组织细胞吞噬性脂膜炎一例

组织细胞吞噬性脂膜炎(cytophagic histocytic panniculitis．CHP)是一种病因不明的疾病．病理学特征为良性组织细胞浸润脂肪组织，产生㈩血、坏死性脂膜炎。本病可有多器官受累．表现为反复发热、浆膜炎、肝脾肿大等，为复发性结节性非化脓性脂膜炎(Weber-Christian综合征)的一个亚型。本文报告1例CHP的诊治经过．并进行相关文献复习．以期望进一步提高临床医师对CHP的认识。     

尼曼-匹克病一例

患者女 ,15岁。因发现肝脾肿大 5年入院。患者于 5年前发现肝脾肿大 ,但无咳嗽 ,发热等 ,较易出汗 ,智力正常。其父、母、妹发育及智力均正常 ,肝稍大。入院体检 :身高1.4 0ｍ。智力正常 ,营养状态可。浅表淋巴结不肿大。五官无异常。胸廓前后径稍增宽 ,心肺无异常。腹部稍膨隆 ,肝肋下 3ｃｍ ,无触痛。脾肋下 9ｃｍ ,表面光滑 ,无压痛。腹水征阴性。神经系统检查无异常。血、尿及粪常规正常。Ｂ超示 :肝脾肿大 ,肝静脉、门静脉及下腔静脉无异常 ,腹膜后淋巴结不肿大。胸片及心脏超声无异常。肝功能检查示 :ＡＬＴ4 7.6Ｕ/Ｌ ,ＡＳＴ 5 3.1…     

新生儿肝炎综合征的鉴别诊断

新生儿肝炎综合征（以下简称肝炎）是指发病于新生儿期并延续至婴儿期的一组临床症候群，以阻塞性黄疸、肝脏及肝内胆管系统病损、肝脾肿大和肝功能异常为特征。笔者认为本病主要由感染和遗传代谢性疾病所造成，不包括新生儿胆管闭锁（以下简称闭锁）和先天性胆管扩张症。     

为脾脏争功

正"先生真是贵人多忘事呀,您答应给我写一篇介绍我的功能的文章,怎么还没有动笔?"一个清脆的声音在我的耳边响起。我猛然想起来了,在写完《肝不争功》后,我就想写一篇关于脾脏的文章,我的睡意全无,立即起床,打开电脑,我决定要"通宵达旦"完成这一任务,文章名称就叫:为脾脏争功。     

感染所致小儿肝脾肿大骨髓象分析

作者对１１８例小儿肝脾肿大原因待查的骨髓象进行分析。结果表明：以感染的比例占首位，感染性贫血次之，其细胞形态及细胞化学方面均有不同程度改变。     

持续高热、进行性消瘦、贫血

病历资料 患者女，37岁。以“持续高热、进行性消瘦、贫血、淋巴结肿大、闭经15个月，呼吸困难1月”而于1998年4月20日入北京医院急诊科就诊。15月前患者因受凉感冒后即开始高热，每日高达39℃～41℃，伴大汗，全身肌肉、关节疼痛，乏力，纳差及全身红色皮疹。无咳嗽、咳痰、咯血；无皮肤出血点；无齿龈出血及鼻出血；无口腔及其他粘膜溃疡；无尿急、尿频、尿痛。曾在多家医院就诊，行骨髓穿刺示“未见异常”；B超示“肝脾肿大”。腹部CT示“肝脾肿大余未见异常”。HGB最低38g／L。     

40例恶性组织细胞病的临床分析

本文报告恶性组织细胞病40例,均经骨髓涂片及/或血液涂片、尸体解剖确诊。本组男:女=2.3:1,发病高峰年龄为30—40岁,主要临床表现为发热,贫血,出血,肝脾肿大。对血象与骨髓象的改变进行了分析,主要死亡原因是感染,出血和衰竭。本文还讨论了恶性组织细胞病的病因、诊断、治疗和预后问题。     

不同海拔地区适应人群脾脏肿大的原因分析

对海拔2880米～4120米地带552名健康移居者进行检测,检出高原性脾肿大34例。结果表明,31～40岁年龄带脾脏增大人数增高明显,随年龄梯度习服者改变,有减少趋势,脾脏改变有个体差异和解剖关系差异。本文认为,高原缺氧红细胞代偿性增多,加重脾脏负担。缺氧直接刺激网状内皮系统增生。血液流变学和动力学改变等因素,引起脾脏肿大。