素高捷疗眼膏肌苷在病毒性角膜炎治疗中的应用

1　临床资料1997～ 1998年 ,我们用素高捷疗眼膏、肌苷注射液辅助治疗 11例单疱病毒性角膜炎 ,其中深层型 5例 ,浅表型 6例。2　治疗方法局部除用抗病毒药治疗外 ,均加用素高捷疗眼膏 ,涂眼 3次 /ｄ。同时配合全身用肌苷注射液 0 4～ 0 5ｇ加入 10 %葡萄糖中静滴 ,1次 /ｄ ,10～ 15ｄ为1疗程。疗效标准以无睫状充血 ,无角膜水肿 ,溃疡愈合 ,角膜刺激症状消失 ,荧光素无着色 ,角膜混浊减轻 ,色素膜炎性反应消失为治愈 ,并与对照组 (单纯用抗病毒药 )比较。3　结果角膜水肿消退日数 :治疗组 11例中 ,用素高捷疗配合肌苷 3ｄ后 ,角膜上皮水肿…     

大剂量肌苷治疗心律失常36例报告

目的 通过分析大剂量肌苷治疗心律失常的疗效，以期增加治疗心律失常手段。方法 本对我院近3年来，大剂量肌苷治疗的36例早搏和／或伴有心动过速病人的临床资料进行了回顾和分析，并对其作用作了较详尽的探讨。结果 36例患、治愈13例，有效16例，无效7例。结论 大剂量肌苷治疗某些不明原因的早搏，心肌炎后遗症及冠心病所引起的早搏均有较好的疗效。     

超滤法提取肌苷工艺

采用超过滤膜对肌苷发酵液进行超滤，再经浓缩、结晶、干燥，得到粗苷。实验确定最佳超滤条件为：压力0．15Mpa，温度64．9℃。肌苷提取收率为85．7％，其粗苷中肌苷含量为73．2％。比离子交换法提取肌苷，收率提高15个百分点。     

中西医结合治疗急性病毒性心肌炎166例

观察生脉温胆汤加减配合西药治疗急性病毒性心肌炎的临床疗效。将249例患者随机分为治疗组166例和对照组83例。治疗组采用生脉温胆汤加减，每日1剂，水煎服。加用西药心肌营养剂。对照组采用心肌营养剂辅以抗心律失常药物治疗。两组均治疗3－6月后统计疗效。结果治疗组3月有效率31％，6月有效率92％；对照组3月有效率18％，6月有效率34．％。两组比较均有显著性差异（P＜0．05）。两组主要症状、体征、心电图恢复正常比较有显著性差异（P＜0．05）。说明生脉温胆汤加减配合西药治疗急性病毒性心肌炎效果满意。     

HPLC法测定复方联苯双酯颗粒中肌苷的含量

目的:应用HPLC色谱法测定复方联苯双酯颗粒中肌苷的含量.方法:采用C8柱以甲醇-水(60:40)为流动相,检测波长为248 nm.结果:肌苷线性范围为2.50～25.00μg·ml-1,r=0.999 97(n=6).肌苷平均回收率100.1%,RSD 0.4%(n=9).结论:方法简便,结果准确,重复性好.     

实验性脑损伤后脑组织内腺苷、肌苷含量的变化及其意义

研究大鼠急性脑损伤后腺苷含量变化及其生代代谢。方法：采用大鼠液压脑损伤模型,用高效液相色谱法测定大鼠脑损伤前后脑皮质内腺苷和肌苷含量。结果：大鼠脑损伤后１０ｍｉｎ,伤侧大脑皮质内腺苷含量即明显升高,与对伤后３０ｍｉｎ升至最高值,伤后２ｈ腺苷含量恢复正常水平。结论腺苷参与继发性脑损伤后的病理生理过程。     

