肝病患者抗肝抗原自身抗体及抗核抗体的研究

目的：观察我国不同类型肝病患中几种抗肝抗原自身抗体的存在状况；结合抗核抗体（ANA）探讨非甲-非戊型肝炎中存在自身免疫性肝病的可能性。方法：200例肝功能异常患分为5组：（1）自身免疫性疾病组24例；自身免疫性肝炎5例，原发性胆汁性肝硬化6例，原发性硬化性胆管炎2例，干燥综合征4例，SLE1例和6例自身免疫性肝病未分型；（2）HAV组23例；（3）HBV组67例；（4）HCV组26例；（5）非甲-非戊型肝炎组60例，免疫荧光，Western blot，免疫印迹和EISA法分别检测ANA，AMA，SMA，LKM-1，LC-1，SLA/LP和AMA中M2，M4和M9亚型，以及SS-A，SS-B，dsDNA等ANA的多种抗原成分抗体。结果：200例血清LKM-1和LC-1全部阴性，2/200例SLA/LP阳性，NonA-E组4例AMA和M2阳性，3例SMA高滴度阳性，4例出现SS-A，SS-B或dsDNA等自身抗体，ANA在HBV组22例，HCV组10例滴度超过1：320，HAV组1例出现SS-A，SS-B或dsDNA等自身抗体，ANA在HBV组22例，HCV组10例滴度超过1：320。HAV组1例SMA达1：1000，结论：三种肝抗原抗体（LKM-1，LC-1和SLA/LP）是自身免疫性肝病特异性抗体；非甲-非戊型肝炎中存在自身免疫性疾病；病毒标志阳性患是否合并自身免疫性疾病值得进一步探讨。     

血浆置换术治疗格林—巴利综合征12例

格林—巴利综合征(GBS)是一组累及周围神经髓鞘的自身免疫性神经病，可伴有植物神经症状和呼吸衰竭，若不及时抢救治疗可导致死亡，我们用CS—3000Plus细胞分离机对重型和极重型GBS患者，配合临床进行了12例抢救治疗，取得了良好的治疗效果。现报告如下：     

克氏综合征的自身免疫研究：血清抗精子抗体形成的机理探讨

本文用ＥＬＩＳＡ和组织活检的方法测定了４５例克氏综合征患者血清中ＩｇＧ，ＩｇＡ和ＩｇＭ型抗精子抗体的含量，并观察了其睾丸组织学的变化。结果表明：（１）克氏综合征患者血清ＩｇＧ型抗精子抗体的阳性率为６２％，ＩｇＡ型抗体为２，ＩｇＭ型为１５．６％。（２）睾丸组织学表现为唯支持细胞综合征。由此可见，克氏综合综合征患者体内存在自身免疫现象。     

肾小管酸中毒40例临床分析

1984年以来,我科采用血气分析和检测尿PH的方法确断40例肾小管酸中毒患者。本文对这40例肾小管酸中毒患者从年龄分布、各项检查测定、病因的构成、临床表现、实验室检查、X线、心电图等资料作了分析。并结合文献对40例肾小管酸中毒的病变部位的分型、发病机理、临床特点、鉴别诊断及治疗进行了讨论。本文还在怎样改进使用血气分析和尿PH测定的基础上,提出了自己的设想,使诊断肾小管酸中毒的手段更趋完善。     

危北海治疗自身免疫性肝炎合并肝硬化肝囊肿1例

自身免疫性肝炎（autoimmune hepatitis，AIH）是一种肝脏的炎症性疾病，特点为具有肝病和（或）非特异的体质性临床表现，血清氨基转移酶增高，血液循环内可检测到一些非器官特异和肝特异的自身抗体伴有高免疫球蛋白G（IgG）血症。肝组织学改变的特征为界面性肝炎，汇管区有单核细胞、淋巴细胞、浆细胞浸润，最终可导致肝纤维化和肝硬化。     

甲亢合并自身免疫性溶血性贫血一例

患者女性 ,70岁 ,住院号 0 0 15 30 8。患甲亢疾病 30年 ,长期不规则服他巴唑治疗。于 2 0 0 1年 4月 15日因解酱油色尿伴巩膜、皮肤黄染 1周入院 ,不伴寒战、高热、腰背痛、呕吐、腹泻。无输血及可疑药物服用史。家族中无溶血性贫血遗传病史。查体 :体温 37℃血压 12 0 / 70ｍｍｇｈ ,平卧位结膜苍白巩膜、皮肤中度黄梁 ,双侧眼球中度突出 ,甲状腺呈弥漫性、对称性Ⅱ°肿大 ,质地较软、光滑、无结节 ,两上极可触及细震颤 ,无压痛 ,可闻及血管杂音。心、肺未见异常 ,肝肋下未扪及 ,脾肋下 3厘米 ,质地稍硬 ,表面光滑 ,无压痛 ,双下肢无浮肿…     

格林巴利综合征30例病例分析

格林-巴利综合征(GBS)又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(AIDP)，是一种自身免疫性周围神经系统疾病，临床少见。我科于1998年2月-2003年7月共收治格林-巴利综合征患30例，现将诊断及治疗体会报告如下。