国家食品药品监管局发布第7期药品不良反应信息通报

2004年11月30日，国家食品药品监管局发布第7期《药品不良反应信息通报》。通报内容为：莪术油注射液的不良反应和警惕抑肽酶注射剂的过敏反应。     

我国药品流通领域法律法规现状浅析

目的为健全我国药品流通领域法律法规提供有力依据。方法对目前药品流通领域的药品生产、普通商业、药品批发、药品零售和药品零售连锁等企业适用的现行法律法规进行分类、汇总和分析。结果与结论我们应完善现行的法律法规。形成适用于药品流通领域各个行业的较为成熟的药品流通法律体系。并应增订有关跨地域连锁经营、连锁加盟和企业兼并、联合、合作及药品电子商务等方面的法律法规。     

总务科贯彻ISO9000标准的一点体会

在医疗系统中，总务科承担着后勤保障等多项工作，由于岗位工种多，人员分散，工作繁杂，事务性的事情多，主观影响因素多，在单位ISO9000惯标中，总务科的职工对ISO9000的认识不太明确，相对业务科室也缺乏重视；面对成堆的文件，不知从那里下手，因此，总务科如何推行贯彻ISO9000标准成为医疗单位惯标的一个难点。本文是根据这几年西安市中心血站推行ISO9000的经历，根据ISO9000要求，从总务科的角度出发，对惯标过程中的经验和体会作一论述。     

阿美救急

对于两性问题，中国人向来是比较保守的，药店的计生柜台也因此而变得有些特殊起来，简直就是“铁打的柜台，流水的员工”，不少年轻女店员因忍受不了这种尴尬，纷纷临阵脱逃，但阿美是个例外。     

高标准做好卫勤保障工作——92196部队医院全面建设掠影

近年来，92196部队医院深入贯彻落实科学发展观，紧紧围绕为部队服务这条主线，以军事斗争卫勤准备带动全面工作，积极推行“立足实战、着眼发展、科学规划、满足需求”的发展思路，锐意创新，开拓进取，使医院全面建设取得明显成效。     

国家食品药品监督管理局中检所医疗器械质量监督检验中心介绍

中心成立于1984年,从1992年到1998年6月接受卫生部委托,负责生物材料和医疗器材检验和注册工作。曾承担全国卫生标准技术委员会生物材料和医疗器械专业委员会秘书单位工作,负责协调制定全国生物材料和医疗器材标准。1998年,国家药品监督管理局成立,中国药品生物制品检定所整建制归国家药品监督管理局领导,并命名中心为“国家食品药品监督局中检所医疗器械质量监督检验中心”。中心已通过“国家实验室认可”(CNACL No.L001)和国家计量认证(量认(国)字S0599号)。中心现有28人,其中具有高级技术职称的7人,具有博士或硕士学位的有12人。中心…     

对眼科药物评价标准的研究探讨

眼科用药是治疗眼病的重要手段之一，包括专科用药(眼药水、眼药膏)和通科用药(如口服与注射抗生素、维生素、糖皮质激素等)。如何评价这些眼科用药是十分重要的，它涉及眼科临床工作中药物的选择、应用，更涉及眼科药物的开发、鉴定、审批等方方面面的重要问题。