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目的 初步探讨几种常见非致病菌对无机砷(As3 )的抵抗作用.方法 采用在培养基中加入不同浓度亚砷酸钠的方法研究各菌株对砷的耐受性,并在显微镜下进行细菌量计数,采用超低温捕获原子吸收分光光度仪测定菌体中砷含量.结果 绿脓杆菌可耐受100 mg/L的As3 浓度,大肠埃希菌、白色葡萄球菌、蜡样芽孢杆菌和酵母菌均可耐受1 000 mg/L的As3 浓度;大肠埃希菌对As3 有一定的富集能力.结论 实验所用各菌株均对As3 具有一定的抵抗作用,对As3 的转化还需进一步研究. 相似文献
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新型重组免疫抑制蛋白B7-2-L-PE40KDEL的分子构建与生物活性及结构特性 总被引:3,自引:1,他引:2
目的:构建重组B7-2-L-PE40KDEL融合蛋白,特异性杀伤CD28高表达的T细胞,选择性阻断T淋巴细胞活化过程中的B7:CD28/CTLA-4共刺激信号系统,由此诱导免疫耐受,特异性防治移植物抗宿主疾病(GVHD)和宿主抗移植物疾病(HCGD)。方法:采用基因融合序列重叠延伸(SOE)策略,构建新型重组pRSETA-B7-2-L-PE40KDEL外毒素融合蛋白的原核表达载体,实现融合蛋白在大肠杆菌中的高效表达,利用亲和层析等方法进行蛋白质纯化。对该融合蛋白的结构特征诸如等电点、柔性等进行模拟分析。采用MTT法对其特异性杀伤高表达CD28受体的T细胞的活性进行测定。结果:构建并高效表达了B7-2-L-PE40KDEL融合蛋白,所获融合蛋白的纯度大于95%。该融合蛋白的结构特征模拟分析的结果显示,其柔性及抗原性、亲水性表位均未显著改变。活性测定显示,该重组融合蛋白能有效特异性地杀伤高表达CD28的人T淋巴瘤细胞系,而对未来表达CD28的人白血病细胞系则无任何杀伤。结论:具有靶向性免疫抑制活性的新型重组B7-2-L-PE40KDEL毒素融合蛋白的构建、表达对特异性防治GVHD和HVGD可能产生积极的影响。 相似文献
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新一期《自然》杂志报道,日本专家发现,绿脓杆菌和沙雷氏菌等病菌之所以具有多重耐药性,是因为其细胞膜上的一种蛋白能够像水泵一样从病菌细胞中汲取药物并将其排出。研究人员以大肠杆菌细胞膜上相同的“AcrB”膜蛋白为研究对象,首先使这种蛋白转变成晶体,再用X射线分析其立体构造。他们发现,绿脓杆菌等病菌的细胞膜上存在名为“AcrB”的膜蛋白,该蛋白由3个相同的蛋白分子结合而成,能把已进入病菌细胞的药物像抽水一样排出。研究人员这一发现有助于开发抑制“AcrB”膜蛋白作用的新药,从而使失效的抗生素重新对一些病菌生效。同时,新发现… 相似文献
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绿脓杆菌属条件致病菌,创口大量的渗液给致病菌创造了生长繁殖的条件,如果治疗不及时或措施不恰当会使手术失败,最终导致患者腕部截肢,我科1例断腕再植患者术后13天感染绿脓杆菌,经过细心护理11天后创面细菌培养后未发现绿脓杆菌,现将我科对本例患者的护理介绍如下: 相似文献
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目的了解精神病患者铜绿假单胞菌下呼吸道医院感染的耐药性情况。方法采集住院精神病患者痰液标本进行细菌培养并鉴定,使用温州市康泰生物科技有限公司的BLO-KONT鉴定系统进行细菌坚定,取鉴定结果为铜绿假单胞菌的菌株进行药物敏感实验,分析其耐药率。结果在常用的多种抗生素中,铜绿假单胞菌对氨苄西林,头孢唑林,磺胺甲唑/甲氧苄啶的耐药率均大于90%,而头孢他定、阿米卡星、妥布霉素、环丙沙星、头孢哌酮/克拉维酸等的耐药率小于30%。结论在常用的所有抗菌药物中,铜绿假单胞菌的耐药率均有增长趋势。 相似文献
79.
新型重组IL-6 D24-PE40KDEL外毒素融合蛋白复性及纯化 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:对高效表达的重组IL-6 D24-PE40KDEL外毒素融合蛋白进行包涵体的分离、变性与复性以及纯化。方法:对表达菌体进行超声破碎、洗涤、氧化还原法变性及复性,经离子交换层析。结果:工程菌HB101/pE01T的表达产物是以包涵体形式存在,菌体的破碎以高渗蔗糖溶液进行预处理后,再超声破碎效果最好;包涵体的洗涤则先用Triton-X-100洗2次,再用8mol/L尿素洗涤一次效果更优;最佳变性条件为在7mol/L盐酸胍中加入0.065mmol/L的DTT和0.2mol/L的盐酸精氨酸;最佳复性奈件为在10℃复性保持24h,蛋白浓度保持在30~80μg/ml,并需加入0.2mol/L盐酸精氨酸;利用谷胱甘肽的氧化还原法,当氧化型谷胱甘肽与还原型谷胱甘肽的浓度比在2:1时所获得的活性成分得率最高;利用强弱离子交换结合的方法能获得纯度为95%的目的蛋白,所得融合蛋白可与IL-6及PEA抗体相结合并能特异性地杀伤高表达IL-6R的人多发性骨髓瘤细胞。结论:本研究获得重组IL-6D24-PE40KDEL外毒素融合蛋白包涵体的分离、变性与复性条件和一条能获得大量高纯度该融合蛋白的纯化路线。 相似文献
80.
山苍子油乳剂的抗菌机制研究 总被引:1,自引:0,他引:1
应用电镜和同住素掺入试验,研究山苍子油乳剂抗金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌和白色念珠菌的机制。结果表明:药物作用后,三种菌的细胞壁、细胞膜均受到不同程度的损害,胞浆内容物漏出;三种菌的DNA,RNA,蛋白质,细菌的股聚糖和白色念珠菌麦角固醇的合成均受到明显抑制。提示山苍子油乳剂是作用于细菌胞壁的肽聚糖和真菌胞壁的甘露聚糖、几丁质及胞膜的麦角固醇。 相似文献