孕11周～17周应用米非司酮配伍口服米索前列醇流产40例临床报告

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠。方法：米非司圈、米索前列醇两药按时、按量服用，共6次。结果：孕11周-13周19例中，完全流产10例(53．0％)；孕13周-17周21例中，完全流产11例(52．0％)；全组流产出血量100ml-200ml，平均流产时间6h-9h，多数在当日结束妊娠。结论：本法安全有效，观察时间短，减少孕妇生理和心理上的痛苦。建议采用此法结束妊娠时，应具备手术和输血条件医院开展。     

米索前列醇与利多卡因在绝经后取环中的应用

绝经后取环是计划生育工作中难度较大的一项手术。为了减轻受术者的痛苦 ,避免取环造成机械性损伤 ,提高手术成功率 ,我院于 2 0 0 0年 1月～ 2 0 0 1年 1 1月分别应用米索前列醇与利多卡因给 1 38例绝经后妇女取环 ,现报道如下。1　资料与方法1 1　对象 :1 38例均为绝经后妇女 ,年龄 42～ 70岁 ,平均 55 2岁 ,绝经 1～ 1 5年 ,宫内节育器属金属圆形不锈钢单环。术前均行妇科检查 ,B超检查排除盆腔占位性病变 ,确定节育器位置 ,无手术和使用前列腺素禁忌证等。随机分为 3组 ,每组 46例。A组 :阴道内放置米索前列醇。B组 :宫颈注射利多卡…     

凯时与生脉注射液治疗糖尿病肾病疗效观察

2003年8月至2006年6月我科在降糖、降脂、降压的基础上应用凯时与生脉注射液治疗糖尿病肾病,疗效较好,总结如下。1临床资料1.1一般资料本组男50例,女36例,平均年龄56·8±5·6岁,糖尿病病程16·2±3·8年。纳入标准:符合世界卫生组织1997年标准诊断,持续24小时尿蛋白>0·4 g,血     

米索晚期引产215例分析

目的:探讨米索在晚期妊娠引产中的效果。方法:将215例,年龄在22岁～32岁,孕周在37周～42+3周,因各种原因需要引产的头位、单胎初产妇,无明显头盆不称及内科疾病,且无宫缩,宫颈Bishop评分<7分的孕妇随机分成三组,分别用催产素及不同剂量米索前列醇(米索)引产,并对引产效果进行观察对比。结果:米索的引产效果优于催产素引产,剖宫产率明显低于催产素引产;而没能掌握好米索剂量时,出现宫缩过强和宫缩过度刺激综合征的比率高于催产素引产。结论:说明米索的使用剂量对晚期引产效果非常重要。     

益母煎辅助早期妊娠药物流产50例

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕药物流产已被广泛应用于临床，其完全流产率达90％以上，有效、安全、对身体损伤轻，许多妇女愿意选择药物流产。但药物流产存在阴道流血量多，持续时间长，易发生不全流产及致贫血、休克等弊端。笔者2003年8月～2006年10月，在口服米非司酮的第1天使用自拟中药益母煎治疗早期妊娠药物流产50例，起效快，排出孕囊完整，出血时间短，加速了流产时间，提高了疗效，现报道如下。     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～16周妊娠30例

资料和方法 我院妇产科门诊自1997年5月～1998年10月17个月间药物流产共302例，其中12～16周30例，占药物流产率9．9％，年龄20～45岁，初产妇6例，经产妇24例。     

米索前列醇预防产后出血的临床观察

产后出血是造成产妇死亡的重要原因,是分娩期的严重并发症,因此预防产后出血至关重要。现将我院应用米索前列醇加强子宫收缩,预防产后出血的临床效果进行观察分析如下:     

含服米索前列醇预防选择性剖宫产产后出血

目的：探讨舌下含服米索前列醇预防剖宫产产后出血的效果。方法：将妊娠晚期单胎选择性剖宫产者200例随机分为两组,研究组110例，在第二产程末胎头娩出后舌下含服米索400μg，对照组90例，在胎儿娩出后静脉注射催产素20IU，观察产后2h出血量和用米索前后血压及用药后出现的副作用，结果：产后2h内的出血量，研究组与对照组分别为174．43ml和219.73ml，二组比较有显著性差异（P＜0．01），用米索前后血压比较，二组无显著性差异（P＞0．05），结论：舌下含服前列醇促进子宫收缩作用强于催产素，能减少产后出血，也适用于某些与血管变化有关的高危孕产妇，预防产后出血。     

1～2岁健康儿童冬季补充维生素D和钙对其血中25羟胆钙化醇和钙含量影响的研究

于1984年1 2月至1985年2月对未补充过维生素D和钙,左手腕X光片正常的56名1～2岁儿童,随机分成两组。实验组儿童平均每日补充维生素D396±17IU,钙750±32mg,实验前后血中25-OHD含量分别为26±10和26±11ng/ml,实验前后无明显差异。对照组儿童实验前后血中25-OHD含量分别为32±12和22±10ng/ml,实验前后有非常显著的差异(P<0.01)。两组儿童实验前后血清钙含量均无明显差异。两组儿童桡骨和尺骨的骨密度(g/cm),实验组儿童实验后较实验前有增加,而对照组儿童则有减少的趋势。本研究说明在日光照射时间短的冬季或不经常户外活动的婴幼儿,适量补充维生素D是需要的,其剂量以400IU为宜,尤其是对血中25-OHD含量在正常值低限的儿童。