全文获取类型
收费全文 | 37118篇 |
免费 | 996篇 |
国内免费 | 828篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 626篇 |
儿科学 | 1252篇 |
妇产科学 | 439篇 |
基础医学 | 1300篇 |
口腔科学 | 2013篇 |
临床医学 | 5798篇 |
内科学 | 1310篇 |
皮肤病学 | 135篇 |
神经病学 | 1386篇 |
特种医学 | 2056篇 |
外国民族医学 | 13篇 |
外科学 | 5768篇 |
综合类 | 10077篇 |
预防医学 | 2419篇 |
眼科学 | 258篇 |
药学 | 3067篇 |
35篇 | |
中国医学 | 802篇 |
肿瘤学 | 188篇 |
出版年
2024年 | 162篇 |
2023年 | 631篇 |
2022年 | 728篇 |
2021年 | 722篇 |
2020年 | 672篇 |
2019年 | 561篇 |
2018年 | 320篇 |
2017年 | 514篇 |
2016年 | 688篇 |
2015年 | 769篇 |
2014年 | 1364篇 |
2013年 | 1407篇 |
2012年 | 2114篇 |
2011年 | 2109篇 |
2010年 | 2078篇 |
2009年 | 2059篇 |
2008年 | 2395篇 |
2007年 | 2280篇 |
2006年 | 2159篇 |
2005年 | 2218篇 |
2004年 | 1815篇 |
2003年 | 1631篇 |
2002年 | 1554篇 |
2001年 | 1214篇 |
2000年 | 913篇 |
1999年 | 851篇 |
1998年 | 735篇 |
1997年 | 707篇 |
1996年 | 712篇 |
1995年 | 673篇 |
1994年 | 534篇 |
1993年 | 393篇 |
1992年 | 309篇 |
1991年 | 262篇 |
1990年 | 225篇 |
1989年 | 252篇 |
1988年 | 58篇 |
1987年 | 65篇 |
1986年 | 32篇 |
1985年 | 31篇 |
1984年 | 6篇 |
1983年 | 10篇 |
1982年 | 6篇 |
1981年 | 2篇 |
1980年 | 2篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
51.
52.
先天性畸形是围产儿主要死因之一。分析研究先天性畸形、探讨发生原因,以期提供防治措施的依据,具有重要意义。本文对江苏省420例围产儿先天性畸形统计分析如下。 相似文献
53.
5号环状染色体并先天性心脏病综合征一例 总被引:1,自引:1,他引:0
病例:患儿,女,第1胎,足月剖宫产,出生体重1800g.易患呼吸道感染疾病.2岁4个月时不能自行扶立,独立行走,双足跟不能着地,只能发单音,不能讲话,可认出父母,反应差.查:体重6.5kg,身长85cm,头围37cm,营养不良,反应迟钝,表情痴呆,严重智力低下及生长发育迟缓,全身皮肤菲薄,腹壁皮下脂肪消失,头颅呈小头畸形,囟门闭合,双眼距增宽,耳位正常,大耳朵,鼻无畸形,掌纹正常.心率126次/min,胸骨左缘第3~4肋间可闻及Ⅳ/6级收缩期杂音,向左腋下、左背部传导.肺、腹无异常.外生殖器正常.四肢及脊柱无异常.患儿父母非近亲结婚,无放射线接触史.母早孕时曾服用"减肥"药物,孕7个月开始保胎. 相似文献
54.
单骨型畸形性骨炎1例 总被引:1,自引:0,他引:1
畸形性骨炎,又称Paget病。多发生于欧美国家,老年人多见,国内较少见。全身骨骼均可受累,多骨型常见,国内外文献多认为不存在单骨型[1],前者可见报道,后者罕见。1病历简介患者,男,45岁,2003年主因右侧胸锁关节不适就诊。摄X线片偶尔发现腰4椎体骨密度异常增高,碱性磷酸酶及血沉均正常。1周后复查腰椎正侧位片显示腰4椎体形态完好,椎体及椎弓根密度增高,椎体边缘致密,椎体内可见斑片状更高密度影,相邻椎间隙未见狭窄(图1,2)。C T平扫显示腰4椎体及双侧横突外形尚好,骨密度不均匀增高,小梁结构粗大紊乱,椎体后缘可见小片状低密度影,椎体边缘… 相似文献
55.
