手足口病的护理

手足口病是一种世界性的流行病,1957年在新西兰及加拿大同时发现,1959年由Alsop等命名为Hand-Footand Mouth Disease（HFMD）,现在以HFMD这个名称通用于世界,在日本直接译成＂手足口病＂沿用到现在。手足口病由肠道病毒引起,病毒存在于患儿口腔及疱疹液内,粪便中也有大量病毒,患者及健康携毒者,均可把病传染给正常人群。该病一年四季均可发病,以夏秋季节多见,多发于3岁-7岁的儿童。     

小儿手足口病并发脑炎的临床表现与脑电图特点研究

手足口病是以手掌,脚掌,口腔黏膜上发生水疱为特征的一种病毒性皮肤病,由肠道病毒引起,好发于5岁以下儿童,3岁以下婴幼儿发病率最高,多数预后良好,不留后遗症,但是部分病例可有脑炎,脑水肿,循环障碍等并发症,其中,脑炎是较严重的并发症之一[1]。脑炎的早期发现和干预对及时控制病情,改善预后具有重要意义。EEG作为脑功能状态的最直接反映,具有无创性,重复性好的特点,对于HFMD并发脑炎的检查具有重要作用。本文将我     

手足口病559例临床分析

手足口病是由肠道病毒引起的一种传染病,多发生于学龄前儿童,主要临床表现为手、足、口腔等部位的斑丘疹、疱疹.现对我院2010年4-12月住院的559例手足口病患者临床特点进行回顾性分析. 1 临床资料 1.1 一般资料本组病例年龄0.5～16岁,平均2.6岁,以2～5岁最多.男∶女为2.3∶ 1,住院时间(4.8±2.5)d.均符合手足口病的诊断标准.559例中普通病例533例(95.3%),重症病例26例(4.7%).     

鼻病毒/肠道病毒所致重症呼吸道感染患儿多中心预后分析

目的调查人鼻病毒／肠道病毒（ human rhino／enterovri-uses，HRV／EV）所致儿童重症病毒性呼吸道感染的发病率和病死率。     

儿童病毒性脑膜炎、脑炎中肠道病毒感染的分子生物学分型检测及临床研究

目的探讨儿童病毒性脑膜炎、脑炎中肠道病毒感染的分子生物学分型。方法采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)及简并引物扩增并测序,利用Genbank核对分型,检测东营地区2008年1月-2012年2月63例临床诊断为病毒性脑膜炎、脑炎患儿脑脊液中的肠道病毒(EV)RNA,并结合临床特点进行分析。结果 63例病毒性脑膜炎、脑炎患儿的脑脊液经RT-PCR检测,EV感染阳性率为74.6%(47/63)。利用通用引物筛选出的阳性标本,并采用简并引物经两次PCR共获得阳性结果 31例(66.0%)。随机抽取23条阳性片段进行克隆测序,测序结果与Gen Bank标准EV毒株进行同源性对比分析,相关序列同源性均在97%以上。肠道病毒引起中枢神经系统感染的临床特征在各个年龄组有所不同,33例急性期EV患儿脑脊液中白细胞数不同程度增高(均数76×106/L)。结论 EV是儿童无菌性脑膜炎、脑炎的最主要的病原体。采用RT-PCR可以快速准确的检测出中枢神经系统感染的肠道病毒;采用分型引物扩增并测序,将EV的VP1部分序列与GENBANK中的EV标准毒株进行对比,根据基因序列的同源性进行EV型别鉴定是一种切实可行的方案。EV引起的病毒性脑膜炎临床症状一般较轻、无特异性,多数患儿CSF中白细胞高于正常范围。     

西宁市儿童人肠道病毒71型血清学调查

目的 了解青海省西宁市儿童人肠道病毒71型(human enterovirus 71,HEV 71)抗体水平及自然感染状况,为预防控制儿童手足口病传播与流行提供依据.方法 于2009年5-8月采集西宁市2个区(县)181名1～6岁儿童血清标本,采用中和试验检测血清HEV 71中和抗体,并对检测结果进行统计学分析.结果 ...     

一起托幼机构诺如病毒聚集性疫情病例排毒时间分析

分析一起托幼机构诺如病毒感染聚集性疫情期间诺如病毒感染者持续排出病毒的情况,为卫生行政部门的疫情防控提供科学依据.方法 以上海市徐汇区发生诺如病毒感染的1所托幼机构为研究点,采用现场流行病学方法采集疑似病例、密切接触者、环境标本及相关资料,使用Read-time RT-PCR检测标本诺如病毒带毒情况.对诺如病毒感染者的实验室诊断病例每隔3~7d采样,直至样本检测阴性.结果 疫情共报告14例急性胃肠炎病例,其中12例实验室诊断病例平均排毒时间为(26.58± 17.94)d.12例持续排毒的病例中,9例排毒时间超过7d,8例排毒时间超过14 d,7例排毒时间超过21 d.结论 感染诺如病毒的儿童排毒时长,远超其隔离时间.病例返园后仍应加强病例的管理、消毒和疑似病例的检索工作.     

盐城市流感样病例核酸阴性标本中肠道病毒病原谱及VP1基因特征

目的 研究盐城市流感样病例(influenza-like illness,ILI)核酸阴性标本中肠道病毒病原谱构成,以及不同基因型肠道病毒的分子进化特征.方法 采集2017年9月-2018年1月盐城市ILI咽拭子559份进行流感病毒核酸检测,采用半巢式PCR扩增进行肠道病毒检测,扩增PCR产物经电泳确认后测序,拼接序列与GenBank数据库中的序列BLAST比对进行肠道病毒的分型,采用一步法RT-PCR方法扩增不同基因型肠道病毒的VP1基因并进行测序分析,采用生物信息软件分析不同血清型肠道病毒核苷酸和氨基酸同源性以及基因分子进化特征.结果 559份ILI咽拭子中流感病毒核酸阳性率为11.45％;495份流感病毒核酸阴性标本中,肠道病毒核酸阳性检出率7.88％(39份),有CVA2、CVA5、CVA10等3个血清型,以CVA2型为优势血清型(占82.05％).分子进化分析显示:CVA2型肠道病毒盐城株聚集成簇单独构成一传播分支,位于分支Lineage2基因群,与我国香港重组株431306株(JX867333)不在同一进化分支;CVA5型肠道病毒盐城株聚集成簇,与浙江温州代表株(KP289362)位于同一进化分支;CVA10型肠道病毒盐城株和盐城市2016-2017年手足口病代表株聚集成簇,与国内主流代表株亲缘关系相近,位于进化分支Lineage2基因群.结论 盐城市流感流行高峰期流感病毒阴性标本中肠道病毒感染占一定比例,应加强动态监测、完善病毒谱,并重点关注能引起呼吸道重症的血清型.