免疫学进展学术讨论──自身免疫病

免疫学进展学术讨论──自身免疫病编者按１９９６年５月３１日上海市免疫病基础组召开了一次有关自身免疫病基础与临床研究进展的讨论会，三位同志作了中心发言，与会讨论热烈，最后由上海医科大学吴厚生教授作了总结。现将会议内容整理报道如下。１自身免疫病发病的分子...     

肾脏自身免疫性疾病发病机理研究进展

本文综述了近年来有关肾脏自身免疫反应疾病的研究，特别是其发病机理方面研究的最新进展。     

小鼠睾丸附睾淋巴细胞巨噬细胞研究

睾丸附睾淋巴细胞巨噬细胞的分布和功能与局部的免疫稳定有关。本研究发现正常小鼠睾丸间质内淋巴细胞少，以ＣＤ８细胞为主。附睾淋巴细胞较丰富，分布在附睾管上皮内和间质中，也呈ＣＤ８细胞优势。睾丸附睾内有大量的间质巨噬细胞，有活跃的染料吞噬功能，静态时ＭＨｃⅡ类分子（Ｉａ）表达弱，而在实验性自身免疫性睾丸炎（ＥＡＯ）病灶中呈强阳性。推测正常小鼠睾丸附睾内呈ＣＤ８细胞的优势分布和巨噬细胞Ｉａ弱表达是局部免疫抑制效应的重要机理之一。     

视网膜色素变性患者血T淋巴细胞表面HLA－DR抗原与IL－2R表达

采用间接免疫荧光法检测了２Ｏ例视网膜色素变性（ＲＰ）患者及１０例正常人的外周静脉血Ｔ细胞表面ＨＬＡ－ＤＲ抗原与ＩＬ－２Ｒ的表达阳性率。结果：ＲＰ患者外周静脉血Ｔ细胞表面ＨＬＡ－ＤＲ抗原与ＩＬ－２Ｒ的表达阳性率明显高于正常组（Ｐ＜０．０５）。提示：ＨＬＡ－ＤＲ抗原与ＲＰ相关联，可能作为一种自身抗原物质参与ＲＰ的自身免疫反应过程；ＲＰ患者Ｔ细胞活化程度高，ＩＬ－２Ｒ表达率高可能是引起ＲＰ自身免疫反应的原因之一。     

整合素β1在自身免疫性心肌炎小鼠心肌的表达

目的:观察整合素β1在自身免疫性心肌炎小鼠心肌的表达变化。方法:猪肌凝蛋白皮下注射免疫Balb/c小鼠,建立慢性自身免疫性心肌炎模型,于初次免疫后14、30和60d对心肌组织进行病理学检查,同时用激光共聚焦技术和间接免疫荧光法检测整合素β1在心肌的表达变化。结果:在初次免疫后14d,小鼠心脏有局部炎症出现,整合素β1在心脏血管周围的表达高于正常组（P<0.05）;在第30天,小鼠心脏炎性浸润更加明显,整合素β1在心肌的表达增强,显著高于正常组（P<0.05）;第60天,小鼠心脏炎症细胞减少,而纤维化则开始出现,整合素β1在心肌的表达最强（P<0.05）,且排列紊乱。结论:整合素β1在自身免疫性心肌炎的发生及发展过程中起着不同重要作用,整合素β可能参与自身免疫反应及心肌的重构。     

肺癌病人注射核糖酸出现过敏反应的抢救与护理

注射用核糖核酸(商品名BP素)用于肿瘤的辅助治疗、感染、免疫功能缺陷或低下及自身免疫性疾患疗效显著已被临床广泛应用。本品通过激活机体的细胞免疫和体液免疫两个系统产生特异性和非特异性免疫活性物质，抑制和调控免疫基因和致癌基因，调控并提高机体免疫功能。     

调节性T细胞及Foxp3基因在特发性血小板减少性紫癜患儿免疫失调中的作用

特发性血小板减少性紫癜（idiopathic thrombocytopenic purpura，ITP）是一种儿童常见的出血性自身免疫病，但发病机制尚未完全明了，难以找到真正特异而有效的治疗方法。近年研究发现CD4^＋CD25^＋调节性T细胞（regulation T cell，Tr细胞）是维持机体免疫耐受的重要调控者，在自身免疫病中的作用逐渐成为研究的热点。为探讨CD4^＋CD25^＋调节性T细胞与ITP发生、发展的关系及其临床意义，我们于2005年2月-2006年7月采用流式细胞术和RT—PCR检测了ITP患儿外周血中Tr细胞的数量及相关基因Foxp3的表达。     

造血干细胞移植治疗自身免疫性疾病

近年来HSCT在临床上已经开始治疗AID ,本文从AID的发病机制、HSCT的生物学特性以及HSCT治疗AID的可能的机制出发 ,综述了这一治疗方法的可行性、临床应用、移植方式及实施过程、疗效以及所面临的问题。     

慢性原发性血小板减少性紫癜151例临床分析

原发性血小板减少性紫癜(ITP)为一种常见的自身免疫性出血性疾病,临床上分为急性和慢性两种,急性常见于儿童,慢性多见于成年女性.为提高对本病的认识,本文拟将我科1991年3月至2003年5月收治的151例慢性 ITP 的临床资料进行分析,现报告如下.     

19例系统性红斑狼疮误诊分析

系统性红斑狼疮(Systemic lupus erythematosus，SLE)是一种自身免疫性结缔组织疾病，由于体内有大量致病性自身抗体和免疫复合物，造成组织损伤，临床可以出现各系统和脏器损害的症状。由于SLE临床表现呈多样化，容易引起误诊。现将我院于1998年6月-2002年6月19例SLE误诊病历，进行回顾性分析如下：