静脉留置针的应用及护理

静脉留置针又称套管针,作为头皮针的换代产品以其操作简单、套管柔软、在静脉内留置时间长且不易穿破血管等特点被广泛应用于临床,因此就要求护士应掌握留置针的操作方法、封管液的配制、正确的封管方法、操作中的注意事项、常见的不良反应及护理措施等。     

纤维蛋白凝胶/血管内皮生长因子复合体治疗兔坐骨神经损伤的研究

目的:观察纤维蛋白凝胶/血管内皮生长因子(VEGF)复合体治疗兔坐骨神经损伤后运动功能恢复情况。方法:取36只新西兰家兔随机平均分成A、B组,A组为对照组注射生理盐水,B组为实验组注射纤维蛋白凝胶/VEGF复合体,在术后8周、16周分别进行步态观察,检测趾展宽度指数(TSI)、坐骨神经功能指数(SFI)及行肌电图(传导速度、波幅)检查。结果:与A组比较,B组TSI值更低,SFI值更高,传导速度更快,波幅更大(P<0.05),神经恢复较好。结论:纤维蛋白凝胶/VEGF复合体可用于治疗兔周围神经损伤。     

糖尿病血管病变与活血化瘀法相关性研究

活血化瘀又称"活血散瘀"、"活血祛瘀"、"化瘀行血",用具有消散作用的、或能攻逐体内淤血的药物治疗淤血病证的方法。有通畅血脉、消散淤滞、调经止痛的作用。临床治疗淤血病证,根据不同病因和证型,适当配合理气、散寒、清热、凉血、泻火、益气、滋阴、温阳等法。常用的活血化瘀药有桃仁、红花、丹参、川芎等。1温病活血化瘀法的历史渊源活血化瘀法历史悠久,"淤血"二字,始见于《金匮     

脑血管为什么会硬化

个性化联合用药方案 谈到如何“联合用药”“个性化用药”,苏教授如数家珍。 目前,抗高血压药物有利尿剂、钙拮抗剂、肾素一血管紧张素系统抑制剂和交感神经系统抑制剂四大类。这四大类药物可以分成两个集团：第一集团。利尿剂和钙拮抗剂;     

射频导管消融术对凝血激活程度的影响

目的观察射频导管消融术（RFCA）对患者血中凝血激活程度的影响,以及术后恢复时间。方法对56例接受RFCA术的患者,在RFCA术前,心内电生理检查后,成功消融后即刻、术后第2天和第7天,抽取静脉血,测定D-二聚体（D-Dimer）、血管内血友病因子（Vonwillebrandfactor,vWF）,血浆组织纤溶酶原（Tissue Plasminogen Activator,t-pa）和组织纤溶酶原抑制剂（Plas-minogen Activator Inhibitor,PAI-1）含量。结果与术前比较,血清D-二聚体、vWF浓度以及血浆PAI-1含量在心内电生理检查后、消融成功后即刻和术后第2天均显著上升（P〈0.01）,并于第7天降至术前水平,而t-PA含量在心内电生理检查后,消融成功后即刻和术后第2天显著下降（P〈0.01）,并于第7天降至术前水平。结论 RFCA术可引起血中凝血物质水平的显著增加。术后、术后对其监测有利于指导抗凝药物应用和预防血栓栓塞的发生。     

产科弥漫性血管内凝血15例临床分析

目的 探讨产科弥漫性血管内凝血的诊断和处理原则。方法 回顾性分析15例产科DIC的发病原因和治疗方法。结果 产科DIC的病因主要有胎盘早剥、死胎、羊水栓塞、重度妊高征等,而及时去除病因是最根本的治疗方法,补无凝血因子,合理使用肝素抗凝是阻止DIC进一步发展的关键。结论 通过做好孕期保健,积极活疗妊娠合并症。发生DIC时采取正确的治疗措施,产科DIC在很大程度上是可防可治的。     

颌面部慢性血管神经性水肿临床观察

目的 探讨颌面部慢性血管神经性水肿的临床表现及治疗方法。方法 总结15例患者的临床表现;采用静脉滴注葡萄糖酸钙和维生素C,局部注射强的松龙的治疗方法。结果 颌面部慢性血管神经性水肿临床表现为：病变区反复肿胀,间歇期不能恢复至正常,非压陷性肿胀,皮肤色泽基本正常。治疗后15例患者中6例痊愈,7例好转,无效2例。均随访2年,随访期间痊愈和好转患者均无明显复发,治疗效果满意。结论 掌握了颌面部慢性血管神经性水肿的临床特征后,该病诊断容易,治疗效果满意。     

