首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   607篇
  免费   21篇
  国内免费   18篇
儿科学   30篇
妇产科学   1篇
基础医学   15篇
口腔科学   1篇
临床医学   108篇
内科学   74篇
皮肤病学   2篇
神经病学   2篇
特种医学   21篇
外国民族医学   1篇
外科学   47篇
综合类   187篇
预防医学   33篇
药学   62篇
中国医学   53篇
肿瘤学   9篇
  2024年   1篇
  2023年   3篇
  2022年   5篇
  2021年   7篇
  2020年   3篇
  2019年   5篇
  2018年   2篇
  2017年   3篇
  2016年   5篇
  2015年   6篇
  2014年   16篇
  2013年   12篇
  2012年   24篇
  2011年   28篇
  2010年   20篇
  2009年   28篇
  2008年   35篇
  2007年   36篇
  2006年   65篇
  2005年   67篇
  2004年   57篇
  2003年   41篇
  2002年   20篇
  2001年   21篇
  2000年   20篇
  1999年   13篇
  1998年   19篇
  1997年   12篇
  1996年   11篇
  1995年   14篇
  1994年   9篇
  1993年   5篇
  1992年   9篇
  1991年   4篇
  1990年   1篇
  1989年   3篇
  1988年   6篇
  1987年   4篇
  1985年   3篇
  1984年   2篇
  1981年   1篇
排序方式: 共有646条查询结果,搜索用时 7 毫秒
41.
尤敏  孟嗣周 《四川中医》2002,20(1):40-40
目的:观察中药丸剂治疗肝炎肝纤维化,早期肝硬化之肝脾肿大的疗效。方法:强肝软坚丸(当归、白芍、丹参、郁金、鳖甲,生芪等)口服。结果:有效率达到93%。结论:强肝软坚丸治疗肝脾肿大是一种7疗效好,省时又省钱的好方法。  相似文献   
42.
患儿女,2岁,主因发热2周入院。2周前患儿无明显诱因出现发热,体温最高39℃,病初伴流涕,无咳嗽、皮疹、抽搐、呕吐及腹泻、尿急尿痛,无出血表现,未发现面色苍白,当地给予退热药后体温可降至正常,6~7h后体温又复升。曾在当地医院给予药物注射(具体不详),仍有发热,为进一步诊治人我院。  相似文献   
43.
患者,男,68岁,因“右上腹痛、纳差、双下肢浮肿2个月”于2005年11月入院。患者2个月前无明显诱因下出现右上腹痛,为持续性,无放射痛,伴全身乏力、纳差、恶心、双下肢浮肿,伴泡沫样小便,无尿量减少、体重下降。就诊于我院中医科,拟“慢性胃炎”服中药,浮肿好转,但仍腹痛。于消化科门诊查肝功能示:“总胆红素25μmol/L,谷丙转氨酶77U/L,碱性磷酸酶442U/L”,拟“原发胆性汁性肝硬化”入院。查体:血压120/80mmHg,脉搏75次/min。双眼复视,皮肤巩膜无黄染,未见蜘蛛痣,无肝掌,颈静脉无怒张,双肺叩诊清音,呼吸音清,双肺未闻及干、湿啰音,心界不大,心率为80次/min,律齐,  相似文献   
44.
45.
脾脏切除在长期发热伴脾脏肿大中的诊断价值   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨发热待查在临床上公有脾肿大供组织学诊断中行脾切除术的价值。方法 回顾分析了我院血液科1996年来以发热待查收住院,除发热、脾肿大外无其它阳性体征,且辅助检查也为阴性的14例患者的临床资料,行脾切除术后取脾脏作病理学检查。结果 14例患者中,霍奇金淋巴瘤3例,非霍奇金淋巴瘤5例,结缔组织病3例,恶性组织细胞病2例,脾陈旧性梗死1例。随访15-54个月,3例结缔组织病完全缓解;1例脾陈旧性梗死痊愈;淋巴瘤3例完全缓解,1例部分缓解。结论 发热待查而临床上仅有脾肿大时,应动员患者尽早地作诊断性脾切除术并送病理学检查,以免延误诊断和治疗。  相似文献   
46.
急性传染性单核细细胞多症是儿科少见的病种之一,目前认为EB病毒感染所致。以急性感染、发热、咽炎、淋巴结、肝脾肿大和血液中出现异型淋巴细胞(Downer氏细胞)为特征的一种自限性疾病。传染性不强,预后良好,现将所收治的2例作一简单介绍。  相似文献   
47.
患儿男,2岁。因面色苍黄、肝脾肿大6个月,双下肢疼痛3天,以肝脾大原因待查收入院。半年前曾到当地医院就诊,发现肝脾大,作骨髓检查诊断为溶血性贫血(溶贫),给予地塞米松、铁剂、维生素E治疗,病情无好转,肝脾逐渐增大。到上海某医院就诊,各种溶血试验检查均...  相似文献   
48.
噬血细胞综合征16例分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
余小琴  张敏 《安徽医学》2002,23(6):71-72
噬血细胞综合征(hemophagocytic syndrome)HS是在1979年由Risdall等[1]首先报道是单核-巨噬细胞系统增生性疾病.可分为原发性、继发性两种,原发生HS主要为遗传性和原因不明,临床上很罕见.继发性又分为感染相关性噬血细胞综合征(IAHS)和肿瘤相关噬血细胞综合征(MAHS),其发生常常与感染、免疫缺陷、淋巴瘤浸润、肿瘤转移等因素有关[2].临床特征主要是发热、肝脾肿大、全血细胞减少,这些与恶性组织细胞病(恶组)的临床症状很相似,但HS是巨噬细胞反应性增生,大多数病例有自限性.关于HS的预后,如果引起HS的原发病不是恶性疾病则预后良好,但原发病若是恶性疾病或严重感染以及免疫功能受抑预后则很差[3].本文通过对16例HS的分析,对HS的诊断标准、引起HS的原发病以及HS的主要实验室表现作一简单讨论.  相似文献   
49.
病例:患儿,男,6d,因肝脾肿大,皮肤黄染4h入院,患儿 系G2P2,足月顺产,出生时窒息,羊水Ⅱ°,体重3.0kg,阿氏评 分不详。PE:体温37.8℃,呼吸66次/min,心率160次/min,全 身皮肤、粘膜重度黄染,颜色呈深黄,浅青淋巴结未触及肿 大。先愚外貌:鼻梁低平、眼角外斜、巩膜黄染、双耳位低。 颈软、心率齐、未闻及杂音、呼吸急促、两肺未闻干湿罗音。  相似文献   
50.
右心房巨大黏液瘤1例   总被引:1,自引:0,他引:1  
焦太成  黄志馨  陈煜 《新医学》2005,36(6):349-349
患者,男,62岁.患者近半个月出现心慌、气喘,活动后加速,不能平卧,夜间为甚,经治疗无效于2004-04-16入我院.半年来腹胀、纳差、小便黄、腹水、双下肢水肿,肝、脾肿大.被多家医院诊断为肝硬化失代偿期.经护肝、退黄、利尿、补充蛋白等综合治疗,症状时轻时重.体格检查:体温37℃、脉搏120次/分、呼吸30次/分、血压18/12 kPa.慢性病容,端坐呼吸,面色晦暗,巩膜重度黄染.口唇紫绀,颈静脉怒张.双肺呼吸音粗,未闻及干、湿啰音,左下肺呼吸音减弱.心率快,120次/分,节律规整,各瓣膜未闻及杂音.腹部高度膨隆,脐外翻.肝大,肋下4 cm,质硬压痛.脾Ⅱ度肿大.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号