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112.
美国麻省理工学院(MIT)的研究人员开发了一种能同时输送两种不同类型抗癌药(传统的化疗药加新近开发的抗血管生成药)的新型纳米颗粒。这种类型的组合纳米治疗药是新出现的实体瘤治疗模式。但以前试图组合这两种治疗药的努力遇到困难。首先,抗血管生成药有时在肿瘤摄人致命剂量的化疗药之前就将血液供应切断。其次,抑制肿瘤的血液供应能帮助它发展对化疗药的抗性和甚至鼓励它转移。 相似文献
113.
Debiopharm公司签署一项协议,将日本NanoCarrier公司开发的纳米颗粒药物输送技术应用于一种新的铂抗癌化合物。这家瑞士公司将投入大量资金开发这个项目,并且向作为合作方的NanoCarrier公司付现金和销售特许权。这特别包括NanoCarrier公司的DACH-platin-PEG-polyglutamic acid(DACH Platin Medicelle)技术,临床前数据显示该技术可通过提高活性成份在使用最初在肿瘤部位的停留而改善靶向性、有效性和毒性。 相似文献
114.
115.
目的制备具有肝靶向特性的丝裂霉素(mitomycinMMC)-聚氰基丙烯酸正丁酯(polybutylcyanoacrylate,PBCA)纳米粒(MMC-PBCA-NP),并优化制备工艺,使其具有一定的缓释药物特征。方法用乳化聚合法合成MMC-PBCA-NP,用U7(76)表安排实验进行均匀设计,优化工艺条件。纳米粒径及其分布用马尔文激光粒度分析仪测试,用透射电镜(TEM)观察纳米粒形态,用紫外分光光度法在波长365nm处测定纳米粒中MMC含量。结果TEM镜下,纳米粒呈圆形,无粘连,粒度分析仪测定平均粒径为79.89nm,跨距(span)为1.60,纳米制剂的载药量与包封率分别为6.58%与79.03%,远高于国外同类研究的报道,稳定性实验表明,于室温避光条件下,样品储存3个月,载药量与粒径无明显变化。体外累积释药实验表明,前12h释药达22.58%,稍有突释效应,随后基本呈线性关系,缓释达96h。结论该纳米制剂具有较好物理性能与体外缓释特性。 相似文献
116.
117.
目的:以中医内病外治和药物吸收的理论,采用电脑康复治疗机,探讨纳米粒子配合中药与单用中药,外用治疗肾病综合征的临床疗效.方法:40例肾病综合征患者随机分为两组,治疗组20例在中医药常规治疗的基础上,采用电脑康复治疗机,用电脑中频电药物导入疗法,选用纳米磁性粒子与强肾汤合剂治疗.对照组20例在常规中医药治疗的基础上,采用电脑康复治疗机,单用强肾汤治疗.结果:治疗组20例,完全缓解15例(75%),基本缓解4例(2%),部分缓解1例(5%),无效0例,复发1例,临床总有效率100%,复发率5%.对照组20例,完全缓解11例(55%),基本缓解3例(15%),部分缓解2例(10%),无效4例(20%),复发4例,临床总有效率80%,复发率20%.经统计学处理差异有显著性(P<0.05).结论:采用电脑康复治疗机,用电脑中频电药物导入疗法,选用纳米磁性粒子与强肾汤合剂治疗肾病综合征是一种安全有效的方法,其效果优于单纯外用中药组. 相似文献
118.
119.
制备了聚乳酸(PLA),采用溶剂扩散法制备了包裹中药ST(荆芥内酯)的生物降解纳米粒,研究了表面活性剂浓度等因素对聚乳酸载药纳米粒性质的影响,优化了聚乳酸载药纳米粒制备的条件。粒径分布范围为170~300nm。 相似文献
120.