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991.
992.
采用静态蒸汽总压法实验装置,在29.94℃、39.92℃和49.93℃下,测定了1,1,1,2-四氟乙烷-1,1-二氟乙烷二元系汽液相平衡时的物料,总量、系统组成、蒸汽总压和汽相体积。结合物料衡算和T、P、x推算y的曲面样条函数法,计算出对应的平衡汽液相组成。用改进的PR状态方程和一个与温度无关的可调相互作用参数关联了实验数据。 相似文献
993.
994.
995.
修复骨缺损的局部基因释放载体技术 总被引:2,自引:0,他引:2
骨骼缺损是临床上常见的问题,骨结构异常严重地影响患者的外貌、功能和心理社会行为。局部基因释放载体技术是新近开展的一种修复组织缺损的新技术。本文对该技术的发展现状及其应用于修复骨骼缺损的前景简要作一综述。 相似文献
996.
997.
糖尿病周围神经病变是糖尿病最常见的慢性并发症之一,治疗方法很多,但效果不大理想,近年我们应用前列腺素E1及高压氧联用治疗糖尿病周围神经病变收到满意疗效,现总结如下:[第一段] 相似文献
998.
目的研究重庆市新生儿黄疸儿G6PD三种常见基因突变与其临床表现特点之间的关系。初步估计其基因突变频率并探讨其临床意义和遗传学特征。方法应用突变特异性扩增系统(ARMS)法,检测54例重庆市新生儿黄疸儿的G6PD基因突变类型。结果检出G1388A突变39例(72%),G1376T突变8例(15%),未定型者7例(13%)。未检出G95A。结论本研究首次对重庆市新生儿黄疸儿进行G1388A、G1376T和A95G突变检测。提示G1388A和G1376T为重庆市新生儿黄疸儿G6PD缺乏症基因突变的主要类型。ARMS法是一种简便、快速、经济的检测G6PD已知基因突变的方法。本研究发现这两种突变类型仅见于中国人和华裔人群,具有遗传学及临床意义。 相似文献
999.
听神经瘤起源于前庭神经雪旺细胞。单侧与双侧听神经瘤即Ⅱ型神经纤维瘤病(neurofibromatosis type2,NF2),其肿瘤形成机制基本相同。大量研究表明NF2基因突变是发病的主要分子机制,其编码蛋白产物的多种表达调控与肿瘤发生密切相关,有研究指出,其它肿瘤相关基因、生长调节基因、神经生长因子、细胞凋亡转录物等可能参与听神经瘤的形成。本文对听神经瘤分子生物学研究的进展加以综述。 相似文献
1000.