初均速法预测雾灵鼻通喷雾剂有效期

目的预测雾灵鼻通喷雾剂在室温贮存的有效期,考察其稳定性.方法采用初均速法,应用紫外分光光度双波长法测定该制剂中盐酸麻黄碱和地塞米松磷酸钠的含量.结果雾灵鼻通喷雾剂在室温（20℃）条件下贮存期为1.0年.结论该试验方法适用于对医院制剂有效期的预测,方法简便,精确度较好.     

注射用加替沙星和替硝唑注射液配伍稳定性研究

目的考察注射用加替沙星和替硝唑注射液配伍稳定性。方法采用高效液相色谱法测定配伍前后两种药物的含量，并观察和测定外观性状、pH值变化。结果注射用加替沙星和替硝唑注射液配伍后在室温及350C放置24h，配伍溶液外观性状、pH值及2种组分的含量均无明显变化。结论注射用加替沙星与替硝唑注射液配伍后至少24h稳定，可配伍使用。     

阿司匹林肠溶片的稳定性研究

目的 提高阿司匹林肠溶片的稳定性，延长产品质量保证期。方法 通过调整肠溶衣配制处方、控制生产过程中水分吸入量来提高制剂的稳定性，采用加速试验方法考察0，1，2，3，6月的外观、游离水杨酸、释放度、崩解时限、含量等指标变化。结果 在试验期内各项指标均符合规定。结论 该生产工艺可为生产实践提供技术指导，技术援助。     

中药制剂的质量控制与评价研究

目的 介绍近几年中药制剂质量控制与评价研究状况。方法 着重从药材因素、提取工艺选择、质量标准研究、稳定性4个方面综述。结果 需尽快建立现代中药质量标准系统，实现中药质量标准评价的规范化、自动化、现代化。结论 制定中药规范化的质量标准是保证临床用药安全、有效、稳定可靠，促进中药现代化和国际化的关键。     

不同厂家克林霉素磷酸酯粉针的含量及稳定性考察

目的利用反相高效液相色谱法测定不同厂家的克林霉素磷酸酯粉针的含量,同时比较克林霉素磷酸酯生理盐水稀释液的稳定性。方法色谱柱为AgilentZorbaxEclipseXDB-C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(用85%磷酸溶液调节pH值为5.0)-乙腈(8∶2),流速为1mL/min,检测波长为210nm。结果两个厂家的产品含量分别为标示量的103.8%和101.3%,8h内产品的稳定性较好。结论两个厂家的克林霉素含量差别不大,克林霉素磷酸酯配成注射液在8h内使用是安全的。     

椎体切除术及重建脊柱稳定性治疗脊柱骨巨细胞瘤

目的 探讨和评价椎体切除术及脊柱稳定性重建治疗脊柱骨巨细胞瘤的应用价值。方法按WBB分区范围进行部分或全椎体切除术，4例行植骨融合加内固定，1例单纯植骨融合。结果 4例行植骨融合加内固定，1例单纯植骨后发生植骨块部分吸收、塌陷、成角畸形，无1例肿瘤复发。结论 椎体切除，脊柱稳定性重建，椎间大块植骨融合配合的坚强内固定，是治疗脊柱骨巨细胞瘤的有效方法。     

医用直线加速器输出剂量稳定性分析

目前放射治疗已经进入了“三精”时代 ,即精确定位、精确计划和精确治疗。相应地对加速器输出束流的质量也有了更高的要求 ,特别是应该对加速器定期进行输出量的测量和调整 ,那么在调机前所测得的输出剂量值的变化就反映出机器自身工作状态的稳定情况。笔者以瑞典医科达公司ＰｒｅｃｉｓｅＳｌｉ加速器 6ＭＶＸ射线为例 ,回顾性地总结了该机器自 2 0 0 0年 7月试运行至 2 0 0 1年 12月共 6 2周输出剂量的周测量数据 ,得到了此期间加速器 6ＭＶＸ射线输出剂量的稳定性曲线 ,并分析了可能影响机器输出稳定的因素。一、仪器与方法瑞典医科达公…     

加味脑乐静合剂稳定性的跟踪分析

目的：对加味脑乐静合剂的稳定性进行研究，探讨pH值的变化与微量沉淀形成的关系，确保本品安全有效使用。方法：样品室温下存放，对其pH、沉淀形成及化学成分进行为期2年的跟踪检测。化学成分的定性用TLC和HPLC法，葛根素含量测定采用HPLC法，外标法定量（mg/mL）。结果：获得了沉淀和液体部分各自的TLC和HPLC特征图谱。在薄层上可以清楚地检识出甘草和葛根的斑点，在HPLC谱中可以清楚地检识出葛根素的特征峰；随着贮存时间的延长，沉淀的量稍有增加，而pH值略有下降。结论：该液体制剂在贮存期间基本稳定，所获实验数据可为本品的进一步研究提供参考。     

影响中药硬胶囊剂稳定性的因素与对策

中药硬胶囊剂一般由生药原粉 ,或部分生药原粉、部分浸膏粉 ,或全浸膏粉填充而成。优点是可掩饰药物异味 ,体积小 ,服用方便。但使用中常有粘连、硬结、装量及微生物限度不合格等现象。究其原因 ,既有药物性质、生产工艺的影响 ,也有包装材料的影响。现就此作一简单分析并提出相应措施。1　药物性质的影响中药材含淀粉、多糖较多 ,粉碎成细粉后易吸潮 ,特别是制成浸膏粉后 ,吸湿性更大 ,吸湿后外观变黑 ,易于结块液化 ,且流动性差 ,制成的胶囊久置会使内容物发硬 ,继而胶囊发软、粘连。因此 ,灌胶囊前应保证药粉已充分干燥。为改善浸膏粉的…     

盐酸川芎嗪注射液与9种药物配伍的稳定性考察

 目的:考察盐酸川芎嗪注射液与临床常用9种药物配伍的稳定性。方法:观察配伍液的外观、测定配伍液的pH、微粒、紫外吸收光谱和盐酸川芎嗪含量变化。结果:盐酸川芎嗪注射液与穿琥宁配伍产生沉淀，与维生素C、辅酶A、地塞米松磷酸钠、氢化考的松、三氮唑核苷、氨苄西林、庆大霉素、丁氨卡那霉素配伍后4h内外观、pH、微粒、紫外吸收光谱及盐酸川芎嗪含量几乎无改变。结论:盐酸川芎嗪注射液不宜与穿琥宁配伍应用，可与其它8种药物配伍应用。