右心房巨大黏液瘤1例

患者,男,62岁.患者近半个月出现心慌、气喘,活动后加速,不能平卧,夜间为甚,经治疗无效于2004-04-16入我院.半年来腹胀、纳差、小便黄、腹水、双下肢水肿,肝、脾肿大.被多家医院诊断为肝硬化失代偿期.经护肝、退黄、利尿、补充蛋白等综合治疗,症状时轻时重.体格检查:体温37℃、脉搏120次/分、呼吸30次/分、血压18/12 kPa.慢性病容,端坐呼吸,面色晦暗,巩膜重度黄染.口唇紫绀,颈静脉怒张.双肺呼吸音粗,未闻及干、湿啰音,左下肺呼吸音减弱.心率快,120次/分,节律规整,各瓣膜未闻及杂音.腹部高度膨隆,脐外翻.肝大,肋下4 cm,质硬压痛.脾Ⅱ度肿大.     

中华医学会超声医学分会超声医学新进展学术会议征文通知

患者男，70岁，因上腹部疼痛20年加重半个月伴发热1周入院。曾多次在医院检查发现肝脾肿大，诊断为“肝硬化”。否认血吸虫病、乙肝病史。体查：T39.8℃，消瘦、精神差，心肺正常，上腹部轻压痛，肝脾扪诊不满意。     

进行性肝脾肿大20年、脾内多发结节

原发性海蓝组织细胞增生症(prim arily sea bluehistiocytosis P-SBH)是一种以常染色隐性方式遗传的,因神经鞘磷脂酶(SM酶)缺乏所致脂类贮积性疾病犤1犦,临床较少见。它以肝脾行进性肿大,全血细胞减少为临床表现,临床一直缺乏系统和有效的鉴别诊断和治疗的方案。我院收治1例先后...     

Waldenstrom巨球蛋白血症l例并文献复习

1病例介绍患者男.42岁,汉族.因“脾大、球蛋白增高2年余,面色苍白半年余,头晕、乏力3个月”入院.患者于2007年体检时发现脾肿大、白细胞及球蛋白稍高,2008年体检时除有脾肿大、白细胞及球蛋白升高外,还出现补体降低、IgM增高、血清蛋白电泳出现m带.2008年行骨髓细胞形态学检查示:(1)粒系增生活跃;(2)红系增生相对降低;(3)淋巴细胞增多,形态大致正常.当时拟诊断“遗传性低补体血症,良性单克隆免疫球蛋白增多症”.未特殊处理.     

遗传性球形红细胞增多症的诊断与治疗

遗传性球形红细胞增多症(HS)是一种遗传性溶血性贫血,以不同程度贫血、间发性黄疸、脾肿大、球形红细胞增多及红细胞渗透脆性增加为特征。     

脾切除术后再出血的诊断与防治

目的探讨脾切除术后再出血的原因及诊治方法并总结其预防措施。方法对我院1998年8月至2009年3月收治的11例脾切除术后再出血患者的临床资料进行回顾性分析。结果本组11例再出血患者均行急诊再手术治疗,10例治愈,无术后并发症,恢复顺利,切口愈合良好,均拆线出院,术后住院10～21d（平均15d）;余1例外伤性脾破裂者术中探查为胃短动脉破裂出血,遂结扎胃短动脉,术后发生胃瘘,经禁食、静脉营养等治疗,效果差,于术后20d死亡。结论脾切除术后再出血原因较多,以胃短血管处理不当、脾蒂血管结扎线脱落、胰尾部血管损伤及患者凝血功能障碍为主。脾切除术后出血以预防为主,术前充分做好各项准备,术中止血彻底,术后特别是术后24h内严密观察腹腔引流液的量、性质及速度。再出血后果严重,一旦发生,应及时准确诊断,行急诊再手术治疗。     

传染性单核细胞增多症36例临床分析

传染性单核细胞增多症（I M）是一种急性单核-巨噬细胞系统增生性疾病,病程常呈自限性。临床表现以发热、咽峡炎、淋巴结和肝脾肿大为主要特征。目前,发病高峰年龄后移到15-30岁。因本病急缓不一、轻重差异极大,为减少误诊,了解近年来本病在我地区的发病情况,我们对我院1999-2005年收治的36例传染性单核细胞增多症患者的临床资料进行了总结。     

Malignant lymphoma of spleen presenting as acute pancreatitis： A case report

This is a case report of a patient who presented with acute pancreatitis without the common causes. A pancreatic biopsy revealed large B cell lymphoma. Spleen lymphoma with pancreatic involvement inducing acute pancreatitis, which is a rare disorder, was diagnosed. Here we also review the few similar cases reported in the literature.     

儿童全身播散性隐球菌病1例

1临床资料 患儿,女,8岁10个月,体重20b。因“发热11d伴咳嗽,皮疹伴肝、脾肿大1个月余,皮肤黄染4d”于2009年5月5日收入复旦大学附属儿科医院（我院）。     

巨大肝紫癜病自发性破裂并失血性休克1例报道

临床资料患者,男,29岁。因"中上腹痛3 d,突发昏迷,血压下降2 h"入院。既往有乙肝史,发现肝硬变、脾肿大史1年余,再生障碍性贫血史10年。入院体检:血压80/40 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),心率110次/min,皮肤、巩膜无黄染,腹部膨隆,腹软,上腹部轻度压痛,无反跳痛及肌卫,肝脾肋下未及,肝区叩痛(+),移动性浊音阳性。血常规:WBC 2.67×109/L,中性粒细胞0.708,血红蛋白57 g/L,