先天性脊柱侧凸的病因学研究取得重大突破

本刊讯2015年1月8日,世界顶级医学刊物《新英格兰医学杂志》(The New England Journal of Medicine,简称NEJM,影响因子54.42)以原创性论著(Original Article)形式,发表了中国医学科学院北京协和医院为第一完成单位,与复旦大学、首都儿科研究所、美国Baylor医学院等国内外多家单位合作完成的研究成果TBX6基因无效变异联合常见亚效等位基因导致先天性脊柱侧凸。先天性脊柱侧凸是由于胚胎期脊柱发育异常导致的三维畸形,可导致患者丧失劳动力甚至残疾,给社会和家庭造成严重负担,目前该病的确     

胚胎期红系造血中转录因子的调控作用

胚胎期红细胞生成始于造血干细胞,经过多能造血祖细胞分化产生红系祖细胞,进一步分化发育为红系前体细胞和成熟红细胞。多个红系特异转录因子参与了上述过程:调控红系早期分化的转录因子有SCL和LMO2 ,调控红系祖细胞增殖的转录因子有GATA- 2、PU .1、c -myb ,调控红系终末分化的转录因子有GATA -1、FOG 1,调控珠蛋白转换的转录因子有EKLF、NF -E2等。该文分述这些转录因子在胚胎期红系生成中的作用。     

健康管理还处于“胚胎期”——中国健康管理相关服务机构现状调查

健康管理在我国起步较晚,随着我国《健康管理师国家职业标准》的发布,健康管理得到了越来越多的关注,目前正在形成规模。然而,我国健康管理发展的现状尚无基线资料。为填补这一空白,中华医学会、中华预防医学会、中国医师协会等六大医学团体联合组织了一次调查,以期掌握健康管理相关机构的种类、数量、人员构成、经济体制等一般状况,投资、收益、服务等经营状况以及发展中存在的问题和需求等状况,为制定促进健康管理在中国发展的政策和措施提供依据。     

残角子宫妊娠破裂大出血手术室的抢救护理

残角子宫系胚胎期苗勒氏管会合过程中出现异常而导致一侧苗勒氏管发育不全的结局,残角子宫肌层多发育不良,妊娠时不能承受胎儿生长发育,多于妊娠14～20周发生肌层完全或不完全破裂,引起严重内出血[1].     

先天性会厌蹼状畸形1例

先天性会厌畸形是在胚胎期会厌发育过程中出现不同的畸形,形成的病因不明确,在临床上罕见。近来确诊1例先天性会厌蹼状连接畸形,报告如下。1临床资料患者,男,48岁,因饮食稍快时易呛咳40年余于2018年12月20日就诊。患者诉40余年前自有记忆起,就发现自己饮水或进食稍快时容易出现呛咳,无咽喉痛、声嘶及咳痰。近期打鼾、憋气、咽部不适、进食饮水稍快时出现呛咳症状稍加重,且发生较以前频繁。     

阴道胚胎期发育临床及基础研究的历史与现状

阴道的胚胎期发育是一个不甚清楚,又少有关注的问题.然而,临床上阴道的各种先天发育异常却并不少见,且临床表现多样、多变,并常合并泌尿系统等其他脏器发育异常,由此引发的临床问题常处理更棘手.明晰并熟悉阴道胚胎期发育理论,对于临床上各型阴道发育异常的准确识别、全面诊断和正确治疗,都至关重要.     

菊明合剂对胚胎期暴露手机辐射仔鼠干预效果

目的:研究菊明合剂对胚胎期暴露手机辐射仔鼠的干预效果。方法:雄、雌性小鼠同笼饲养,雌鼠阴门出现阴栓后将孕鼠分笼饲养,将孕鼠随机分为3组,干预组、对照组和空白对照组。干预组和对照组鼠笼下方各置同型号手机一部,保持24 h开机状态。空白对照组不放置手机。干预组每日应用菊明合剂灌胃直至分娩,对照组和空白对照组无干预措施。分娩后,饲养F1仔鼠21天,测定各组小鼠白细胞总数、骨髓有核细胞数和骨髓细胞微核率。结果:干预组和空白对照组小鼠白细胞数量高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);骨髓有核细胞数显示出相同结果,即干预组和空白对照组均高于对照组;但3组之间骨髓细胞微核率差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论:菊明合剂对胚胎期暴露手机辐射仔鼠具有抗辐射作用。     

胚胎期可卡因暴露对子代大鼠海马CA1锥体神经元mEPSCs 的影响

目的研究胚胎期可卡因暴露(PCE)影响子代空间学习的机制。方法首先从行为学角度分析PCE对子代动物形成可卡因诱导的条件位置偏爱(CPP)能力的影响。进而从电生理角度研究空间记忆受损的原因,通过全细胞膜片钳方式分别记录子代大鼠背侧和腹侧海马兴奋性突触后电流(mEPSC)在PCE影响后的变化。结果 CPP结果显示,PCE明显延长了子代大鼠形成CPP的时间。结合既往研究报道的PCE对子代空间记忆能力的损害,推测PCE对子代CPP的影响是因为空间记忆受损所致。电生理实验结果显示,PCE抑制了子代大鼠经急性可卡因暴露后背侧海马CA1锥体神经元mEPSC振幅增高的变化。结论 PCE造成子代背侧海马CA1锥体神经元功能受损,导致空间记忆受影响,可能是PCE减弱子代形成可卡因诱导CPP能力的基础。     

先天性双孔二尖瓣的超声心动图诊断

双孔二尖瓣（dauble orifice of rmtral valve,DOMV）属少见二尖瓣畸形，主要由于胚胎期二尖瓣瓣膜多余组织吸收不良所致，DOMV是指左心房和左心室之间出现两组二尖瓣，各有瓣环，瓣叶，腱索和乳头肌，形成两个瓣口，本研究总结了1994-2004年13例DOMV的超声心动图特征。     

人胚胎期前庭水管生长发育模式分析

目的 探讨人胚胎期前庭水管生长发育特征，以便更好地理解前庭水管扩大的起源。方法 应用3DMed医学图像分析软件对6—38周(每隔1周2例)的32具人胎儿颞骨连续组织病理切片进行观察分析，测量不同胎龄前庭水管内口、外口、中点直径和管长度，经曲线拟合描述其生长发育模式。结果 胚胎6周时，前庭水管内口已发育形成。胚胎10周，前庭水管生长延伸至后颅窝的岩锥后壁。到胚胎38周，管径各参数均值小于成人前庭水管直径平均值。统计分析显示，随胎龄变化前庭水管内口、外口、中点直径呈非线性生长，生长曲线无稳定走向趋势，仅长度随胎龄增大而增长。结论 整个胚胎期前庭水管处在不断发育过程中，出生时横向直径均值无一达成人水平，提示，前庭水管横径在出生后可能继续发育。