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191.
目的 研究norA基因介导的金葡菌对氟喹诺酮类药物的耐药机制。方法PCR法制备DIG-norA基因探针;点杂交及狭线杂交检测细菌nor4基因及其转录水平。结果所有实验菌株均检测到norA基因;诱导耐药菌SA2-16的norA基因转录水平明显高于其亲代株,临床分离耐药菌norA基因转录水平略高于敏感菌,但统计学分析无显著性差异,细菌在环丙沙星1/10MIC浓度中生长,未见norA基因转录增加。结论 norA基因可能为金葡菌的结构基因,诱导耐药菌药物泵出增加的原因在于norA基因转录的增加,norA基因介导的耐药在不同的耐药菌株中所起的作用并不相同。 相似文献
192.
黄姜的生态分布及化学成分研究进展 总被引:5,自引:0,他引:5
黄姜Dioscorea Zingiberensis C.H.Wright学名为盾叶薯蓣,是薯蓣科多年生植物,为我国特有种,也是世界上薯蓣皂苷元含量最高的物种。其根茎中薯蓣皂苷元(disogenin)的含量为1.1%~16.15%,是合成甾体激素类药物和甾体避孕药的重要医药化工原料。黄姜以根状茎入药,中医学认为,其性味甘、苦、凉,具有祛湿、清热解毒之功效,民间广泛用于治疗皮肤急性化脓性感染、软组织损伤、蜂蜇、虫咬及各种外科炎症。根状茎还有强身壮骨的作用。 相似文献
193.
植入性鞘内药物(吗啡)输注系统治疗顽固性疼痛的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨植入性蛛网膜下腔(即鞘内)药物(吗啡)输注系统(implantedintrathecaldrugdeliverysystem,IDDS)在顽固性疼痛治疗中的临床意义。方法:对4例因顽固性疼痛(癌痛和非癌痛)、药物治疗无法缓解而实施植入性鞘内药物输注系统的病人进行临床效果评价。结果:筛选试验成功后,经过外科手术将IDDS植入体内,术后给予持续输注吗啡,经过剂量调整,镇痛效果较明显,副作用减轻。结论:通过IDDS将镇痛药物(吗啡)直接注入作用部位(脊髓和大脑),镇痛效果确切,同时避免了全身给药时的副反应,是针对顽固性疼痛(癌痛和非癌痛)的三阶梯治疗以外的一种有效方法。应用时应掌握适应症,并进行筛选试验确定治疗的有效性,并根据疼痛缓解程度和副作用进行剂量调整。 相似文献
194.
从全世界范围来说,肺癌已经成为目前最主要的癌症致死原因。非小细胞肺癌(NSCLC)是最常见的肺癌类型,约占肺癌总病例数75%。一半以上NSCLC患者在进入晚期之后才被发现,以铂类药物为主的标准一线化疗方案只能适度地延长NSCLC患者的生存时间。晚期NSCLC的二线治疗药物数目极少,目前经美国食品药品管理局(FDA)正式批准的晚期NSCLC二线治疗药物只有多西紫杉醇一种。 相似文献
195.
196.
青霉素类药物是最早应用于临床的β-内酰胺类抗生素,其抗菌作用强,毒性低,在不少新的抗生素相继问世的当今,仍不失为对敏感细菌所致感染的首选药物。但该抗生素也可发生致命性的不良反应,如过敏性休克等,在临床应用中要注意其常见的不良反应及其防治方法。 相似文献
197.
198.
199.
用DNA microarray快速检测淋球菌耐喹诺酮类药物基因突变 总被引:1,自引:0,他引:1
研究DNA microarray的制备及其检测淋球菌耐喹诺酮类药物基因突变的准确性。方法根据淋球菌药敏及测序结果分别对淋球菌gyrA和parC基因的序列设计特异引物和探针并制作DNA microarray。对淋球菌临床拭子进行PcR扩增并荧光标记包含gyrA和parC基因的目的DNA片段,与芯片杂交,同时以测序法进行双盲淋球菌耐喹诺酮类药物基因突变的检测。结果87份泌尿生殖道试子全部可用DNA microarray检测出来,芯片检测结果与药敏结果符合率为100%,与测序结果符合率为97.7%。结论用DNA microarray来检测淋球菌gyrA和parC基因突变快速、特异性高和灵敏度高,可以应用于临床耐药性检测。 相似文献
200.
目的研究福氏志贺菌DNA旋转酶gyrA基因、拓扑异构酶ⅣparC基因突变与其喹诺酮类药物耐药的关系.方法对临床收集的1株喹诺酮类药物敏感福氏志贺菌、2株喹诺酮类药物耐药程度不同的福氏志贺菌,对上述2个靶基因进行聚合酶链反应(PCR)扩增及核酸序列分析.结果首次发现临床分离喹诺酮类耐药福氏志贺菌parC基因突变,导致121,129,131,134,141,L51位5个位点氨基酸编码改变;耐药程度较高的菌株共发现gyrA、parC基因上6个突变位点,耐药程度较低的菌株发现gyrA基因1个突变位点.结论福氏志贺菌DNA旋转酶gyrA基因和拓扑异构酶ⅣparC基因突变均与其喹诺酮类药物耐药有关,靶基因突变位点数量可能与喹诺酮类药物耐药程度有关,临床耐药株靶基因突变存在多态性. 相似文献