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101.
多药耐药基因在人原发性肝细胞癌中的表达 总被引:2,自引:0,他引:2
建立一种敏感性高、特异性强的逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法,定量检测了30例原发性肝细胞癌(PHC)患者癌组织周组织中多药耐药基因(mdr1)表达水平,其中5例患者术前经肝动脉插管化疗。结果显示:PHC癌组织中mdr1基因表达较癌周组织高;术前行化疗者癌组织中mdr1基因过度表达,同时其癌周组织中mdr1的表达较未化疗的癌周组织高。我们认为mdr1基因过度表达在PHC内在性或获得性药物碱 相似文献
102.
探讨多药耐药相关蛋白(MRP)基因表达与非小细胞肺癌(NSCLC)多药耐药(MDR)发生的关系。采用半定量逆转录多聚酶链反应(RTPCR)和免疫组织化学染色方法,结合体外化疗药敏实验,检测32例NSCLC中MRP基因表达水平和对9种化疗药物敏感性。结果:NSCLC中MRPmRNA表达阳性率为71.9%,癌旁肺组织中为10%;MRP蛋白表达阳性率为65.6%,在肿瘤细胞胞膜和胞浆内均有表达,癌旁肺组织中未见表达;中~高分化癌中MRPmRNA和蛋白表达明显高于低分化癌(P<0.05);NSCLC中MRPmRNA表达和MRP蛋白表达呈正相关(r=0.97,P=0.0001)。NSCLC中对长春新碱、足叶乙甙和阿霉素耐药组,其MRP蛋白表达率明显高于敏感组(P<0.05)。表明MRP基因表达是非小细胞肺癌原发性多药耐药的重要参与因素,它的过度表达通过转录水平和翻译水平调节实现,NSCLC对长春新碱、足叶乙甙和阿霉素耐药的重要原因是MRP蛋白表达,MRP基因检测和体外化疗药敏实验对进一步阐明肺癌耐药机理有重要意义 相似文献
103.
104.
从电化教学管窥未来高教的趋势 总被引:1,自引:0,他引:1
现在人类产生知识的办法以及传播知识的方式和速度发生了结构性变化,通过功能强大的信息网络和外部世界密切联系。这种知识传播的速度和产生的方法,将使教学发生彻底的变化。人不是信息和能量的被动的接受器,本身能成为信息源,成为动因。 相似文献
105.
《传染病网络动态》2007,(2):43-48
一种新的幽门螺杆菌克拉霉素耐药相关基因——姜葵等(北京中国疾病预防控制中心传染病预防控制所诊断室102206);《世界华人消化杂志》,2006,14(15):1516—1519[目的:分析不同克拉霉素浓度下Hpylori菌株耐药的发生机制,以期发现新的耐药基因。方法:以Hpylori26695株为初发菌株,经抗生素压力筛选、转座子Tn5插入失活,E—test检测等实验方法探讨Hpylori对克拉霉素的耐药机制。结果:经12次传代,在0.5mg/L克拉霉素浓度下培养出的耐药株经-80℃冻存30d复苏,仍为抗性菌株;克拉霉素抗性的转座插入株于700bp左右出现条带;经96-168h培养,单纯经抗生素选择压力筛选的低浓度耐药株E-test出现椭圆形抑菌环,而经Tn5插入的克拉霉素抗性菌株无抑菌环出现。 相似文献
106.
107.
108.
ABC转运蛋白及其介导的白血病多药耐药研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
在白血病的治疗中临床多药耐药 (multidrugresistanceMDR)已成为阻碍其疗效的一个重要问题 ,对各种耐药机制作用的深入研究必将有利于提高化疗疗效。白血病的耐药性是指白血病细胞对化疗药物的不敏感 ,它可以是天然存在(内源性耐药 ) ,也可以是由抗癌药物所诱发 (获得性耐药 ) ,多药耐药是获得性耐药最重要的一种耐药形式 ,主要是指对已经接触过抗肿瘤药物无论在功能上或结构上都不相关的多种药物具有获得性耐药。目前认为 ,肿瘤耐药机制[1] 主要有 :( 1)药理耐药 ( pharmacologicalresistance) :指由机体对药物的影响所导致的耐药 ,如药… 相似文献
109.
110.
目的:探讨各种临床标本的酵母样真菌分布及常用抗真菌药氟康唑(大扶康)的耐药性.方法:收集2003年1月至2003年12月份临床标本怀疑真菌感染患者的标本分离菌株334株,用纸片扩散法测定其耐药性.结果:各种标本真菌感染以白色念珠菌和热带念珠菌为主,氟康唑(大扶康)对白色念珠菌的耐药率为1.3%,对热带念珠菌的耐药率为8.8%,对光滑念珠菌的耐药率为40%,对克柔念珠菌的耐药率为25%.结论:真菌感染已成为临床标本中的常见感染,而且耐药率也在逐渐增高,尤其是光滑念珠菌和克柔念珠菌,对氟康唑(大扶康)的耐药率分别为40%和25%.应引起临床和医院管理者的高度重视. 相似文献