紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌20例

目的观察紫杉醇联合顺铂治疗乳腺癌的疗效。方法回顾20例乳腺癌患者的治疗情况。结果总有效率达45%(CR+PR)。结论紫杉醇联合顺铂化疗是治疗晚期乳腺癌有效药物。     

短发夹状RNA抑制AKT2基因表达增强卵巢上皮性癌细胞对紫杉醇敏感性的研究

RNA干扰（RNAi）技术是运用双链RNA引发的转录后水平基因沉默机制,特异性抑制靶基因转录,进而下调相应蛋白表达水平及功能.新近的RNAi技术,是利用DNA载体直接在体内表达短发夹状RNA（shRNA）,特异性封闭相应的靶基因mRNA,抑制mRNA的翻译.与早期的RNA干扰技术相比,该方法的特异性和干扰效率均有较大提高,已广泛应用于多种研究领域.利用RANi技术特异地抑制癌基因、癌相关基因或突变基因的过度表达,使这些基因保持在沉默或休眠状态,从而使肿瘤细胞增殖速度减慢,凋亡加快,显示了RNAi技术用于肿瘤基因治疗的可行性和有效性.     

紫杉醇与铂类药物联合治疗进展期非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察紫杉醇加顺铂或卡铂治疗进展期非小细胞肺癌的疗效与毒副反应。方法 采用紫杉醇加顺铂（或卡铂）方案治疗32例进展期非小细胞肺癌患者，观察近期疗效和毒副反应。结果 完全缓解（CR）2例，部分缓解（PR）13例，疾病稳定（SD）11例，疾病进展（PD）6例，总有效率（CR＋PR）为：46．9％。主要毒副反应是脱发，粒细胞减少，贫血，胃肠道反应等。结论 紫杉醇联合顺铂（或卡铂）治疗进展期非小细胞肺癌疗效肯定，毒副反应可以耐受。     

紫杉醇联合顺铂治疗50例晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法50例晚期非小细胞肺癌患者给予紫杉醇与顺铂联合化疗,紫杉醇135mg／m^2加入5％葡萄糖注射液500ml中静滴3h．第1天；顺铂30mg／m^2静滴．第1～3天；3周为1个周期,完成2个周期以上者评价疗效。结果50例患者总有效率（CR、PR）42％（21/50）．其中初治者有效率47．5％（19/40）．复治者有效率20％（2／10）。最常见的不良反应为脱发及骨髓抑制．脱发的发生率为100％．白细胞下降发生率为8%血小板下降发生率为54％。其余不良反应轻微。结论紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效好．不良反应可以耐受．值得临床推广使用。     

紫杉醇诱导黑色素瘤细胞凋亡的研究

目的：探讨紫杉醇体外抑制人黑色素瘤细胞（A375细胞）增殖及诱导凋亡作用机制。方法：四甲基偶氮唑蓝（MTT）还原法测定细胞活力；光镜和电镜观察细胞形态变化；流式细胞术（FCM）检测细胞周期和凋亡率。结果：紫杉醇通过诱导细胞凋亡抑制A375细胞生长。并呈时间和剂量依赖性（P〈0．01）；当0．01-1μmol／L紫杉醇作用于培养细胞24h后即可引起猾亡小体等典型细胞凋亡形态学改变；FCM分析显示：紫杉醇在0．001μmol／L即可诱导细胞凋亡，但不影响细胞周期，在0．01μmol／L时使G0／G1期细胞明显减少，在0．1μmol／L以上时使细胞发生G2／M期阻滞。结论：紫杉醇具有抑制A375细胞生长和诱导细胞凋亡作用。不同浓度紫杉醇诱导细胞凋亡的作用机制不同。     

