全文获取类型
收费全文 | 13131篇 |
免费 | 479篇 |
国内免费 | 190篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 72篇 |
儿科学 | 69篇 |
妇产科学 | 56篇 |
基础医学 | 212篇 |
口腔科学 | 56篇 |
临床医学 | 1741篇 |
内科学 | 620篇 |
皮肤病学 | 59篇 |
神经病学 | 96篇 |
特种医学 | 287篇 |
外国民族医学 | 1篇 |
外科学 | 544篇 |
综合类 | 3173篇 |
预防医学 | 2599篇 |
眼科学 | 90篇 |
药学 | 2661篇 |
30篇 | |
中国医学 | 1198篇 |
肿瘤学 | 236篇 |
出版年
2024年 | 51篇 |
2023年 | 204篇 |
2022年 | 313篇 |
2021年 | 361篇 |
2020年 | 341篇 |
2019年 | 192篇 |
2018年 | 135篇 |
2017年 | 221篇 |
2016年 | 218篇 |
2015年 | 404篇 |
2014年 | 1044篇 |
2013年 | 871篇 |
2012年 | 1139篇 |
2011年 | 1200篇 |
2010年 | 1045篇 |
2009年 | 841篇 |
2008年 | 1197篇 |
2007年 | 762篇 |
2006年 | 755篇 |
2005年 | 841篇 |
2004年 | 507篇 |
2003年 | 383篇 |
2002年 | 214篇 |
2001年 | 158篇 |
2000年 | 117篇 |
1999年 | 83篇 |
1998年 | 42篇 |
1997年 | 41篇 |
1996年 | 28篇 |
1995年 | 34篇 |
1994年 | 19篇 |
1993年 | 14篇 |
1992年 | 10篇 |
1991年 | 7篇 |
1990年 | 4篇 |
1989年 | 3篇 |
1985年 | 1篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
21.
22.
临床上,通常病人外出,护士发药时未给病人口服药,若交接班不清或是由于护士工作繁忙而遗忘,便会出现病人漏服药的现象,影响病人康复。为此,我科采用了一些小方法,来杜绝此类现象的发生,现将方法介绍如下。 相似文献
23.
《中国实用护理杂志》2006,22(8):59-44
《现代护士实用礼仪》是一部专门介绍护士礼仪的工具书,由40多位从事临床工作多年的专家共同编写。该书全面、系统地介绍了护士在日常临床工作中应熟知和遵循的礼仪规范,内容广泛、实用性强,是广大护理工作者提高自身的职业素养、完善护士形象不可多得的好读物,也是各类护理院校对护理专业人员进行业务培训的难得好教材。 相似文献
24.
会计信息是指经过加工或处理过的会计数据,会计信息的灵魂是其真实性.医院会计信息失真的现象也逐渐显现,导致会计信息失真的原因比较复杂.笔者针对会计信息失真的成因,论述了如何加强和规范医院的会计信息. 相似文献
25.
对于新病人。护理人员可为病人拟订护理计划并自己执行护理活动。但多数时间。护理人员是连续其他护理人员已执行的护理活动,因此交接班的好坏对护理质量有极大的影响。做好充分的交接班准备和一个能把握住重点的报告,可以得到真实完整的资料,使护理活动一开始就进入良好状况,保证原来护理工作的连续进行,提高护理质量。为此,2004年5月-2006年5月我科开始规范临床护理交接班工作,收到较好的效果。现将工作中存在问题进行分析并提出对策。 相似文献
26.
麦茂利 《中国临床医药研究杂志》2004,(129):101-101
随着我国经济快速发展,生活水平的不断提高,人们对生活质量及生存权力的要求和评价与过去显然不同,尤其是在我国各项法律法规不断完善的今天,作为我们医务工作者更应规范医疗行为,本着对人民负责的态度“以人为本”的原则为前提的意识,与时俱进。我院在2003年9月份试行,一个月后即10月1日正式全面执行了“签字补液”,至今顺利,下面谈谈我个人的体会。 相似文献
27.
28.
引入PDCA循环规范医疗废物管理 总被引:2,自引:0,他引:2
目的采用PDCA循环法,规范医院医疗废物管理。方法通过计划、实施、检查、处理4个阶段具体实施。结果医疗废物要达到规范化管理,建立有效的组织管理体系,制定切实可行的规章制度是重要保证;加强培训与宣传教育,提高全员管理意识是重要环节;完善医疗废物处置过程中的配套设施是重要基础;制定管理质量标准认真督促检查考核是重要手段。结论PDCA循环法是加强完善医疗废物管理的一种科学的管理方式。 相似文献
29.
30.
自2007年11月起,经过了两年意见征求和修改的<药品技术转让注册管理规定>(以下简称<规定>),在2009年8月25日终于"千呼万唤始出来".此次新推出的<规定>共分为四章,SFDA希望通过提高申请转让的药品技术的门槛以及规范药品技术转让注册的申报和审批程序的方式,以达到规范药品技术转让注册行为,减少仿制药数量及鼓励创新的效果. 相似文献