藿香正气水UPLC指纹图谱及相关性研究

摘要：目的:建立藿香正气水超高效液相色谱（UPLC）指纹图谱,为其质量评价提供依据。方法:采用UPLC,色谱柱为Waters Acquity BEH-C18柱（2.1 mm×150 mm, 1.7μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,流速：0.3 ml·min-1,检测波长：280 nm。建立藿香正气水的UPLC指纹图谱,并采用中药色谱指纹图谱相似度评价软件（2012.1版）进行相似度评价。结果:建立了藿香正气水UPLC指纹图谱,并标定了9个特征峰,通过对照药材和对照品比对法确定了特征峰的归属。30批藿香正气水相似度为0.704～0.971,聚类分析显示,能有效区分不同厂家之间的图谱差异。结论:UPLC指纹图谱测定方法操作简便,结果准确、稳定,能为藿香正气水制剂质量控制,以及各厂家之间一致性评价提供参考依据。     

基于组织相似度图谱的MR灌注成像评价脑胶质瘤的价值探讨

目的 探讨基于组织相似度图谱(TSM)MR灌注成像(PWI)评价脑胶质瘤血流灌注情况的可行性及在胶质瘤分级中的价值.方法 搜集经手术病理证实的24例脑肿瘤(Ⅱ级9例,Ⅲ级8例,Ⅳ级7例)患者的MR常规及灌注成像资料.经TSM算法软件和MRI工作站PWI后处理软件将扫描数据进行处理,得到TSM图和脑血容量(CBV)图.分别测算肿瘤实质区和正常脑白质区(WM)的CBVPWI值或CBVTSM值,然后计算出脑胶质瘤的rCBVPWI值、rCBVTSM值,并分别对Ⅱ级、Ⅲ级、Ⅳ级胶质瘤rCBVPWI值和rCBVTSM值进行统计学分析.结果 (1)Ⅱ级、Ⅲ级和Ⅳ级胶质瘤的rCBVPWI值和rCBVTSM值之间差异均无统计学意义.(2)Ⅱ级胶质瘤的rCBVPWI值(1.83 ±0.48)显著低于Ⅲ级(5.95±2.52) (P =0.002)和Ⅳ级(6.47±2.30)(P=0.001).Ⅲ级和Ⅳ级之间差异无统计学意义(P=0.631).同样,Ⅱ级胶质瘤的CBVTSM值(2.18 ±0.38)显著低于Ⅲ级(6.06 ±2.81) (P =0.007)和Ⅳ级(6.27±2.76) (P =0.006).Ⅲ级和Ⅳ级之间差异无统计学意义(P=0.87).结论 基于TSM的MR灌注成像可用于评价脑胶质瘤的血流动力学变化,并能于术前对胶质瘤进行分级诊断.     

拔牙后干槽症54例临床分析

目的探讨药物碘仿、明胶海绵、丁香油和甲硝唑在干槽症治疗中的疗效。方法在54例干槽症患者的牙槽窝中放人配制好的碘仿、明胶海绵和丁香油,口服或静脉滴注甲硝唑,观察疗效。结果总有效率为96．3％,无效率为3．7％。结论在干槽症的治疗中,局部联合应用药物碘仿、明胶海绵和丁香油,配合口服或静滴甲硝唑是一种有效的治疗手段。     

奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的 观察奥扎格冒钠联台低分子肝亲钙治疗不穗定型心绞痛的疗效.方法 将240例不稳定型心鲛痛患者随机分为对照组和治疗组.对照组仅给予常规治疗.治疗组120例在常规治疗基础上加用奥扎格霄钠联合低分子肝素钙治疗.结果 治疗组患者经臭扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗后与对照组相比显效和有救比例明显提高,差距有统计学意义(P<0.01).结论 奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗不稳定盈心绞痛能明显改善患者的临床症状,是治疗不稳定心绞痛的一种安全、有效的方法.     