国产紫杉醇联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌20例临床观察

目的评价国产紫杉醇(Paclitaxel)联合吉西他滨(Gemcitabine)对晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副作用。方法经病理组织学或细胞学证实的20例晚期非小细胞肺癌应用国产紫杉醇135mg／m^2静脉滴注，d1，吉西他滨(健择)1000mg／m^2静脉滴注，d2.9、16，4周为一周期，所有患者至少接受2周期治疗。结果可评价疗效20例，总有效率55．0％(均为部分缓解)，初治病例11例，有效率63．6％；复治病例9例，有效率44．4％。主要毒副作用是骨髓抑制，恶心呕吐，脱发，手足麻木，关节肌肉痛，心脏毒性反应等，但均可耐受。结论国产紫杉醇联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌具有良好的疗效，毒性可以耐受。     

双周剂量紫杉醇联合腹腔灌注治疗晚期卵巢癌临床研究

目的研究双周剂量紫杉醇联合腹腔灌注顺铂和白细胞介素Ⅱ(IL-2)治疗晚期卵巢癌的疗效和毒副反应。方法对56例晚期卵巢癌采用紫杉醇90mg／次，静滴3h，d1.8；顺铂50～60mg／次，IL-2100万单位／次，腹腔灌注，d2.9。21天为一周期，治疗2周期后评价。结果56例患者共化疗130周期，总有效率73．2％，其中42例合并腹腔积液，有效率98．2％，1，3年生存率分别为92．8％和82．1％，中位生存期32．2个月。主要毒性为白细胞减少，其中Ⅰ～Ⅱ度占53．6％，Ⅲ～Ⅲ度占17．9％，恶心、呕吐、脱发、神经毒性较常见。结论该方案有效率高，患者可耐受。     

多西紫杉醇二线治疗紫杉醇耐药的晚期非小细胞肺癌15例

目的 观察紫杉醇(泰素)耐药的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者接受多西紫杉醇(泰素帝)二线治疗后的疗效及毒副反应.方法 回顾性分析2005年1月至2008年5月在上海市胸科医院接受多西紫杉醇二线化学治疗的15例NSCLC患者.评价其疗效及不良反应,并随访无疾病进展时间(PFS)及总生存期(OS).结果 15例患者的疾病控制率为66.7%,中位无疾病进展时间为6个月,中位生存期为17.3个月,1年生存率达到63.3%.主要不良反应包括白细胞减少8例(53.3%),胃肠道反应8例(53.3%),呃逆6例(40%),均属可耐受范围.结论 多西紫杉醇二线治疗在紫杉醇耐药的晚期NSCLC患者中显示了良好疗效,且毒副反应可以耐受.     

紫杉醇联合顺铂及5-氟尿嘧啶治疗中晚期宫颈癌58例临床观察

目的:探讨紫杉醇静脉给药联合腹壁下动脉插管动脉灌注顺铂、5-氟尿嘧啶,治疗中晚期宫颈癌患者58例的疗效.方法:采用F5输尿管导管,经腹壁下动脉插至腹主动脉下段,每日经导管推注DDP2mg、5-Fu500mg,连续6～7天;第1天静脉滴注紫杉醇175mg/m2.结果:2个疗程结束后,完全缓解5例,部分缓解50例,无效3例.结论:紫杉醇静脉滴注联合顺铂、5-氟尿嘧啶动脉灌注,对中晚期宫颈癌的治疗有较好的疗效.     

紫杉醇单药治疗晚期非小细胞肺癌31例临床疗效评价

目的:观察单药紫杉醇对非小细胞肺癌的临床疗效及其不良反应,为临床合理使用紫杉醇提供依据.方法:病理学确诊非小细胞肺癌共31例,临床分期Ⅲb～Ⅳ期.以紫杉醇175 mg·m-2静脉滴注,每3周给药一次.2个周期后评价近期疗效.结果:31例非小细胞肺癌中,完全缓解未见,部分缓解11例,总有效率为35.5%.初治患者有效率29.6%,对于既往含顺铂方案化疗过的复治患者仍有较好疗效,为75.0%(3/4).紫杉醇的主要不良反应有:白细胞减少、脱发、关节肌肉酸痛、手足麻木、恶心呕吐等,未见严重不良反应发生.结论:紫杉醇单药175 mg·m-2治疗晚期非小细胞肺癌疗效确切,不良反应小,对复治患者仍有良好疗效.