肾间质纤维化中成纤维细胞增殖调控的研究进展

肾间质纤维化(renal interstitial fibrosis,RIF)是临床上多种慢性进行性肾脏疾病进展至终末期引起肾功能衰竭的共同病理改变.成纤维细胞(fibroblast,FBS)是RIF过程中的重要功能细胞,因此,对FBS增殖调控的研究是RIF研究的重要内容.本文就FBS在RIF过程中FBS活化、转型、以及增殖调控的研究进展作一综述.     

Wnts与造血干细胞的自我更新

造血干细胞既有自我更新的能力，又有定向分化成各系血细胞的能力。Wnt蛋白与其受体结合，通过Wnt信号传递途径，调控细胞的生长，参与发育的多个重要过程。研究表明，在造血系统可溶性Wnt蛋白能导致造血干祖细胞的扩增，在造血干细胞自我更新中扮演了一个重要的角色。     

遗传和环境因素对动脉壁结构和功能的影响

<正> 心血管疾病的遗传和环境决定因素的研究调查,特别是随着近年来分子生物学的进展,对该领域的研究更成为热点。遗传和环境因素对高血压的影响一直处于争论的前沿,例如高血压是否由遗传引起、是否是衰老的自然结果、动脉压是否可被外界环境因素如盐摄入量和生活方式明显地改变等。人群流行病学研究或高血压模型动物的实验室研究,主要就自发性高血压大鼠(SHR)进行探讨。尽管动脉压是脉动的,但这些方法都仅考虑循环的稳定成分如液体容量、外周阻力或心输出量来研究高血压的决定因素。较高的动脉压与阻力血管的壁厚度增加有关,但问题是其触发机制究     

Goldenhar 综合征家系的临床表型和遗传学分析

目的分析1组Goldenhar综合征家系的临床表现及遗传学特征。方法我们随访到1组4代33人的Goldenhar综合征家系，对目前存活的29人进行了临床表型和遗传学的初步分析。结果家系内有Goldenhaar综合征患者5人．临床表现具高度多样性，累及眼、耳、脊柱、颜面、口腔等多个器官和系统的发育不良，在遗传方式上属于常染色体显性遗传。从细胞遗传学水平对家系中成员进行染色体检查，未发现核型异常。结论该Goldenhar综合征家系属常染色体显性遗传，染色体检查未发现核型异常。     

社区卫生服务站居民健康档案应微机化管理

随着高科技的进步,微机已服务于各行各业,起到了方便、快捷、准确、科学的效应。社区卫生服务站居民健康档案,是长期保存的档案,对了解掌握记录一个人的健康状态、疾病的发生发展、掌握全民健康状况、提供保健措施、提供法律依据都起到重要作用,因此更需要科学管理。健康档案内容应包括:①自然情况、如姓名、性别、民族、出生年月日;②病史:继往病史、遗传病史、现在病史,医保或自费;③体检:体温、脉搏血压、心电、化验,X光、内外妇儿、五官、皮肤等;④新生儿应留足印,指纹,血型等记载;医疗状况,转诊记录,死亡记录,定期体检记录、就诊记录…     

细胞凋亡与角膜

细胞凋亡是近年生命科学领域研究的最新热门课题之一，本文就细胞凋亡的概念，形态及生化特征，检测方法，基因调控以及角膜细胞凋亡的研究进展和临床意义进行综合评述。     

滩羊种质及血液遗传标记研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术测定了滩羊种群间Ａｌｐ，Ａｍｙ活性分布，结果表明：Ａｌｐ，Ａｍｙ活性分布在选育程度不同的群体间表现出十分明显的差异。我们认为，这种差异性分布，在很大程度上是由选育程度异同造的。     

人工繁殖恒河猴的血清前清蛋白、转铁蛋白、苹果酸脱氢酶和醇脱氢酶遗传多态性研究

用薄层聚丙烯酰胺凝胶电泳方法分析118头人繁殖恒河猴血清四种蛋白质和同工酶遗传基因位点的多态性,结果表明,除醇脱氢酶(ADH)为单态外,其余三个基因位点均表现多态,前清蛋白(PA)可分为AA、AB、AC、AD和BB、CC,EE七种表型,各基因的频率为A 0.85,B 0.072,C 0.042,D 0.009,E 0.034转铁蛋白(Tf)可分为CC、DD、EE、FFGG、CD、CE、CG、CH、DE、DF、DG、DH、EF、EG、EH、FG十七种表型,墓因频率为C 0.064,D 0.380,E 0.188,F 0.111,G 0.244,H 0.014,苹果酸脱氢酶(MDH)可分MDH)1-1和MDH2-1两种表型,基因频率为MDH~10.958和MDH~20.042。     

青少年牙周炎与补体第三组份,备解素因子B遗传多态性的相关性研究

用免疫遗传学方法对５７例青少年牙周炎（ＪＰ）患者与补体第三组份（Ｃ３）及备解素因子Ｂ（Ｂｆ）遗传多态性的相关尾进行研究。结果发现，Ｃ３ＦＳ表型及Ｃ３Ｆ等位基因与ＪＰ呈正相关性，Ｃ３ＳＳ表型及Ｃ３Ｓ等全基因与ＪＰ呈负相关性。而Ｂｆ表型及等基因在ＪＰ患者中的分布与正常人相比无显著性差异。提示Ｃ３的遗传多态性可能与ＪＰ的易感怀基因有关联，这一结果可能为ＪＰ遗传机制的研究提供参考资料。     

体质差异奥秘

究竟是什么原因,使得人与人的体质存在着很大的差异?近年来人类遗传学家揭开了其中的奥秘:体质差异的关键在于酶的类型不同。研究发现,促进人体化学反应的催化剂—酶,同我们所熟悉的血液有A、B、O、AB等各种型别一样,也可以分成各种不同的型别。由于遗传所致,这些酶在结构和性质方面存在差别,在功能上也有相应的差异。正是这些不同