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12.
彭维康 《实用中西医结合临床》2019,19(1):108-109
目的:观察纳米碳甲状旁腺负显影辨认保护技术在甲状腺癌手术中的应用效果。方法:选取2016年7月~2018年1月我院收治的100例甲状腺癌患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组50例。对照组采用常规淋巴结清扫+根治术进行治疗,观察组在进行淋巴清扫+根治术时采用纳米碳甲状旁腺负显影辨认保护技术。比较两组的手术时间、术中淋巴清扫数、甲状旁腺误切率、术前和术后24 h血清甲状旁腺激素(PTH)和血钙水平。结果:观察组的手术时间短于对照组,差异有统计学意义,P0.05;观察组术中各区淋巴清扫数高于对照组,差异有统计学意义,P0.05;观察组甲状旁腺误切率为0.00%,低于对照组的14.00%,差异有统计学意义,P0.05;两组间术前和术后24 h血清PTH和血钙水平相比较,差异均无统计学意义,P0.05;对照组术前血清PTH和血钙水平与同组术后24 h相比较,差异均有统计学意义,P0.05;观察组术前血清PTH和血钙水平与同组术后24 h相比较,差异均无统计学意义,P0.05。结论:纳米碳甲状旁腺负显影辨认保护技术应用于甲状腺癌手术中,可提高临床医生对Ⅵ区淋巴结和甲状旁腺的辨认效果,使淋巴清扫更彻底,减少手术时间,改善患者预后。 相似文献
13.
《临床心身疾病杂志》2006,12(2):M0004-M0004
随着医学模式由生物医学模式向生物一心理一社会医学模式的转变,心理、社会因素对健康的影响受到医学界的高度关注。现代医学和心理学研究证实,很多疾病都能找到其致病的心理因素,这些因素与人们熟知的病毒、细菌、遗传一样也能引起躯体疾病。 相似文献
14.
缺铁性贫血 ( IDA)是常见营养缺乏病 ,儿童易发。传统的补铁方法收效多不理想。 1 999年 1 2月至2 0 0 2年 3月 ,我们采用山楂载体铁剂治疗儿童缺铁性贫血。现报告如下。1 临床资料本文 3岁以下缺铁性贫血患儿 1 34例 ,随机分为三组 ,A组 45例 ,每日补充铁剂 1袋 ,铁剂选用新鲜山楂喷雾粉为载体 ,加适当比例的麦芽多糖和白砂糖 ,每袋 1 0 g,其中含硫酸亚铁 1 0 mg,维生素C1 0 0 mg,由中国丹麦医学生物学培训中心生产。B组45例 ,口服硫酸亚铁 1 .5~ 2 mg/( kg·次 ) ,1日 3次。 C组 44例 ,每日补充安慰剂 (与 A组铁剂外形相同 )。疗程… 相似文献
15.
16.
凯时治疗慢性重型肝炎患者疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨凯时即前列地尔脂微球载体制剂(Lipo-PGE1)治疗慢性重型肝炎的疗效。方法将84例慢性重型肝炎患者随机分成两组,对照组予综合治疗及对症治疗,治疗组在该基础上加用凯时10μg溶于5%葡萄糖注射液250ml中静脉缓慢滴注,1次/d,疗程为4周。结果治疗组对慢性重型肝炎的疗效优于对照组(P〈0.01),肝功能改善优于对照组(P〈0.01)。结论Lipo-PCEI是一种治疗慢性重型肝炎安全、有效的药物。 相似文献
17.
目的探讨重组腺病毒相关病毒(rAAV)-阳离子脂质体(LyoVec)复合载体的构建方法及其转染率评价。方法构建rAAv~GFP,rAAv—LyoVec复合载体及rAAV—GFP—LyoVec。倒置荧光显微镜观察,测定rAAV—GFP,LyoVec—GFP及rAAV—GFP-LyroVec对定量C6细胞的转染率,筛选出高转染率载体。结果rAAV—GFP组24、48、72和96h转染率分别为16%、23%、21%和9%;LyoVec-GFP组为28.5%、33%、32%和11%;rAAV—GFP—Lyovec组为49%、59%、64%和20%。rAAV-GFP—LyoVec纽分别在24、48、72和96h的转染率显著高于rAAV—GFP组(P〈0.01)及LyoVec—GFP组(P〈0.01)。结论新构建rAAV—LyoVec复合载体基因的转染效率远远高于rAAV或LyoVec独立转染。 相似文献
18.
《中国现代医学杂志》2006,16(4):652-652
以上图书全国各大新华书店均有销售,邮购加收10%邮寄费,邮购电话:010-64918013,邮编:100029地址:北京市朝阳区惠新里3号,收款人:化学工业出版社发行部,www.cip.com.cn,欢迎加入“化学工业出版社读者俱乐部”,可免收邮费并享受其他购书优惠,详情请致电:010-64982530。 相似文献
20.
《中国现代医学杂志》2006,16(9):1452-1452
以上图书全国各大新华书店均有销售,邮购加收10%邮寄费,邮购电话:010—64918013,邮编:100029地址:北京市朝阳区惠新里3号,收款人:化学工业出版社发行部,www.cip.com,cn,欢迎加入“化学工业出版社读者俱乐部”,可免收邮费并享受其他购书优惠,详情请致电:010—64982530。 相似文献