国产去羟肌苷散剂与进口去羟肌苷片剂的人体生物等效性

目的:评价国产去羟肌苷散剂与进口去羟肌苷片剂的人体生物等效性。方法:20名健康男性受试者,随机分为A和B两组,自身交叉口服单剂量国产去羟肌苷散剂250mg和进口去羟肌苷片剂200mg。血浆采用固相萃取处理,以HPLC测定去羟肌苷的经时血药浓度,计算2种制剂相对生物利用度参数,并评价其生物等效性。结果:国产去羟肌苷散剂和进口去羟肌苷片剂的主要药动学参数,tmax为(0.67±s0.04)h和(0.66±0.06)h,cmax为(0.84±0.26)mg·L-1和(0.9±0.3)mg·L-1,t1/2为(2.6±0.4)h和(2.5±0.3)h,AUC0~10为(1.7±0.8)mg·h·L-1和(1.7±0.7)mg·h·L-1,AUC0~∞为(1.8±0.9)mg·h·L-1和(1.9±0.9)mg·h·L-1。国产去羟肌苷散剂的相对人体生物利用度是(96±21)%(n=20,以AUC0~10计)。去羟肌苷散剂和片剂的主要药动学参数经交叉试验方差分析显示差异无显著意义(P>0.05)。2种制剂的AUC0~10,AUC0~∞,cmax经双单侧t检验示90%置信区间位于有效区间80%~125%范围内。结论:国产去羟肌苷散剂与进口去羟肌苷片剂具有生物等效性。     

左氧氟沙星与肌苷氯化钠注射液配伍稳定性考察

目的 :考察左氧氟沙星与肌苷氯化钠注射液配伍稳定性。方法 :采用紫外分光光度法考察左氧氟沙星与肌苷氯化钠注射液配伍后在室温 (20℃ )条件下6h内其含量、外观及pH值的变化。结果 :配伍液放置6h内其外观、pH值及含量均无明显变化。结论 :左氧氟沙星与肌苷氯化钠注射液在配伍后6h内稳定。     

血浆中去羟肌苷测定与制剂生物等效性评价

 目的建立测定人血浆中去羟肌苷的液相色谱-质谱/质谱联用法(LC-MS/MS),并应用于药物制剂生物等效性评价。方法18名中国健康男性志愿者单剂量随机交叉po200 mg去羟肌苷参比制剂和受试制剂,血浆样品经沉淀蛋白处理,通过LC-MS/MS测定其浓度,采用非隔室模型计算药动学参数和相对生物利用度,并对参数进行方差分析和双单侧t检验。结果LC-MS/MS测定血浆中去羟肌苷的线性范围为5.0～2 000μg·L^-1,定量下限为5.0μg·L^-1。日内、日间精密度(RSD)均小于6%,准确度(RE)在±4%之内。应用本法测得18名中国健康男性志愿者po 200 mg去羟肌苷参比制剂后主要药动学参数为:t_max为(0.65±0.30)h,ρ_max为(1 052±353)μg·L^-1,t_1/2为(1.53±0.38)h,用梯形法计算,AUC_0-t为(1 628±479)μg·h·L^-1,服用受试制剂后主要药动学参数为:t_max为(0.47±0.13)h,ρ_max为(1 090±531)μg·L^-1,t_1/2为(1.44±0.46)h,AUC_0-t为(1 520±661)μg·h·L^-1。以AUC_0-t计算相对生物利用度为(95.8±20.8)%。结论该法灵敏、快速、准确,操作简便、线性范围宽,适用于去羟肌苷制剂的生物等效性评价。     

苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎临床研究

目的 :观察苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎 (CHB)的临床疗效。方法 :治疗组 4 8例 ,对照组 5 2例 ,治疗组应用苦参素葡萄糖注射液 (天晴复欣 )及一般护肝药治疗 ,对照组只用一般护肝药治疗 ,疗程均为 3月 ,观察两组患者治疗前、治疗 1月、3月及停药 3月肝功能、肝纤维化指标、乙肝病毒标志物的变化情况。结果 :在肝功能复常方面 ,治疗 1月 ,治疗组优于对照组 ,P<0 .0 5 ,统计学处理差异有显著性意义 ;至疗程结束时两组间肝功能复常率无显著性差异 ,P >0 .0 5 ;在肝纤维化指标方面 ,治疗组肝纤维化指标较治疗前显著下降 ,P <0 .0 5 ,统计学处理差异有显著性意义 ;在HBeAg和HBVDNA阴转方面 ,治疗组明显优于对照组 ,统计学处理差异有显著性意义 ,P <0 .0 1。结论 :苦参素注射液治疗CHB具有良好疗效 ,有抗病毒、保护肝细胞、防治肝纤维化的作用