羟基红花黄色素A在大鼠体内药物动力学的研究

采用HPLC法测定大鼠静注羟基红花黄色素A后的血药浓度.色谱柱为DiamonsilTM C18,甲醇-乙腈-0.45%磷酸溶液(32.5∶2.5∶65)为流动相,检测波长402nm.线性范围为0.1～200μg/ml,最低检测限为10ng/ml.日内、日间RSD小于7%.羟基红花黄色素A高、中、低浓度的回收率分别为90.8%、88.2%、82.2%;对2、6、18mg/kg剂量,AUC0→4h分别为5.34、13.50、35.25μg·h·ml-1,y(c)为0.1199、0.1290、0.1242 L/kg;Cl(s)为0.3743、0.4445、0.5107 ml/min.     

用药"儿童酌减"的重要性

随着广大人民群众消费维权意识的日益提高,有些人对“儿童用药酌减”产生了疑问,认为这是一种不负责任的消费提示。这一方面要求我们对沿用已久的用药“儿童酌减”这一消费提示本着对患者高度负责的原则进行思考,并实事求是地加以说明,使用药“儿童酌减”这一消费提示更具可操作性;另一方面,也使得儿童这一特殊人群的用药更加安全有效。用药“儿童酌减”提示的必要性儿童不是成人的缩影,其机体的各组织器官的结构和功能都处在不断发育之中,机体对药物的作用穴药代动力学雪和药物对机体的作用穴药效学雪必然显现出不同于成人的一系列特点。小…     

高效液相色谱法测定儿童卡马西平药代动力学参数

目的:建立高效液相色谱法测定卡马西平血药浓度,研究儿童卡马西平药代动力学.方法:色谱柱为Bondapak C18流动相为磷酸盐缓中液(pH=6.8)-乙腈=68:32(V/V),紫外检测波长214 nm,微量血中用乙腈沉淀蛋白,上清液直接进样分析.结果:在1.0～12.0 mg/L范围内线性关系良好,r=0.999 8,在高、中、低3种浓度下,平均相对回收率为98.65%,98.77%,101.11%,日内精密度为1.23%,1.56%,1.10%,日间精密度为1.52%,1.26%,1.69%,最低检出限为0.05 mg/L血清.11名癫痫患儿口服卡马西平的表观分布容积为(1.46±0.46)L/kg,消除半衰期为(16.93±3.47)h,清除率为(60.18±15.11)mL/(kg@h).结论:该方法具有精密、准确、特异性强、回收率高、采用微量血等优点,尤其适合儿科临床血药浓度监测及药代动力学研究.     

脑梗塞的血流速度与血脂的观察

本文对 2 0例缺血性脑梗塞病人和 2 0例正常人的血流速度进行分析如下。脑梗塞组 2 0例 ,均为 2 0 0 3年神经内科住院病人 ,诊断标准用 1996年第二次脑血管学术会议修行的“各类脑血管诊断标准” ,全部经CT和MRI确诊 ,其中基底节脑梗塞 10例 ,多发性脑梗塞 8例 ,脑干梗塞 1例 ,     

盐酸丁螺环酮的研究现状

盐酸丁螺环酮是自30年前苯二氮革类药物(BDZ)被采用以来，美国开发并用临床的第一个非BDZ类抗焦虑药物，它具有和BDZ类药物相当的抗焦虑作用，但无催眠、抗痉挛和肌松弛效应，被称为“选择性抗焦虑剂”。它还属于抗抑郁药。在对盐酸丁螺环酮的近30年的实验研究和临床运用中，人们对它的化学结构、药效学、药代动力学、剂型研究等方面都有了不断深入和日臻完善的认识。作者拟就其上述几个方面做一简要综述。     

