中剂量组70mg/kg为14例,小剂量组40mg/kg为15例。比较3组的动脉血氧分压(PaO2)、肺泡动脉氧分压差[P(A-a)O2]、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、氧合指数(OI)、用药后通气时间、总用氧时间、肺部X线改变及常见并发症的发生率等。结果3组患儿治疗前一般情况无差异,应用PS治疗1h后,PaO2、P( A-a) O2较使用前明显好转,且组间比较差异有统计学意义(F值分别为5.752、7.184,均P<0.05);用药6h后,各组血气分析指标均出现显著改变,大剂量组PaCO2和OI均低于中、小剂量组(F值分别为6.215、8.341,均P<0.05);用药12h及24h后X线评分,大剂量组亦明显优于中、小剂量组(F值分别为8.233、6.865,均P<0.05)。应用PS次数、氧疗时间、通气时间、住院时间、治愈率3组比较差异均有统计学意义(χ2=7.325;F值分别为8.295、4.598、7.155;χ2=5.126,均P<0.05)。各组均无严重不良反应发生。结论用PS治疗NRDS时,尽可能满足首剂≥70mg/kg是安全有效的。 相似文献