硝酸酯类药物治疗贲门失弛缓症的系统评价

背景 硝酸酯类药物用于贲门失弛缓症已有较长时间，但其疗效仍有争议。目的 评价硝酸酯类药物对贲门失弛缓病人的短期和长期疗效。检索策略 检索Cochrane对照试验注册资料库（2001年4期），MEDLINE（1966-2001），EMBASE（1980-2001），LILACS-拉丁美洲和加勒比海健康科学库（1982-2001），和CBM-中国生物医学数据库（1981-2000），中国循证医学中心手检资料中的随机对照试验。选择标准 各种硝酸酯药物治疗贲门失弛缓症的随机对照试验。资料收集与分析 按意向治疗的原则收集数据，包括症状改善，食管下括约肌压力，压力波振幅，食管排空率，食管滞留率的变化，副作用等。计算以上改变的比值比（OR），预防1例不良事件发生需要治疗的人数（NNT）。主要结果 发现两个随机试验，但两篇报道均为交叉试验，都没有第一次分配后的治疗结果。因此其结果尚不能纳入本评价，目前正与两作联系。评价员的结论 现阶段还不能得出对临床实践的建议，评价硝酸酯类药物治疗失弛缓症还需要多的随机对照试验。     

阿片类依赖者的社会心理因素分析

本文对２８４例自愿戒毒的阿片类依赖者的部分社会心理因素进行分析。３０ａ以下、初中以下文化的青年，特别是待业和个体户，性格不稳定者是阿片类物质滥用的高危人群，为预防的重点对象。阿片类依赖戒断治疗后的高复吸率，反映出目前的治疗仅注重戒断，忽视康复和回归社会后的随访工作。今后应在人力、财力方面向康复和社会随访方面转移和倾斜，方能真见成效。     

术后镇痛的研究进展

术后病人早期疼痛引起机体应激反应，明显地使应激质醇分泌增多，从而使心肌收缩力增强，心率加快，心排血量增加，肝肾血管和胃肠血管收缩，心肌耗氧明显增加，致心肌供氧／耗氧比失常，还使机体对胰岛素敏感性下降，摄取和利用葡萄糖氧化供能的能力下降。这些都将影响围手术期病人的生活质量及术后尽早康复。因此，术后镇痛及减轻机体的应激反应，对促进术后早期恢复有积极作用。     

面部激素依赖性皮炎50例分析

自20世纪50年代以来，皮质类固醇激素（简称激素）外用对治疗某些皮肤病取得了较好的疗效，但伴随着此类药物的普遍应用，也产生了许多副作用，尤其是面部激素依赖性皮炎近年来有增多的趋势。2004年1月～2005年8月，笔者收集了外用激素所致面部激素依赖性皮炎50例患者资料，并进行临床分析，现将结果报道如下。     

第三代氟喹诺酮类药物的临床适应证与不良反应

氟喹诺酮类药物是目前国际上倍受重视的合成抗菌药。自60年代发现并合成以来,已发展到第三代,其抗菌作用优于第三代头孢菌素。目前已投入临床使用的氟喹诺酮类药物是:氟哌酸(诺氟沙星norifloxacin)1977年日本杏林公司开发,1978年日本、美国合制;甲氟哌酸(培氟沙星pefloxacin)1979年法国、日本合成;氟啶酸(依诺沙星enoxacin)1980年日本合成,1986年1月出售;1989年中国合成;氟嗪酸(氧氟沙星ofloxacin)1981年日本合成;环丙氟哌酸(环丙沙星ciprofloxacin)1983年德国合     

注射类药物应表述等渗浓度稀释量和静注最大浓度参考的意见

中国药品标准编辑部： 因贵刊旨在服务于药品标准事宜，所以是中国药典、药理学和药物学的进一步诠释者和其药品政策与法规的说明者、代言者。因此笔者对注射类药物的说明书提两点补充意见供参考，并希望能得到指正。     

阿片类药物的药理特性

阿片类药物最初源于鸦片类植物，如今，大多数阿片类药物是合成品，但结构仍类似于原有的生物碱类(Karch，2003年)，其被作为鸦片剂和麻醉剂，用来减轻剧痛，他们同时还具有镇静作用和催眠作用，可以作为术前药物和麻醉时的止痛剂。但多次使用后，人的生理和心理上就会产生依赖性。对此，1971年通过的《药物滥用法案》中已谈到如何有效控制该类药物的临床应用。此将从药动学和药效学两个方面对阿片类药物加以分析和研究。     

他汀类药物预防心血管病事件的调脂外作用

近年来 ,许多大规模的临床试验都证实 ,3-羟基- 3-甲基戊二酰辅酶 A(HMG- Co A)还原酶抑制剂(statins,他汀类药物 )不仅可调整血脂水平 ,而且可减少致死性和非致死性心血管病事件的发生。它竟争性抑制 HMG- Co A还原酶 ,具有比其它降胆固醇药更好的降低密度脂蛋白 (LDL)作用。随着对他汀类药物临床作用更深入的研究 ,发现他汀类药物对冠心病的一级预防及二级预防有益 ,但这些作用尚不能完全由基础及治疗后 LDL浓度来解释。这就使人们思考是否存在着其它非调脂机制 ,对心血管病的发生、发展起到抑制作用。近期临床试验和基础研究表明 …     

治疗白血病的新药BL22

据美国的研究人员报道,一种被称作slimline的新药物已使16例白血病病人中的11例病人的病情完全得以缓解。这种新药是由国立癌症研究所的Robert Kreitman教授指导的研究小组开发研制的,又被称作BL22。此药经精心设计,一半是一种抗体,而另一半则是一种细菌毒素。 Kreitman认为,一种抗体与一种细菌毒素结合本身并不是什么新发现,这样的“免疫毒素”被用于治疗某些肿瘤已有10多年时间了。但现有的BL22属于最新种类的免疫毒素,它被设计成较小的药物。Kreitman指出,此药物的耐受性较好,可更多地治疗病人;加之BL22的体积较小,能更迅速地