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981.
目的 观察逆转录病毒转病毒白细胞介素 10 (vIL 10 )基因在体内的表达。方法 用MSCVneo vIL 10重组体在体外转导CBA (H 2 K)小鼠的造血干细胞 (HSCs) ,给经致死照射(90 0rads)的 2 0只同基因CBA(H 2 K)小鼠注入经MSCVneo vIL 10转染的HSCs ,2× 10 6HSCs/只。酶联免疫吸附测定 (ELISA)、逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR )、Westernblot分析vIL 10的表达。结果 移植MSCVneo vIL 10转染HSCs的 2 0只小鼠 ,移植后 8周用ELISA检测 ,其中 15只小鼠血清的vIL 10浓度为 :2 70~ 13 40ng/L ,5只小鼠血清的vIL 10为阴性。 12周后有 2只小鼠vIL 10测不出 ,13只小鼠长时间表达vIL 10达 6个月。对照组小鼠血清vIL 10均为阴性。RT PCR和Westernblot证实小鼠的器官均有vIL 10的mRNA和蛋白的表达。结论 逆转录病毒能有效地将vIL 10基因导入造血干细胞并在体内长时间表达。 相似文献
982.
参附注射液对肠缺血-再灌注大鼠肿瘤坏死因子α的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
目的观察肿瘤坏死因子α(TNF-α)在大鼠肠缺血-再灌注损伤过程中的作用及参附注射液对TNF-α的影响,探讨参附注射液防治肠缺血-再灌注损伤机制。方法 SD大鼠随机分为肠缺血-再灌注组(IR组)、参附注射液预处理组(SF组)和假手术组(C组)。采用阻断肠系膜上动脉(SMA)的方法制造肠缺血-再灌注模型。分别测定各组动物血浆、肠组织TNF-α含量及血液动力学变化;光镜观察肠粘膜损伤情况。结果IR组再灌注后MAP下降,与C组和SF组比有显著性差异(P<0.01);SF组肠粘膜损伤程度减轻,与IR组比有显著性差异(P<0.01);SF组血浆及肠组织TNF-α水平降低,与IR组比有显著性差异(P<0.01)。结论参附注射液可明显防治大鼠肠缺血-再灌注导致的肠粘膜损伤,这种作用可能是通过抑制TNF-α的释放实现的。 相似文献
983.
对于无液体失衡的左室收缩功能不全的心衰患者,β-受体阻滞剂(β-blockers)具有降低心衰发病率和死亡率的作用。要成功地采用β-受体阻滞剂使用指南对这些患者进行治疗,就需要了解该药的治疗价值和疗效,从而确保治疗的安全性和质量。本文根据科学证据和共识指南。结合具体病例,阐述病例选择、与患者的讨论、治疗的管理和监测,以及系统的改进,从而在所有心衰患者实现治疗的安全、高效、有益。 相似文献
984.
胰腺内外分泌系统在细胞起源、显微结构和微循环等方面表现为统一的整体 ,形成胰岛 -腺泡轴 ,无论生理及病理状态下 ,两者在功能上相互影响。深入研究两者的内在关系 ,可以为探索胰腺病变的病因及防治提供新的思路。 相似文献
985.
应用蒙药德伦古日古木-7治疗嘴唇疮25例,取得较好疗效,在实践中证实了脾和下嘴唇的经络关系. 相似文献
986.
987.
新生儿缺氧缺血性脑病 (HIE)是新生儿期常见的严重疾病之一 ,尤其中、重度HIE致残率和病死率较高。目前对该病尚无较理想的治疗措施。本文对 3 8例中、重度HIE患儿在常规治疗基础上加用纳洛酮取得了一定疗效 ,现报告如下。1 对象和方法1 1 一般对象 所有病例均系 1999年 2月~ 2 0 0 2年 10月住院患儿 ,采用同期病例配对观察 ,病例均经严格选择 ,分为观察组 (3 8例 )和对照组 (3 8)例 ,二组患儿性别、体重、病情治疗及护理条件基本一致。所有病例均符合 1996年 10月杭州会议修订的临床诊断依据和分度标准[1]。这些患儿均有明显的围产… 相似文献
988.
目的探讨老年颈椎病患者椎-基底动脉系统血流循环情况。方法对200例60岁以上经颈椎拍片确诊为颈椎病的患者进行经颅多普勒检测。结果老年颈椎患者其椎-基底动脉系统血流速度均减慢。结论老年颈椎病患者基椎-基底动脉系统血流情况与颈椎的退行性病关系密切。 相似文献
989.
990.
本文通过分析新护士给药差错的常见原因:(1)心理素质差,形成注意空白:(2)经验不足,给药知识缺乏;(3)心急能力及穿刺技术差。并对防止新护士给药常见差错提出相应的对策:(1)加强教育,强化三基训练,随时指导;(2)差错疏忽登记分析,吸取教训,有改进措施:(3)强化查对制度。提示:只有具备适度的紧张感和慎重态度,具有较好的药疗知识和技术,坚持查对制度,才能避免差错,保证患者的药疗安全。 相似文献