胃镜下套扎治疗20例食管静脉曲张破裂出血的护理

目的探讨胃镜下食管静脉曲张套扎术（EVL）治疗食管静脉曲张破裂（ES）出血的护理配合。方法对20例因食管静脉曲张破裂出血进行EVL治疗后住院患者的EVL针对性护理干预资料进行回顾性分析。结果正确应用护理程序对患者术前、术中、术后实施各项护理措施,有效保证了胃镜下食管静脉曲张套扎术的顺利进行,本组13例套扎28次,复扎7例,其中4例2次,3例3次,共套扎治疗45次,手术全部成功。结论胃镜下食管静脉曲张套扎术与传统外科手术比具有手术创伤小、痛苦轻、医疗费用低、患者康复快等特点,给予有效护理配合后,可提高手术成功能率、减少术后并发症,值得临床广泛推广和应用。     

左旋千金藤啶碱对外周血管多巴胺DA_1和DA_2受体亚型的作用

用家兔离体血管环方法，研究左旋千金藤啶碱（ｌＳＰＤ）对外周血管ＤＡ１和ＤＡ２受体亚型的作用。结果表明，ｌＳＰＤ使ＤＡ１受体激动剂ＦＯＤＡ诱发的肾、肺和肠动脉以及ＤＡ２受体激动剂ＰＢＤＡ诱发的肠和股动脉舒张反应的量效曲线非平行右移，最大反应（Ｅｍａｘ）降低，均呈非竞争性拮抗；ｌＳＰＤ本身还可使肾和肺血管产生轻度的浓度依赖性舒张反应，表现为ＤＡ１受体激动剂的作用特性。提示ｌＳＰＤ为外周血管ＤＡ１和ＤＡ２受体的混合性阻滞剂并兼有ＤＡ１受体部分激动剂的双重作用特性。     

Paeonol protects rat vascular endothelial cells from ox-LDL-induced injury in vitro via downregulating microRNA-21 expression and TNF-α release

Aim： Paeonol （2＇-hydroxy-4＇-methoxyacetophenone） from Cortex moutan root is a potential therapeutic agent for atherosclerosis. This study sought to investigate the mechanisms underlying anti-inflammatory effects of paeonol in rat vascular endothelial cells （VECs） in vitro.
Methods： VECs were isolated from rat thoracic aortas. The cells were pretreated with paeonol for 24 h, and then stimulated with ox-LDL for another 24 h. The expression of microRNA-21 （miR-21） and PTEN in VECs was analyzed using qRT-PCR. The expression of PTEN protein was detected by Western blotting. TNF-α release by VECs was measured by ELISA.

Results： Ox-LDL treatment inhibited VEC growth in dose- and time-dependent manners （the value of IC50 was about 20 mg/L at 24 h）. Furthermore, ox-LDL （20 mg/L） significantly increased miR-21 expression and inhibited the expression of PTEN, one of downstream target genes of miR-21 in VECs. In addition, ox-LDL （20 mg/L） significantly increased the release of TNF-α from VECs. Pretreatment with paeonol increased the survival rate of ox-LDL-treated VECs in dose- and time-dependent manners. Moreover, paeonol （120 μmol/L） prevented ox-LDL-induced increases in miR-21 expression and TNF-α release, and ox-LDL-induced inhibition in PTEN expression. A dual-luciferase reporter assay showed that miR-21 bound directly to PTEN＇s 3＇-UTR, thus inhibiting PTEN expression. In ox-LDL treated VECs, transfection with a miR-21 mimic significantly increased miR-21 expression and inhibited PTEN expression, and attenuated the protective effects of paeonol pretreatment, whereas transfection with an miR-21 inhibitor significantly decreased miR-21 expression and increased PTEN expression, thus enhanced the protective effects of paeonol pretreatment.

Conclusion： miR-21 is an important target of paeonol for its protective effects against ox-LDL-induced VEC injury, which may play critical roles in development of atherosclerosis.