维生素A缺乏与疾病的关系及作用机理研究

维生素A缺乏(VAD)是一世界性的营养缺乏性疾病,我国近期进行的营养调查表明,儿童中维生素A(VA)摄入量低于推荐供给量的比例仍比较高,普遍存在与临床维生素A缺乏(SVAD),对儿童有着诸多不良影响。重庆医科大学儿童医院李廷玉副教授等,采用流行病学调查、临床观察和动物实验等多种方法,对VAD进行了以下一系列研究:1.1990年对重庆市城区189名,郊区221名健康学龄前儿童,用高效液相色谱法测定血清VA水平,结果未见严重VAD,但SVAD(血清VA0.7～1.04μmol/L)的发病率,重庆市城区为21.7％,郊区为43.0％,这些患儿临床无特殊症状,但多数伴有类似缺铁性贫血。2.研究了儿童VA与铁代谢的关系,发现在铁缺乏期SVAD与血红蛋白无关,与红细胞游离原卟啉、铁蛋白呈负相关,与血清铁、前白蛋白或正相关,单独补VA对贫血的改善与单独补铁及同时补充VA和铁无明显差别,提示VAD与贫血发生相关,补充VA对改善儿童的VA营养及贫血有益。3.采用原子分光光度法测定血清锌,发现重庆市郊区儿童血清锌低(12％)的比例,远远少于SVAD,提示本地区儿童VAD主要     

维生素E在高硫对动物血清硒及过氧化脂质水平影响中的作用

本文能家兔为实验对象，观察维生素E(VE)在高硫(S)对动物血清硒(Se)及脂质过氧化产物水平影响中的作用．结果发现；高S导致动物血清Se降低、血清MDA浓度升高．饲料中添加VE后，血清VE水平显著增加，机体增强了VE的抗氧化作用，因而血清MDA水平显著低于对照组和高S组，表明动物在摄取高S的同时补充VE对增强动物的抗氧化作用是有一定意义的。     

婴儿痉挛的治疗

<正> 婴儿痉挛是婴儿期和幼童期较少见的疾病,常于出生后6～8个月内发作,约90%的痉挛发作始于12个月前。其发生率估计每活产4000、6000个中有1个.以往的研究报道病死率很高,可达11～23％。60%的患者可有明显的病因.包括各种产前、产中和产后因素。临床上,婴儿痉挛有三种主要类型:屈肌痉挛、伸肌痉挛和混合屈伸肌痉挛,以后者最常见。本病在婴儿被唤醒后即时或不久可典型成组地发生(每次连续痉挛     

激素、维生素及相关药物：LG公司将开始DPP-IV抑制剂的临床试验

韩国LG生命科学公司即将开始对治疗糖尿病的DPP—IV抑制剂LC15—0444（I）进行国内临床试验。韩国政府宣布将连续五年从商业、工业和能源部的资金中提取98亿韩元（1040万美元）投资（Ⅰ）的开发，直至2010年。（Ⅰ）将打入Merck公司的Januvia（sitagliptin）和Novartis公司的Galvus（vidagliptin）占领先地位的竞争愈加激烈的市场。     

磺胺药导致小儿维生儿K缺乏症6例临床探讨

卫生部1982年9月公布127种药品中磺胺药已被淘汰。但被淘汰了十几年的药品,一些地方至今还在继续使用。不常见的并发症时有发生,各地均有报道。特别是小龄婴、幼儿在大剂量用药时易出现并发症。现报道如下。     

短串联重复序列HumFGA、D3S1359的法医学应用研究

对短串联重复序列（short tandem repeats，STR）的两个高多态位点HumFGA(human alpha fibrinogen，人类α-纤维蛋白原基因)、D3S1359的法医学应用进行研究，并通过实际检测案件统计结果进行评估。实验结果表明：两位点灵敏度高，分别为0.2、0.5ngDNA；同一性和可重复性均较理想；种属特异性好，常见动物未发现扩增产物，仅灵长类动物（黑叶猴和猕猴）有扩增条带；复合扩增体系效果良好；在352次减数分裂中，D3S1359未发现突变，HumFGA检测到1次，突变率为0.28％；实际案件统计和应用结果也显示两位点是多态性高，实用性强的两个遗传标记系统。HumFGA和D3S1359在法医学个人识别与亲子鉴定案例中有较大应用价值。     

儿童开胃乐口阴液促进消化功能的实验研究

目的：通过观察大鼠的消化酶活性、小鼠小肠墨汁推进率、小鼠血D－木糖含量，研究儿童开胃乐口服液的促进消化作用。方法：将动物分组，分别以低、中、高剂量组及清洁对照组灌注受试，其中小肠墨汁推进实验设置了复方地芬诺酯模型对照组，30d后测试结果，采用自身及组间对照进行统计学处理。结果：儿童开胃乐口服液三个剂量组的小鼠小肠墨汁推进率均明显高于复方地芬诺酶模型对照组；血D－木糖浓度也明显高于对照组；大鼠各剂量组胃液量、胃蛋白酶活性和胃蛋白酶排出量均明显高于对照组。结论：儿童开胃乐口服液有明显促进消化的作用。