复方盐酸二甲双胍片在人体内药物动力学和生物等效性研究

目的 建立人血浆中盐酸二甲双胍的反相离子对高效液相色谱和格列本脲的液相色谱-质谱测定方法,研究复方盐酸二甲双胍片(盐酸二甲双胍250mg/格列本脲1.25mg×2片)相对于联合使用的盐酸二甲双胍片(500mg)和格列本脲片(2.5mg)在男性健康志愿者体内的药物动力学行为,评价其生物利用度和生物等效性。方法 采用双交叉随机实验设计:20名受试者交叉口服复方盐酸二甲双胍片2片或口服盐酸二甲双胍片与格列本脲片各1片,服药后于0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、3.5、4.0、5.0、6.0、8.0、12、24、36h分别取血,分离血浆,分别依法测定盐酸二甲双胍和格列本脲的血药浓度。结果 测得口服复方盐酸二甲双胍片或联合使用盐酸二甲双胍片与格列本脲片后,盐酸二甲双胍的达峰时间分别为(2.0±0.7)h和(2.1±0.9)h,峰浓度分别为(1402.4±349.2)μg·L^-1和(1329.7±315.4)μg·L^-1,消除半衰期分别为(3.84±0.61)h和(4.26±0.96)h,AUC_0-24分别为(7292.7±1967.5)μg·L^-1和(7416.2±1843.9)μg·h·L^-1；格列本脲的达峰时间分别为(3.1±0.9)h 和(3.0±0.8)h，峰浓度(71.7±22.7)μg·L^-1和(70.3±20.7)μg·L^-1,消除半衰期分别为(5.05±2.01)h 和(4.78±1.64)h，AUC_0-24分别为(367.6±168.7)μg·L^-1和(352.6±144.7)μg·h·L^-1；以联合服用等剂量的盐酸二甲双胍片与格列本脲片为参比，以AUC_0-24计算得复方盐酸二甲双胍片之盐酸二甲双胍和格列本脲的相对生物利用度，分别为101.1%±28.5%和123.7%±82.9%。结论 建立的分析方法准确灵敏，测得数据可靠。统计学分析表明复方盐酸二甲双胍片与联合使用盐酸二甲双胍片和格列本脲片显生物等效。     

碳青霉烯类抗生素研究进展

碳青霉烯类抗生素为β-内酰胺类抗生素，有更广泛的抗菌性，为广谱抗生素，尤其高效抗绿脓杆菌的活性。通过结构改造，第二代碳青霉烯类显示出抗肾脱氢肽酶(DHP-1)活性，低神经毒性并可通过血脑屏障。     

金元降压颗粒对麻醉犬血液动力学的影响

金元降压颗粒对麻醉犬血压、心率有明显降低作用，对总外周阻力、脑血管阻力及肾血管阻力均有明显降低作用，对心输出量、心搏出量有明显增加作用，明显增强心脏指数及心搏指数。     

尼莫地平在脑缺血患者的药物学及对血浆中腺苷水平的影响

尼莫地平是一种双氢吡啶类钙通道阻断药 ,用于治疗蛛网膜下腔出血引起的缺血性脑损伤。本文研究了尼莫地平在脑缺血患者的药动学及血浆中腺苷水平的影响。12名脑缺血患者 (9名男性和 3名女性 ) ,平均年龄(6 8.8± 11.2 )岁 ,平均体重 (6 7.9± 9.3kg被纳入研究。在不同时期给患者输注 (剂量为 0 .0 3mg/kg)和口服 (单剂量为30 ,6 0和 90mg)尼莫地平。在固定时间采集供腺苷和尼莫地平测定的血样 ,为时 4 80分钟。血浆中腺苷和尼莫地平的水平用高效液相法进行检测。静脉和口服给予尼莫地平后 ,可见血浆中腺苷水平显著增加 (P <0 .0 0 1)有统…     

针药复合麻醉对肿瘤患者围手术期功能状态的影响

目的:探讨针药复合麻醉对肿瘤患者围手术期免疫功能和血液动力学的影响.方法:将22例择期腹部肿瘤手术患者,随机分为全身麻醉组(A组)、针药复合全身麻醉组(B组),分别于麻醉前、术后、术后第2天及第5天测定 T淋巴细胞亚群值,并监测平均动脉压和心率的变化.结果:针药复合麻醉可以减轻肿瘤患者围手术期细胞免疫功能抑制的程度,并且对维持围手术期血流动力学的平稳也起一定作用.结论:针药复合全麻是一种可供临床选择运用的良好麻醉方法.