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161.
恶性胸腔积液腔内给药治疗 总被引:4,自引:1,他引:3
祁卉卉 《中国医师进修杂志》2007,30(2):71-72,74
恶性胸腔积液是指由恶性肿瘤胸膜转移或原发于胸膜的恶性肿瘤引起的胸腔异常积液,是肿瘤晚期常见并发症之一,大约三分之一的患者可出现呼吸困难、胸闷、心悸、咳嗽等症状,平均生存期为3~12个月。临床多采用姑息性治疗,以缓解症状和改善生活质量。治疗方法众多,如反复胸腔穿刺抽液、胸腔闭式引流、胸腔内给药、放射治疗、胸腔-腹腔分流、胸膜剥离、胸膜肺切除等。但恶性胸腔积液患者一般情况差,不能耐受手术和放射治疗,临床多采用胸腔穿刺抽液或胸腔闭式引流后腔内给药,该方法简便、疗效好、可重复操作。现就当前腔内给药的治疗现状。总结如下。 相似文献
162.
163.
肺癌是引起脑部转移最多见的肿癌。Magilligan报道尸检肺癌脑转移的发生率为30~50%,小细胞型肺癌转移率更高。我科自1980年以来共收治肺癌160例,其中有脑转移者22例,占全部肺癌的13.8%,现将本组病例分析如下。临床资料一、性别与年龄:本组男性16例,女性6例,发病年龄32~71岁,平均56岁,其中45岁以上者18例,占81%。二、原发肿瘤部位:左上肺3例,左下肺2例,右上肺8例,右下肺9例。 相似文献
164.
165.
目的:探讨全肺放疗治疗肺转移癌的价值.方法:1999年3月~2003年5月我院肿瘤科收治24例双肺多发肺转移癌患者,均给予全肺放疗.现对这些患者的临床资料进行总结分析.结果:本组放疗结束时转移瘤CR率为37.5%(9/24),PR率为50.0%(12/24),有效率(PR+CR)达87.5%.原发肿瘤为鼻咽癌、乳腺癌、肝癌、结直肠癌的中位生存期分别为13.5、22.0、10.5月、8.5月.1~2级放射性肺炎发生率为25.0%(6/24);3级为16.7%(2/24);4~5级为0.结论:恶性肿瘤肺多发转移可以采用全肺放疗+局部小野补量治疗,尤其适用于原发肿瘤对放疗中高度敏感、化疗无效的患者,可获得较好疗效.毒副作用可耐受. 相似文献
166.
我们采用免疫组织化学技术,对食管癌组织中钙黏蛋白(E-cadherin)进行检测,探讨其与食管癌临床病理指标的关系。 相似文献
167.
肺癌术后结肠转移1例 总被引:1,自引:0,他引:1
病人 男,80岁。刺激性咳嗽、痰中带血6个月。查体:双肺底可闻及哮鸣音.余无阳性体征,胸部CT见右肺下叶4.5cm×5.5cm类圆形分叶状软组织密度影,并可见胸膜凹陷征:纤维支气管镜检查未见异常。 相似文献
168.
目的观察As2O3与碘油联合经肝动脉化疗栓塞术后对兔VX2肝移植瘤生长及转移的作用.方法 40只家兔肝内肿瘤种植后2周,随机分为5组,经肝动脉插管分别给予不同处理,实验设生理盐水灌注组、As2O3灌注组、单纯碘油栓塞组、阿霉素碘油栓塞及As2O3碘油栓塞组,As2O3的用量为2 mg/kg.肿瘤种植后5周,测量动物体重,所有动物均处死,取出肝脏及双肺标本,测定肝脏的重量,计算肝移植瘤的体积、坏死面积,观察肝内、双肺及其他器官肿瘤转移的发生率.结果肿瘤植入后5周,各处理组动物体重均有明显的下降,肝脏重量增加,计算的肝指数各组分别为9.8±2.2、9.7±2.1、8.5±2.0、8.4±2.1、6.4±1.2;肿瘤体积分别为(35.5±7.6) cm3、(32.2±9.7) cm3、(21.2±8.5) cm3、(20.9±11.3) cm3、(11.8±4.0) cm3,栓塞治疗组与非栓塞治疗组间差异有统计学意义,As2O3碘油栓塞治疗组与其他组相比差异有统计学意义.平均坏死率各组间差异无明显的统计学意义.双肺转移结节的数目各组分别为52.4±32.2、51.8±26.3、54.8±29.2、53.5±30.7、19.6±17.0;转移结节的直径各组分别为(3.8±1.2) mm、(3.6±1.1) mm、(3.9±1.3) mm、(3.5±1.6) mm、(2.2±0.7) mm.As2O3碘油栓塞治疗组与其他各组相比差异有统计学意义(P<0.05).结论 As2O3与碘油联合经肝动脉栓塞治疗,可抑制肝移植瘤的生长及肺转移. 相似文献
169.
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目的观察过氧化物酶体增殖物激活型受体γ(PPARγ)配体15-脱氧-前列腺素J2(15-d—PGJ2)对MGC803胃癌细胞体外黏附和侵袭转移能力的影响。方法免疫荧光细胞化学法检测PPARl蛋白表达,噻唑蓝(MTT)比色法检测15-d—PGJ2对胃癌细胞黏附的影响,体外侵袭实验检测其对胃癌细胞侵袭和趋化能力的影响。结果PPARl主要定位于细胞核;15-d—PGJ2在1、10 μmol/L水平上明显抑制细胞的黏附(P均〈0.05);对胃癌细胞的侵袭和趋化能力有明显抑制作用(P值均〈0.05),抑制率分别为38.32%、56.60%和47.83%、61.69%,具有剂量依赖关系。结论MGC803表达功能性PPA脚蛋白。PPARγ可能是治疗胃癌的新靶点,15-d—PGJ2可能是治疗胃癌的有效试剂。 相似文献