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71.
目的:观察胺碘酮联合卡托普利治疗阵发性房颤(AF)的疗效,并探讨其机制与安全性。方法:将186例AF患者随机分为观察组和对照组,观察组给予口服胺碘酮和卡托普利,对照组则单用胺碘酮。结果:经过治疗,观察组的总有效率、随访2年后LVEF高于对照组,差异有显著性(P<0.05)。两组不良反应发生情况类似,患者均可耐受。结论:胺碘酮联合卡托普利治疗AF,疗效显著,作用持久,无严重不良反应发生,可以有效、安全地应用于临床。 相似文献
72.
盐酸恩丹西酮注射液是一种高选择性5!色铬羟胺受体拮抗剂,对预防或减轻因化疗引起的恶心呕吐效果显著。但单独使用盐酸恩丹西酮注射液剂量大、费用高,1997年7月至2002年7月,我们采用小剂量恩丹西酮 甲氧氯普胺预防化疗引起的恶心呕吐40例,就其疗效报告如下。对象与方法1.一般资 相似文献
73.
心房颤动(房颤)是临床上常见的心律失常之一,常发生于器质性心脏病。心功能不全患一旦并发房颤,常引起较为严重的血流动力学障碍,使原有的心力衰竭(心衰)加重,增加病死率和栓塞的发生率。因此,对这类患迅速进行复律治疗或控制心室率具有重要意义。我们自2001年10月~2004年5月观察了静脉负荷量胺碘酮转复伴发心功能不全房颤42例的临床疗效和安全性。 相似文献
74.
75.
几种手性药物对映体的HPLC分离与生物样品分析 总被引:2,自引:0,他引:2
使用CHIRAL-AGP柱,通过优化色谱条件,以HPLC法对3种手性药物SFZ-47〔(±)-3H-1,2-二氢-2-(4-甲基苯胺基)-甲基-1-吡咯里嗪酮〕,KMBZ-009〔(±)-反式-4-苯基-5-(邻氯苄基)-吡咯烷酮-2〕和地丙苯酮〔(±)-2′-(2-羟基-3-(特戊胺基)丙氧基)-3-苯基苯丙基酮〕进行了对映体的直接分离,达到良好的分离效果.在此基础上测试了动物血浆样品中SFZ-47的对映体,对其药物动力学的对映体选择性进行了初步研究. 相似文献
76.
以雷酚内酯为原料,经甲基化。氧化和去甲基化三步反应合成了雷酚酮内酯,它是新一代抗白血病药物一雷公藤甲素全合成的重要中间体。 相似文献
77.
目的:研究松果体和褪黑激素(Mel)是否通过下丘脑影响腹腔巨噬细胞功能.方法:松果体切除术;腹腔巨噬细胞化学发光测定;下丘脑地诺前列酮放射免疫测定;下丘脑注射Mel.结果:松果体切除后腹腔巨噬细胞化学发光值降低,下丘脑地诺前列酮含量升高,16:00 ip Mel(10 μg kg~(-1)d~(-1)×7d)可使其恢复,并升高正常大鼠腹腔巨噬细胞化学发光值,降低其下丘脑地诺前列酮含量.腹腔巨噬细胞化学发光值与下丘脑地诺前列酮含量的变化存在负相关(相关系数,r=-0.78,P<0.01).于下丘脑注射Mel 2μg,能提高正常大鼠和松果体切除大鼠腹腔巨噬细胞化学发光值.结论:下丘脑是松果体Mel影响腹腔巨噬细胞功能的主要作用部位之一. 相似文献
78.
目的:研究重组人内皮细胞衍生的白细胞介素-8(IL8)对失血性休克的作用.方法:大鼠股动脉放血至MABP532kPa,维持90min,复制晚期失血性休克模型.输血后,静脉注射IL8250μg·kg-1.放免法测定血浆ET1和6KPGF1α含量.结果:给予IL8后,MABP显著提高,休克状态改善,2h存活率相应提高;休克晚期血浆ET1水平比正常明显升高(21±4vs82±18ng·L-1,P<001),血浆6KPGF1α含量明显降低(107±12vs157±11ng·L-1,P<001).IL8显著降低血浆ET1水平(10±4ng·L-1,P<001),提高血浆6KPGF1α含量(368±16ng·L-1,P<001).结论:IL8具有较好的抗休克作用. 相似文献
79.
目的 观察奥丹西酮在原发性肝癌患体内的药物动力学特性。方法 8名接受顺铂+5-氟尿嘧啶化疗的原发性肝癌患单次和多次口服16mg奥丹西酮后,应用反相高效液相色谱法测定血浆药物浓度,并用PKBP-N1程序在计算机上拟合。结果 奥丹西酮表现为二房室模型,其单剂量和多剂量口服主要药动学参数分别为:T1/2β为4.3±0.5h和5.7±0.7h(P<0.01),Cmax为42.6±3.8μg/L和49.2±2.3μg/L(P<0.05),Tmax为1.8±0.2h和1.8±0.1h,AUC0-∞为643.2±84.7μg/h·L和833.4±96.7μg/L·h(P<0.01)。结论 原发性肝癌患多次口服奥丹西酮后与单次口服相比,体内有蓄积现象,消除能力下降,生物利用度升高。 相似文献
80.
苍术酮对高血压的疗效 总被引:4,自引:0,他引:4
1资料与方法1.1一般资料:凡有高血压病史,及来住院,愿意接受试验治疗的男女患者。其中有严重合并症者,中风或8周内发生过心肌梗塞者除外。1.2方法:该试验治疗为在术国治疗组和对照治疗组,病人在正式试验治疗之前,用安恶剂进行双盲治疗一周,以测得病人实际血压水平。然后随机分组,A组——甚术团治疗组,12人,男9人女3人,平均年龄52岁,治疗前平均血压205/135(230~180/162~108)。C组——对照组,8入,男5人女3人,平均年龄57岁,治疗前干均血压205/135(235-175/16O-110)。两级用药均分三个阶段,即第一阶段,治疗… 相似文献