鹰视酷眼准分子激光仪的功能介绍及仪器维护

本文介绍了鹰视酷眼准分子激光仪的功能及结构分析,并对日常维护进行了总结     

金莲花茎叶的HPLC指纹图谱研究

目的 建立金莲花茎叶HPLC指纹图谱分析方法。方法 以荭草苷为对照品,采用Welch Materials Ultimate TMXB-C₁₈（250 mm×4.6 mm,5 μm）色谱柱,以乙腈（A）-0.35%磷酸（B）梯度洗脱,0～25 min,15% A;25～60 min,15%～25% A;60～90 min,25%～30% A;90～110 min,30%～100% A;110～120 min,100% A;检测波长340 nm,体积流量为1.0 mL/min,柱温30 ℃;采用SPSS 19.0进行系统聚类分析。结果 建立金莲花茎叶的HPLC指纹图谱,标定22个共有峰,方法学考察结果符合指纹图谱技术要求;相似度和聚类分析结果表明,药材质量主要与其产地有关,同时与采集时间也有一定关系。结论 此研究方法稳定、可靠、重现性好,可用来控制金莲花茎叶的质量。     

散结镇痛胶囊中皂苷类成分的指纹图谱研究

目的 建立散结镇痛胶囊中皂苷类成分的HPLC指纹图谱。方法 经水饱和正丁醇提取后,用氢氧化钠溶液萃取,采用D101大孔树脂富集制备供试品溶液。色谱条件为Waters Symmetry^@ C₁₈（250 mm×4.6 mm,5 μm）色谱柱;流动相为乙腈-水,梯度洗脱;检测波长203 nm;体积流量1.0 mL/min;柱温30 ℃。采用国家药典委员会出版的《中药色谱指纹图谱相似度评价》（2004年A版）软件,对11批不同批次的散结镇痛胶囊中皂苷类成分指纹图谱进行相似度计算。结果 11批散结镇痛胶囊指纹图谱中有9个共有峰,各峰分离度良好,各批次间共有峰的相对保留时间RSD均＜1.0%,样品间相似度均＞95%。结论 本方法具有良好的精密度、重现性、稳定性,各共有峰间分离度高,可用于散结镇痛胶囊质量综合评价。     

流通池法测定尼古丁缓释贴剂的释放度

目的:建立测定尼古丁缓释贴剂中尼古丁释放度的方法。方法:采用流通池法,并与原研厂采用的碟上桨法进行结果比较。流通池法测定条件:释放介质为0.0015mol·L-1磷酸水溶液,流速为4mL·min-1,层流流动方式;采用高效液相色谱法测定尼古丁的释放度;用模型法零级、一级、Higuchi方程等和相似因子法分别对不同释放介质的释放曲线进行拟合,提取释放参数并进行统计学分析。结果:建立的流通池法与碟上桨法测定结果无显著性差异(P>0.05)。结论:所建立的方法简便、可行,为缓释贴剂释放度测定方法提供了一种新的选择,并可用于相关制剂的质量控制。     

不同产地南五味子红外指纹图谱鉴别

目的:建立南五味子药材红外指纹图谱的鉴定分析新方法。方法:对不同产地南五味子药材进行红外光谱指纹图谱鉴别,并进行相似度计算与分析。结果:获得了6种不同产地南五味子药材的红外指纹图谱。结论:粉末的红外指纹图谱鉴定法可用于不同产地南五味子药材的鉴定和识别,相似度的计算结果进一步证明了方法的可行性。     

青天葵X射线衍射Fourier指纹图谱的建立及相似度分析

目的:建立青天葵X-射线衍射Fourier(傅立叶)指纹图谱,并对不同产地该药材进行相似度分析。方法:应用粉末X-射线衍射法,通过对8批青天葵药材进行分析,建立青天葵X-射线衍射Fourier指纹图谱,并进行相似度评价。结果:获得了青天葵X-射线衍射Fourier指纹图谱、特征标记峰值和相似度。结论:X-射线衍射Fourier指纹图谱专属性强,可用于中药青天葵的鉴定。