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31.
目的 :探讨射干、马齿苋对绿脓杆菌 ( PA)的体外抑菌作用。方法 :取射干、马齿苋水煎剂对4 6株PA进行 MIC试验 ,统计 MIC50 和 MIC90 。结果 :射干水煎剂对 PA MIC范围为 31.2 5~ 3.90 g/ L,MIC50 为 7.81g/ L,MIC90 为 15.62 g/ L;马齿苋水煎剂对 PA MIC范围为 31.2 5~ 7.81g/ L,MIC50 为15.62 g/ L,MIC90 为 31.2 5g/ L。结论 :射干、马齿苋于体外对绿脓杆菌有较强抑制作用。 相似文献
32.
33.
34.
金银花水煎剂对绿脓杆菌P29株R质粒体内体外消除作用的实验研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 :探讨金银花对绿脓杆菌 R质粒消除作用。方法 :体外试验 金银花水煎剂亚抑菌浓度作用绿脓杆菌 P2 948h后 ,影印培养 ,计数消除子 ;体内试验 建立肠道去污染小鼠动物模型后 ,经口感染绿脓杆菌 ,同时给金银花水煎剂 ,灌胃给药 ,2 mg/只 ,2 4 h后再次给药 ,剂量同上 ,48h后处死小鼠 ,分离培养细菌 ,计数消除子数。消除子经质粒抽提琼脂糖凝胶电泳鉴定。结果 :金银花水煎剂对绿脓杆菌 P2 9株 R质粒体外消除率为 0 ,体内消除率为 8%。结论 :金银花水煎剂对去污染小鼠感染绿脓杆菌 P2 9株 R质粒具有消除作用 ,消除子主要表现对单一抗生素恢复敏感性 ;体外没有消除 R质粒作用。 相似文献
35.
羧苄青霉素 (以下简称羧苄 )为青霉素类抗绿脓杆菌有效的抗生素 ,主要用以治疗全身性绿脓杆菌感染。在我院住院患者中 ,绿脓杆菌感染者药敏试验常常对羧苄高敏 ,临床上主要应用于敏感细菌所引起的呼吸道感染、泌尿系感染、绿脓杆菌败血症等 ,多由静脉滴注方法给药 ,常采用每日 1次 ,每次 6.0~ 1 0 .0 g的给药方案 ,其疗效不明显。本文就羧苄对绿脓杆菌感染者的静滴给药方案讨论如下 :羧苄抗绿脓杆菌的最低抑菌浓度 ( MIC)半数细菌为 40~ 2 0 0 μg/ml,1 /4菌株的 MIC超过 2 0 0 mg/ml[1] ,生物半衰期 T12 =1 h,表现分布容积 Vd=1 2 .6… 相似文献
36.
目的:研究绿脓杆菌在综合性医院的感染情况。方法:从病人体腔及各种分泌物中获取标本做细菌培养。按 N C C L S 1997 年标准进行抗生素药物敏感试验。结果:分离的 665 株细菌中,绿脓杆菌 113 株占 20% ,对亚胺硫霉素最敏感。结论:绿脓杆菌在年龄大于 60 岁和各年龄的术后病人中,以成为院内感染的主要病原菌。 相似文献
37.
铜绿假单胞菌外毒素对淋巴细胞毒性作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨铜绿假单胞菌外毒素A(PEA)对人外周血单核细胞 (PBMC)的毒性剂范围及抗PEA血清对PEA的中和作用。 方法 采集健康成年人的静脉血 ,密度梯度离心分离PBMC。不同浓度的PEA与PBMC37℃、5 %CO2 共同孵育 4 8h ,用台盼蓝染色排除法和四甲基偶氨唑蓝 (MTT)法检测细胞存活率。 结果 台盼蓝染色排除法和MTT法结果一致 ,PEA在 10 0 0ng/ml时PBMC的存活率显著下降 (P <0 0 1) ,PEA剂量在 0~80ng/ml时 ,对细胞存活率无明显影响 (P >0 0 5 )。而抗PEA抗体完全中和PEA的细胞毒作用。 结论 PEA在 10 0 0ng/ml时 ,对PBMC表现出细胞毒作用 ,而抗PEA血清可以中和PEA的毒性作用。 相似文献
38.
39.
44例绿脓杆菌肺部感染抗生素耐药性分析 总被引:1,自引:0,他引:1
绿脓杆菌是假单胞菌属最重要的一种条件致病菌。近年来,绿脓杆菌肺部感染日渐增多,它对抗生素敏感性低,耐药率高,治疗棘手,严重威胁患者的生命,引起了临床上广泛的重视。现收集我科于1995-01~2002-01确诊为绿脓杆菌肺部感染的住院患者44例,就其药敏试验及临床效果进行对比观察。1资料与方法1.1一般资料44例中男36例,女8例。年龄20~80岁,其中70~80岁28例(63.6%),60~69岁11例(25%),50~59岁3例(9%),20~40岁2例(4.5%)。发病季节秋冬季多见,夏季少见。大部分伴有慢性基础疾病,其中慢性阻塞性肺疾病及肺心病共25例(56.8%),支气管扩张3例(7%)… 相似文献
40.
目的:探讨免疫毒素BDI-1-PEA特异杀伤膀胱癌细胞的体外及体内研究.方法:应用MTT法检测不同浓度的BDI-1-PEA,BDI-1和PEA的混合物(BDI-1 PEA),PEA对体外癌细胞的杀伤能力.接种于裸鼠背部皮下的癌细胞长至0.3cm大小实体瘤时,于尾静脉隔日分别注入BDI-1-PEA、BDI-I、正常小鼠IgG共6次,观察不同的药物对癌的抑制作用.结果:免疫毒素BDI-1-PEA在体外抗膀胱癌细胞系E-J的作用明显优于PEA及BDI-1与PEA的混合物,在荷瘤裸鼠体内明显优于BDI-1及IgG,与对非靶细胞的细胞毒性作用相比较差异非常显著.结论:免疫毒素BDI-1-PEA是一种很有潜力的抗癌药物,为进一步临床研究奠定基础. 相似文献