复骨汤治疗股骨头缺血性坏死19例疗效观察

采用自拟复骨汤治疗股骨头缺血性坏死１９例，并予以维生素、钙片等治疗的１８例对照进行了疗效观察。结果前者优良率达９５％。治愈时间较后者明显缩短。表明中药活血化瘀、益气通络治则的确立符合现代医学研究骨坏死的发病机理。合理应用在促进新陈代谢，改善微循环，防止血液粘滞和溶血栓及促使毛细血管再生和建立侧枝循环方面确有一定的作用。     

新化合物 A-失碳-17β-羟基-17α-乙炔基-Δ3(5),9(10)-雌甾二烯-2-酮的合成

报道新化合物A-失碳-17β-羟基-17α-乙炔基-Δ^3(5),9(10)-雌甾二烯-2-酮2的合成。文中探讨了用炔钾粗品对A-失碳-Δ^3(5),9(10)-雌甾二烯-2，17-二酮１和Ａ-失碳-６β，１９-环氧-Δ³-雄甾-2，17-二酮3的选择性炔化，分别得标题化合物2（44%）及Ａ-失碳-17β-羟基-17α-乙炔基-６β，１９-环氧-Δ³雄甾-2-酮４（６５％），４经还原性破开环氧、去羟甲基和去醋酰氧基合成了标题化合物２。四步总收率为３４％。     

家兔静注水杨醛-N'-(2-呋喃硫羰基)腙铜配合物的药物动力学

目的：研究水杨醛－Ｎ′－（２－呋喃硫羰基）腙铜配合物（ＣＳＦＣ）在兔体内的药物动力学。方法：１０只家兔静脉注射ＣＳＦＣ５ｍｇ·ｋｇ－１，用反相ＨＰＬＣ法测定血清药物浓度。结果：ＣＳＦＣ的血药浓度－时间曲线符合二室开放模型，主要药动学参数为：Ｔ１２α＝３．４±１．７ｍｉｎ，Ｔ１２β＝６５．５±１４．６ｍｉｎ，Ｋ１２＝０．１１８３±０．０６６９ｍｉｎ－１，Ｋ２１＝０．０２２８±０．００６５ｍｉｎ－１，Ｋ１０＝０．１２０２±０．０４０７ｍｉｎ－１，Ｖ０＝０．３０５±０．１８４Ｌ·ｋｇ－１，ＣＬ＝１．８９６±０．４７０Ｌ·ｋｇ－１·ｈ－１，ＡＵＣ＝１７０．１±５７．０ｍｇ·ｍｉｎ－１·Ｌ－１。结论：ＣＳＦＣ在兔体内分布迅速而广泛，消除也较快。家兔静注５ｍｇ·ｋｇ－１，可维持抗结核杆菌有效血浓度６ｈ。     

肘关节巨大滑膜软骨瘤1例报告

患者，女，64岁。因右肘关节外侧隆起伴酸痛6年，功能障碍7个月，于1994年5月13日来我院就诊。病史中无外伤、骨折。曾诊断为“肋骨外上腔炎”，先后作局部封闭治疗8次未奏效。体检发现：右肘外侧骨性隆起，局部压痛，肘关节屈曲位，屈伸活动范围30度，旋转活动20度有响声。X线片见肘关节外侧有一块钙化影，与肢骨外联界线不清。拟诊为肽骨下端骨软骨瘤。择期在气性止血带控制下行肘关节后外侧切口，切开滑膜腔发现滑膜上有2枚米粒大小软骨瘤，另有1枚3XI．5XI．scm游离软骨。作肘关节滑膜切除和软骨瘤摘除术。病理切片（94625）报告：滑…     

肝复乐片治疗原发性肝癌31例疗效观察

以肝复乐片治疗Ⅱ、Ⅲ期原发性肝癌３１例，结果治后生存率１年才７例（２２．６％），癌灶儿有进展者１４例（４５．２％），生活质量稳定性提高者２１例（６７．７％）。中医辩证分型以单纯肝瘀脾虚疗效较好。生存１年的７例患者，肝瘀脾虚型占６例。     

生物克隆和肿瘤研究展望

最近生物克隆羊的成功引起了世界性的关注，从生物工程角度看，无 疑是一项重大的突破。这一技术对生物学和医学实际和理论意义的前景，也必将逐日显现出来。生物克隆技术与肿瘤发生研究也有着密切关系。今浅谈几点个人对这一问题的感想供参考。一、生物克隆技术的意义在克隆羊技术获得成功后，最明显证明着两个重要问题。第一，把羊乳腺细胞核置入无核受精卵中，便可发育成新个体，说明在卵的细胞质中，存在着能诱发体细胞（SOInahcCell）核进入发育状态的信息或因子。这种信息不妨称之为全能始动表达信息（PleneqhohahngDevelopmentSle…     

p53基因诱导程序化死亡与肿瘤治疗新战略

ｐ５３基因诱导程序化死亡与肿瘤治疗新战略季代金１张亚历２姜泊２冯福才２周殿元关键词ｐ５３基因细胞凋亡肿瘤治疗中图号Ｒ７３０．２３１Ｒ７３０．４１近年来的研究表明，在肿瘤形成和演化的多步骤过程中，癌基因、抑癌基因与细胞凋亡（Ａｐｏｐｔｏｓｉｓ，ＡＰＯ）...     

γ-氨基丁酸与脑梗塞头痛

本研究采用放射受体分析法测定大脑中动脉区脑梗塞（ＣＩ）急性期１８例头痛患者与２２例非头痛患者和２８例对照组血清和脑脊液（ＣＳＦ）γ－氨基丁酸（ＧＡＢＡ）含量。结果显示：ＣＩ急性期头痛患者和非头痛患者ＣＳＦ中ＧＡＢＡ含量均显著高于对照组（Ｐ＜０．００１），ＣＩ头痛患者ＣＳＦ ＧＡＢＡ水平显著低于非头痛患者（Ｐ＜０．０１），ＣＩ头痛组、非头痛组和对照组三组间血清ＧＡＢＡ含量比较无显著差异（Ｐ＞０．０５）。研究结果提示：ＧＡＢＡ参与ＣＩ头痛的病理生理机制，ＧＡＢＡ类药物可能对ＣＩ头痛有治疗作用。     

Resolution of a1-Adrenoceptor Antagonist (±)-DDPH and Pharmacological Activity of (-)-DDPH

本文将ａ１受体拮抗剂（±）－ＤＤＰＨ用（＋）－酒石酸和（－）－二苯甲酰酒石酸为拆分剂拆分为（＋）－ＤＤＰＨ体和（－）－ＤＤＰＨ。（－）－ＤＤＰＨ和（±）－ＤＤＰＨ拮抗ａ１受体激动剂苯肾上腺素作用强度相近，ＰＡ２值分别为７．６９和７．５５。