蜘蛛与蚕的人工强制纺丝研究进展

为制备高性能人造蜘蛛丝和蚕丝,人们在蜘蛛丝蛋白的基因重组、再生蜘蛛丝蛋白或蚕丝蛋白的仿生纺丝,以及蜘蛛与蚕的人工强制纺丝方面开展了大量工作。研究了人工强制纺丝,比较了蜘蛛牵引丝和蚕丝在不同纺丝条件下的力学性能。结果表明：在一定范围内增加纺丝速率有利于提高蜘蛛丝和蚕丝的力学性能,此外,环境温度、纺丝状态等条件对丝的性能也有一定的影响。该研究为提高人造动物丝的力学性能提供了参考。     

上环避孕最早用于骆驼

很久以前,在大沙漠中唯一的交通工具就是骆驼。古埃及商人们靠它驮着沉重货物,长途跋涉,但母骆驼在途中经常由于怀孕而耽误运输。聪明的商人们想出一个法子:把一些圆滑的石子放进母骆驼的子宫腔内,这样一来母骆驼就不会怀孕了。这就是宫内节育器的雏形。1909年,德国的理查德医生将蚕丝弯曲成团状,设     

快速蚕丝蛋白膜法检测抗精子抗体试验的应用评价

目的 通过临床应用,检验快速蚕丝蛋白膜(简称快速膜法)法检测抗精子抗体AsAb方法的可靠性.方法 将商品试剂与自制蚕丝蛋白膜法试剂同时进行对比和盲测.结果 经比对和盲测,蚕丝蛋白膜法结果略高于商品试剂,统计结果差异无统计学显著性意义(P>0.05).结论 经临床应用证明该方法具有简单、快速、敏感的特点.在临床不孕症检查AsAb有较好的应用价值,适合临床应用.     

蚕丝-聚乳酸-羟基乙酸共聚物复合编织支架的力学性能及细胞相容性

背景：与通常的合成纤维相比,蚕丝力学性能好,又具有一定的延展性,是制作组织工程韧带/肌腱的良好支架材料,但蚕丝丝素纤维降解速度缓慢,难以与组织再生速率相匹配. 目的：分析蚕丝-聚乳酸-羟基乙酸共聚物编织绳状支架的力学性能及其与骨髓间充质干细胞体外共培养的细胞相容性. 方法：通过捻拧编织蚕丝-聚乳酸-羟基乙酸共聚物细丝混合支架,并以纤维连接蛋白作表面修饰,检测支架的力学性能.将兔骨髓间充质干细胞种植在蚕丝-聚乳酸-羟基乙酸共聚物细丝混合支架上进行体外共培养,观察细胞与支架复合生长、基质形成,以及细胞与支架结合的情况. 结果与结论：蚕丝-聚乳酸-羟基乙酸共聚物混合编织支架呈乳白色,质地均匀,韧性强,为螺旋上升的绳索状,直径为2.3 mm.支架材料的最大负荷、拉伸强度、断点伸长率、弹性模量分别为（315.06±30.77） N、（75.83±7.46） MPa、（61.39±7.26）%、（213.58±23.45） MPa.扫描电镜观察显示,骨髓间充质干细胞贴附于支架表面生长,增殖良好,细胞大多呈梭形,伸出伪足匍匐于材料的表面,形态较佳,伸展良好,呈立体状生长,并分泌基质.表明蚕丝-聚乳酸-羟基乙酸共聚物编织绳状支架具有良好的机械性能及细胞相容性.     

