首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   169484篇
  免费   9743篇
  国内免费   7493篇
耳鼻咽喉   1372篇
儿科学   1219篇
妇产科学   682篇
基础医学   10494篇
口腔科学   9084篇
临床医学   21011篇
内科学   9620篇
皮肤病学   577篇
神经病学   3266篇
特种医学   6737篇
外国民族医学   67篇
外科学   22717篇
综合类   46446篇
预防医学   10083篇
眼科学   657篇
药学   19905篇
  447篇
中国医学   18723篇
肿瘤学   3613篇
  2025年   17篇
  2024年   1770篇
  2023年   5973篇
  2022年   6800篇
  2021年   8349篇
  2020年   5890篇
  2019年   5518篇
  2018年   2745篇
  2017年   4384篇
  2016年   4879篇
  2015年   5508篇
  2014年   8268篇
  2013年   8487篇
  2012年   10289篇
  2011年   10908篇
  2010年   9500篇
  2009年   9385篇
  2008年   10427篇
  2007年   8814篇
  2006年   7947篇
  2005年   8778篇
  2004年   6905篇
  2003年   6169篇
  2002年   4742篇
  2001年   4449篇
  2000年   3358篇
  1999年   2688篇
  1998年   2267篇
  1997年   2148篇
  1996年   1907篇
  1995年   1572篇
  1994年   1415篇
  1993年   947篇
  1992年   813篇
  1991年   738篇
  1990年   651篇
  1989年   615篇
  1988年   210篇
  1987年   172篇
  1986年   121篇
  1985年   97篇
  1984年   37篇
  1983年   24篇
  1982年   21篇
  1981年   10篇
  1980年   4篇
  1965年   1篇
  1958年   2篇
  1957年   1篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 0 毫秒
51.
目的 检测并比较心肌梗死急性期不同时间点,β2自身抗体阳性组与阴性组,患者血清中Fas/APO-1水平差异,了解β2自身抗体对Fas/APO-1的影响。方法 41例急性心肌梗死患者,分别于发病24h、7天、2~4周时取血,采用ELISA的方法,检测血清中β2自身抗体的阳性率以及Fas/APO-1的水平;另外取34位性别、年龄匹配的健康人的血同法检测Fas/APO-1作为对照。结果心肌梗死急性期Fas/APO-1的水平均高于对照组(P〈0.05),以梗死后24hFas/APO-1的水平为最高;心肌梗死急性期不同时间点,β2自身抗体阳性组Fas/APO-1的水平均高于阴性组,但两组的结果差异无显著性(P〉0.05)。结论 血清Fas/APO-1水平可以在一定程度上反映心肌细胞凋亡的变化趋势,β2自身抗体对Fas/APO-1的确切影响,有待更大规模的实验来证实。  相似文献   
52.
脑卒中病人的心理情绪评估   总被引:10,自引:4,他引:6  
区丽明 《中国临床康复》2002,6(9):1241-1243
脑卒中病人最常见的心理情绪变化是抑郁和焦虑,常用的评估量表包括症状自评量表(SCL-90)、Beck抑郁问卷(BDI)、自评抑郁量表(SDS)、抑郁状态问卷(DSI)、汉密顿抑郁量表(HRSD)、焦虑自评量表(SAS)、汉密顿焦虑量表(HAMA)等。各量 表的适用人群和侧重各有不同,使用时主要根据病人完成评估的能力和临床工作人员的需求选择适当的量表。及早发现和评定脑卒中病人的不良心理情绪,并给予及时、合理的心理辅导和药物治疗有利于卒中患的运动功能、认知功能和ADL的恢复。  相似文献   
53.
1 白细胞介素 - 1受体拮抗剂与骨代谢[1,2 ]在细胞因子中白细胞介素 1(IL - 1)在骨质疏松 (OP)发病中具有重要作用 ,又因其自然拮抗物 -白细胞介素 - 1受体拮抗剂 (IL - 1Ra) [1] 的发现而倍受重视。骨重建的结果取决于骨吸收和骨形成的相互关系 ,破骨细胞 (OC)是长骨细胞的主要细胞 ,而成骨细胞 (OB)是骨形成的主要细胞。OC和OB的数目和活性比例决定了骨重建的结果 ,破骨作用大于成骨作用 ,将造成骨质丢失、OP甚至病理性骨折。CO参与骨吸收 ,包括OC分化、降解移出骨质和矿物质 ,许多研究证明IL - 1在上述过程中发…  相似文献   
54.
目的:在建立先天性髋脱位(CDH)的计算机三维交互模型的基础上,建立三维骨刀模型,模拟截骨。方法:利用螺旋体积CT获得患儿髋关节扫描数据,用B+树组织按marching cubes方法完成骨刀模型的重建。通过对B+树的不完全遍历和回溯,定位表面模型间的交点并分割髋关节模型。结果:重建的骨刀模型与CDH三维模型之间,可进行实时交互。初步实现了对骨性三维交互模型任意位置的平面切割、球面切割、拾取和拼合。结论:此建模、切割方法可行有效,可用于计算机模拟骨性手术的研究。  相似文献   
55.
