~（14）C－5－硝基愈创木酚钠在大鼠体内的吸收、分布和排泄研究

本文探讨了￣（１４）Ｃ－５－基愈创木酚钠在大鼠体内的吸收、分布和排泄规律。大鼠灌胃后，￣（１４）Ｃ－５－硝基愈创木酚钠易经胃肠道吸收，血液中的毒物浓度在１．８１ｈ达高峰（Ｃｍａｘ＝１０７．３８ｍｇ／Ｌ），并以中等速度消除，毒一时曲线经拟合符合一室模型。静脉注射染毒的毒一时曲线为二室模型，瞬时血液中毒物浓度达７０．７９ｍｇ／Ｌ，以中等速度分布全身，消除缓慢。￣（１４）Ｃ－５－硝基愈创木酚钠在组织中分布广泛，以肝、肾中含量最高，可通过血脑屏障和血辜屏障。肾为主要排泄器官，从尿中排出的￣（１４）Ｃ－５－硝基愈创木酚钠占染毒剂量的３４．４４％。￣（１４）Ｃ－５－硝基愈创木酚钠在大鼠体内的蓄积性较小。     

铊的毒理学研究进展

铊是一种毒性高蓄积性强的重金属环境污染物，主要损害中枢神经，胃肠道和肾脏等。人们可通过受污染的空气、水、食物等途径受到低浓度铊的慢性危害。本文重点讨论了铊在机体内的代谢动力学，毒作用特点及其机理，以及铊的生殖毒性等方面的有关问题。     

Ⅱ型糖尿病患者肾内动脉阻力指数与肾功能相关性探讨

Ⅱ型糖尿病患者肾内动脉阻力指数与肾功能相关性探讨山西医学院第二附属医院（０３０００１）李慧敏，雷成功，刘望彭，张缙熙Ⅰ型糖尿病（ＤＭ－Ⅱ）是一种常见的内分泌代谢障碍性疾病，肾脏常易受累而出现血液动力学及生化代谢方面的改变。我们应用彩色多普勒血流显象（...     

DDD起搏的血流动力学研究进展

DDD起搏器(P波和R波触发和抑制房室顺序起搏器,即全自动起搏器)是目前我国应用最广泛的一种起搏器,对其血流动力学的研究近期进展迅速,现综述如下。 一、DDD起搏的优势 具有心房心室双腔顺序起搏,P波和R波双重感知、触发和抑制双重反应,从而模拟人类窦房结和房室结功能,保持正常房室收缩顺序的同步性,保存心房辅助泵的作用,加速心室充盈,提高心室舒张末期容积(EDV),使Frank-Starling曲线右移,同时促进心房血的转输,降低心房内压,利于腔静脉血回流。与VVI起搏(心室按需起搏)相比,DDD起搏使心输出量(CO)     

茶碱与其他药物配伍的药动学变化

文章综述茶碱类药物与其他药物配伍时的药代动力学变化，为临床用药提供参考。     

甲基丙烯酸甲酯的急性毒性和毒物动力学

本文报道了MMA不同染毒途经的急性毒性及阈浓度、皮肤粘膜刺激强度、对心血管系统的急性毒作用以及毒物动力学研究。实验表明,大鼠LC_(50)为45.5±1.56mg/L,LD_(50)为8507.0±14.7mg/kg,属低毒。皮肤粘膜刺激强度属中等,50mg/kg家兔静注可引起心律失常、血压下降。150mg/kg家兔静注在体内以一室开放形模型配置,毒物动力学特征是吸收快,分布广、周身分布,消除快,以肾外途径消除为主,主要通过非特异性酯酶的酶促代谢转化。