蚕丝/聚乳酸-羟基乙酸共聚物支架降解液与骨髓间充质干细胞的增殖

背景：前期研究表明,蚕丝/聚乳酸-羟基乙酸共聚物支架浸提液具有良好的细胞相容性,基本无细胞毒性。 目的：观察蚕丝/聚乳酸-羟基乙酸共聚物纤维细丝混合编织支架体外长期降解过程中降解液对兔骨髓间充质干细胞增殖活性的影响。 方法：将蚕丝/聚乳酸-羟基乙酸共聚物细丝混合编织支架材料置于完全培养基中体外降解14周,每周换液1次,测定各周支架降解液的pH值。将兔骨髓间充质干细胞分组培养,实验组加入各周支架降解液和新鲜完全培养基各100 µL,阴性对照组加入完全培养基200 µL,培养4 d。MTT法检测细胞增殖、生长情况。 结果与结论：①支架降解液pH值的变化：前3周下降缓慢,从7.00降到6.89;第4周起下降较快,6-11周较低,在5.16-5.67之间;12-14周呈上升趋势,回升到6.95。②骨髓间充质干细胞形态：实验组及阴性对照组细胞增殖生长及形态状况基本相似。降解7-10周支架降解液对细胞的生长有抑制作用,细胞数量相对较少、较疏,而其余各周支架降解液对细胞生长无明显抑制作用。③骨髓间充质干细胞的增殖：1-6周及11-14周的支架降解液对细胞增殖无显著影响,细胞相对增殖率均在92.1%以上,毒性分级为0或1级;7-10周的支架降解液虽对细胞增殖有抑制作用,但细胞相对增殖率为82.5%-87.9%,毒性分级为1级,为合格。表明蚕丝丝素/聚乳酸-羟基乙酸共聚物混合编织支架降解液具有良好的细胞相容性。     

蚕丝蛋白/中药复合物对酒精性肝损伤模型小鼠的实验研究

目的 了解蚕丝蛋白/中药复合物对酒精性肝损伤模型小鼠的保护作用.方法 实验设5组,低、中、高3个剂量组、空白对照组和模型对照组,用无水乙醇造成肝损伤模型,试验组给予蚕丝蛋白/中药复合物,空白对照组和模型对照组给予蒸馏水,经口灌胃20ml/kg BW/d,连续30天.结果 中、高剂量组小鼠肝组织中MDA、GSH、TG含量与模型对照组比较差异有显著性(P<0.05).结论 蚕丝蛋白/中药复合物对酒精性肝损伤模型小鼠有保护作用.     

人工角膜载体的体外构建及生物相容性研究

目的　应用壳聚糖（chitosan，CS）和蚕丝蛋白（silk fibroin，SF）构建组织工程角膜基质，探讨不同比例的CS和 SF共混膜的生物特性，为以后的角膜移植奠定基础。方法　将SF和CS按体积比3∶1和4∶1混合，体外构建具有相应器官特征的角膜基质层；体外培养原代兔角膜基质及上皮细胞，检测细胞分布情况和载体膜片的物理特性；免疫组织化学法测定细胞表型和分布情况,CCK-8试剂盒测定载体膜片毒性，电镜下观察细胞结构形态和附着情况，将构建的膜片植入兔板层角膜中检测组织生物相容性。结果　载体膜片的吸水率均在90%左右，明显强于天然角膜，抗拉力SF/CS 3∶1组为 0.90±0.02，SF/CS 4∶1组为 1.30±0.05，透光率均大于60%，且抗拉力和透光率随着CS含量增加而增强，但与天然角膜组织间仍存在差异。与载体膜片共培养的细胞在培养2周后，电镜下可见膜片上形成致密的细胞层，重构的板层角膜结构与天然角膜相似。CCK-8法检测结果显示，合成膜无明显毒性。免疫组织化学染色结果显示，培养出的基质细胞形态与天然角膜相似。动物板层移植术后，裂隙灯观察载体膜片组术后半个月内充血消失，无明显的前房炎症反应，术后1个月拆线时无明显新生血管。免疫组织化学法检测术后病理组织未发现CD4+、CD8+、CD31+T细胞浸润。结论　CS-SF可以用于组织工程角膜基质的构建，这为重建角膜基质提供了方向。