我院自 1993年至 2 0 0 1年应用前臂背侧骨间动脉逆行岛状皮瓣重建外伤后虎口内收挛缩 16例 ,所有病人经 1年以上随访 ,获得满意的功能和外形。现介绍如下 :1 临床资料本组 16例 ,均为男性病人 ,年龄 :12至 4 3岁 ,平均 2 4岁。致伤原因 :车祸伤 4例 ,挤压伤 12例。伴食指截指 6例 ,第二掌骨骨折 7例。全部病人都有虎口皮肤、鱼际肌及第一背侧骨间肌挫裂伤。经一期清创后 ,遗留虎口内收挛缩。按顾玉东分度全部病人为重度虎口挛缩 ,所有病人不能对掌握对指。2 典型病例患者 :男性 ,年龄 4 5岁。因制砖机压伤右手桡侧。当时右手虎口处皮肤 ,…  相似文献   
56.
对双侧耳聋患者安装双耳助听器是近年来的发展趋势。虽然单耳聋对听力影响较小 ,但部分学者主张 :保持单耳听力正常人的双耳听力优势应引起重视。该作者于 1999至 2 0 0 0年间进行了一项前瞻性研究 ,其目的是论证骨嵌式助听器 (bone- anchored hearing aid,BAHA)对于单耳传导性聋或单耳混合性聋的患者的应用效果。这项研究筛选了 9例患者 ,均需符合下列条件 :单耳听力正常 ,另一耳为传导性聋或混合性聋 ;因感染而不能配戴气导助听器 ;先天性耳道闭锁或手术缺陷导致不能使用常规助听器 ;骨导阈值高于或等于4 5 d B。在研究对象的听力损失耳…  相似文献   
57.
我院自1988年6月~2000年12月间,采用第一跖骨阶梯式截骨治疗拇外翻36例,该术式可使第一、二跖骨夹角(Inter metatarsal angle,IMA)恢复正常或接近正常范围,缓解其肌腱和韧带张力.  相似文献   
58.
乔良 《中原医刊》2002,29(2):49-50
本人自 2 0 0 0年 7月至 2 0 0 1年 1月以来 ,对下颌阻生智齿行高速涡轮钻与宽刃直牙挺、骨锤组合拔除 ,获满意效果 ,现陈述如下 :1 临床资料共用此法拔除下颌阻生智齿 2 0 6例 ,其中 ,水平阻生者 13例 ,近中阻生者 15 2例 ,颊侧阻生者 9例 ,舌侧阻生者 2例。治疗方法 :常规消毒、麻醉 ,首先用高速涡轮钻正锥车针磨除智齿萌出受阻智齿部分 ,形成少许间隙 ,而后用宽刃直牙挺插入智齿近中、颊侧牙周膜间隙 ,用骨锤冲击以增隙 ,松动牙齿 ,结合撬动牙齿 ,半小时内均能完成手术。2 讨论拔除下颌阻生智齿最重要的关键在于解除阻挡 ,本法用高速涡…  相似文献   
59.
叶剑涛  常少海等 《中山医科大学学报》2002,23(6):I003-I004,W013,T004
目的:了解遗传性乳光牙本质(又称牙本质生成不全II型)的遗传特征,探讨治疗方法。方法:①调查在广州发现的一个遗传性乳光牙本质家系成员,进行系谱分析。②对先症者作金瓷体修复治疗,8年追踪观察。结果:①遗传性乳光牙本质家系中患者连续三代出现,男女患者人数相同,子代患病率接近50%。②先症者作金瓷体修复经8年观察,美观及咀嚼功能均良好。结论:遗传性乳光牙本质呈常染色体显性遗传特征。金瓷体修复能达到预防牙体磨损和崩折,恢复美观及咀嚼功能的治疗效果。  相似文献   
60.
熊洁  王培珍 《中原医刊》2002,29(9):10-11
目的:探讨紫外线照射充氧自血回输治疗肾综合征出血热(HFRS)并呼吸窘迫综合征(APDS)的疗效。方法:123例HFRS少尿期并ARDS患者随机分为未透析组45例,未透析且行紫外线照射充氧自血回输(UBIO)治疗组25例,透析未行UBIO21例,透析且行UBIO32例。以上各组均在相应治疗的基础上,采取吸氧,地塞米松、莨菪碱类药物及预防感染等措施。结果:未透析且行UBIO组和透析且行UBIO组的治愈率 明显高于未透析组和透析未行UBIO组(P<0.05)。结论:UBIO治疗HFRS少尿期并ARDS患者的效果好。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号