大前庭水管综合征(Large Vestibular Aqueduct Syndrome,LVAS)是一种先天性内耳畸形,自1978年由Valassori和Clemis报告该病以来,已引起人们愈来愈多的重视。笔者曾诊治2例,其主要表现为波动性听力减退,报道如下。 相似文献
56.
小颌畸形屡见不鲜,但遗传性小颌畸形同时伴有睡眠时呼吸道阻塞症状者实属少见,患者因不能平卧入睡而十分痛苦,临床又没有良好对策。我们为患者实施了下颌骨升枝矢状劈开术,取得了较理想效果,现作一介绍。患者,李某,女,19岁。自幼颌骨发育不良,随着年龄增长,颌骨畸形逐渐加重呈鸟颌状,面部外观不协调。早期,每当睡眠时呼吸道尚通畅,鼾声较大,现在不仅鼾声“似雷”而且经常入睡后被憋醒,有时一夜发生多次。近年来症状加重不能平卧或仰卧 相似文献
57.
显微手术治疗胼胝体动静脉畸形的体会 总被引:2,自引:0,他引:2
胼胝体AVM并不少见,约占脑AVM的3~15%。据统计,每年有0.9%的脑AVM病人死于再出血,由此推算,从10岁存活至60岁的50年间,将有半数病人死亡。胼胝体、丘脑、基底节、脑室壁及脑干等深部脑AVM的再出血率更高,脐胝体AVM的位置较深,手术难度较大,但自采用显微外科技术后,其疗效是令人满意的。因此,多数学者主张,胼胝体AVM一经诊断,应及早手术治疗。近年来,我院采用显微手术治愈3例胼胝体AVM。现将初步的体会报告如下。 相似文献
58.
《中国医学文摘:口腔医学》2006,21(2):77-82
牵引成骨术联合正畸矫治骨性上颌后缩的硬组织变化;正颌治疗骨性牙颌面畸形的护理;大块同种异体骨移植重建下颌骨失败原因分析;颊肌黏膜瓣在腭裂术后硬腭穿孔修补术中的临床应用;硬三角软骨支架植入矫正单侧唇裂术后鼻畸形 相似文献
59.
目的 探讨牙周病正畸治疗的有效方法。方法 不同病因引起的牙周炎,经牙周病基础治疗后进行错[牙合]畸形矫治。结果 在牙周炎症和感染消除的基础上进行矫治能使牙周组织的健康得到进一步恢复,巩固牙周病的疗效。结论 正畸治疗是牙周病综合治疗的主要方法之一。 相似文献
60.
目的 探讨皮肤扩张器的定量扩张法在在耳廓再造中的应用,并对所发生的并发症进行处理.方法 选择50 ml肾形扩张器埋置于残耳后乳突区无毛发皮下,术后3 d拔除引流管,10d拆除缝线.术后7 d进行常规注水,每周3次,每次注水约5 ml,注水总量为60 ml左右.注水完毕后维持扩张1个月.结果 1992年1月至2006年12月共收治先天性小耳畸形患者5 248例,完成50ml肾形扩张器埋置6 252只.扩张器维持扩张完毕后可见扩张皮肤质薄、血管丰富.并发症有血肿、扩张器外露、创口裂开、感染等,发生率较低,约为7.79%.结论 皮肤定量扩张法操作简单、并发症较少,为耳廓再造提供了良好的无毛发、质薄、血供丰富可靠的皮肤. 相似文献