骨髓诱导成骨成脂分化机制研究进展

骨髓间充质干细胞(MSC)有分化为多种细胞的潜能,在无任何条件干预下可自然分化为成骨细胞系和脂肪细胞系,两者分化存在相互制约的平衡关系。细胞分化方向的调节通过一些复杂信号通路,如骨形态发生蛋白、Wnt蛋白、脂联素以及脂肪细胞、成骨细胞分化转录调节因子PPAR-γ、Runx2等之间相互作用实现,药物、年龄、微重力作用等因素也可影响这些信号通路,调节MSC分化方向。该文就MSC成骨或成脂分化的影响因素研究进展作一综述。     

骨髓诱导成骨成脂分化机制研究进展

骨髓间充质干细胞(MSC)有分化为多种细胞的潜能,在无任何条件干预下可自然分化为成骨细胞系和脂肪细胞系,两者分化存在相互制约的平衡关系.细胞分化方向的调节通过一些复杂信号通路,如骨形态发生蛋白、Wnt蛋白、脂联素以及脂肪细胞、成骨细胞分化转录调节因子PPAR-γ、Runx2等之间相互作用实现,药物、年龄、微重力作用等因...     

脂联素的生物学作用及临床应用

脂联素（adiponectin，APN）是一种脂肪细胞为主分泌的细胞因子，已证实其具有调节代谢、血管内皮保护、抗炎症反应及心肌细胞保护等多种生物学作用，并发现其也可作为潜在的心血管疾病的生物学标志物。本文根据基础医学、转化医学研究的结果及临床流行病学数据，综述了APN的生物学作用及其临床应用前景。     

双(α-呋喃甲酸)氧钒对胰岛素抵抗3T3-L1脂肪细胞糖摄取的影响

目的探讨新型的有机羧酸氧钒配合物双(α-呋喃甲酸)氧钒(BFOV)对正常及胰岛素抵抗的3T3-L1脂肪细胞糖摄取的影响。方法采用地塞米松诱导3T3-L1脂肪细胞建立胰岛素抵抗的细胞模型,研究双(α-呋喃甲酸)氧钒对正常及胰岛素抵抗3T3-L1脂肪细胞葡萄糖消耗的影响。结果双(α-呋喃甲酸)氧钒(2.5μmol·L-1~40μmol·L-1)对正常的3T3-L1脂肪细胞仅有增加葡萄糖消耗量的趋势,与空白对照组比较,差异无显著性;但能明显增加地塞米松诱导的胰岛素抵抗3T3-L1脂肪细胞的葡萄糖消耗量,改善模型细胞的胰岛素抵抗状态。结论双(α-呋喃甲酸)氧钒能促进胰岛素抵抗脂肪细胞的葡萄糖摄取,改善胰岛素抵抗状态。     

雄激素对人网膜脂肪细胞分泌瘦素的影响

目的通过体外原代培养人大网膜前脂肪细胞,并诱导其分化至成熟,研究雄激素对脂肪细胞分泌瘦素的影响。方法选取择期开腹手术患者的新鲜脂肪组织,采用胶原酶消化的方法分离培养人大网膜前脂肪细胞,诱导分化至成熟后分别用1、10、100nmol/L的睾酮干预24h后收集上清液。用酶联免疫吸附法同批检测所收集细胞上清液中瘦素蛋白含量。结果100nmol/L的睾酮对已分化前脂肪细胞分泌的瘦素有抑制作用。结论成功建立了原代人网膜前脂肪细胞体外培养模型,通过观察雄激素对脂肪细胞分泌瘦素的影响,为研究肥胖及相关代谢异常疾病的性别差异提供一些实验室证据。     

中药有效成份对脂肪细胞功能的影响

脂肪组织在机体的能量代谢中发挥着重要的调控作用,脂肪细胞的糖脂代谢功能紊乱和分化异常可诱发糖尿病及相关疾病的发生、发展.近年来国内外研究者针对中药有效成份对脂肪细胞的作用及其机制影响做了一系列分子水平的研究工作,这些成果将有助于深入了解中医药抗糖尿病作用的机制,提供中医药防治糖尿病及其相关疾病的科学实验依据和临床运用指导.     

吡格列酮对人脂肪细胞中脂联素及其受体mRNA表达的影响

目的:探讨噻唑烷二酮类药物吡格列酮对人脂肪细胞中脂联素及其受体mRNA表达的影响。方法:取外科手术患者腹网膜脂肪组织,进行人前体脂肪细胞的原代培养并诱导其分化。适时用不同浓度的吡格列酮进行药物干预,取分化第10d的脂肪细胞用于实验,分设对照组和药物干预组,提取RNA后以RT-PCR方法检测脂联素及其受体的mRNA的表达,比较其差异。结果:吡格列酮药物干预组人脂肪细胞中脂联素及其受体的mRNA的表达量高于不加药物的对照组。结论:噻唑烷二酮类药物吡格列酮能增加人脂肪细胞中脂联素及其受体的mRNA的表达。     

脂肪前体细胞凋亡及其影响因素

脂肪前体细胞数量的多少直接影响脂肪细胞的数量,因而也与肥胖程度密切相关。脂肪前体细胞的凋亡受多种基因、因子及其他多方面因素的影响,是目前的研究热点,为肥胖和许多疾病的研究奠定了基础。     

瘦素与妊娠的关系

1994年，Zhang等成功克隆和测序了小鼠和人类的肥胖基因(obese gene，Oh)，确定了其编码蛋白产物为瘦素(leptin)。瘦素主要由脂肪细胞产生、分泌，进入血液，传递体内脂肪含量的信号给中枢神经系统，从而抑制摄食、增加能量消耗、减轻体重、控制能量平衡。随着研究的深入，发现瘦素与妊娠关系密切，现就瘦素与妊娠的研究进展综述如下。     

脂联素及其受体研究进展

脂联素（adiponectin）是来源于脂肪组织的脂肪细胞因子之一，具有抗炎、抗糖尿病、抗动脉粥样硬化和增敏胰岛素的作用。脂联素的这些效应必须通过脂联素受体1（AdipoR1）和AdipoR2的介导。近年的研究发现，AdipoR1在骨骼肌中有丰富表达，AdipoR2主要在肝中表达；AdipoR1和AdipoR2也在人和鼠的胰岛β细胞中表达，其水平与肝中类似，比骨骼肌更高；AdipoR1和AdipoR2也可在单核细胞和巨噬细胞中表达。过氧化物酶体增殖物激活受体-α（PPAR-α）、PPAR-γ和肝X受体（LXR）的激动剂以及生长激素（GH）可影响脂联素受体的表达和调节。