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红皮病又称剥脱性皮炎,是一种严重的皮肤病,急性期全身弥漫性潮红、肿胀、渗液,亚急性期和慢性期皮肤浸润肥厚,大量脱屑,为多种原因引起的一种综合征,及时恰当的治疗和良好的护理是治疗的两个重要环节。我科自2001年10月-2004年10月共收治红皮病患者11例,通过实施整体护理,运用护理程序,尤其是实施了精心的皮肤护理,取得了良好的效果,现总结如下。 相似文献
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<正> 下唇缺棉多为洞穿性全层缺损,其整复方法根据不同的病因及缺损的类型灵活性较大。但均以恢复功能及外观为原则。一般较小的缺损可直接拉拢缝合。而缺损大于全唇的1/3以上则须采用各种带蒂组织瓣整复才能达到满意的效果,本科室自1986年以来收治下唇缺损1/3以上患者8例,效果满意。 相似文献
84.
^90Sr治疗婴幼儿皮肤血管瘤疗效观察 总被引:2,自引:2,他引:0
我们观察了利用 90 Sr治疗的婴幼儿血管瘤 35 0例 ,分析如下。1 对象和方法1.1 对象 从 1995~ 2 0 0 0年确认为皮肤血管瘤患儿 35 0例 ,共 712处。其中男 186例 ,女 16 4例 ;年龄 1月龄~ 3岁 ,平均年龄 1.1岁。其中草霉状血管瘤 5 2 0处 ,鲜红斑痣 18处 ,海绵状血管瘤 39处 ,混合型血管瘤 135处。发病部位 :头颈部 341处 ,躯干部 12 9处 ,四肢 14 2处 ;瘤体面积≤ 4 cm2 ,4 6 0处 ;≥ 4 cm2 ,2 5 2处 ,治疗前均未经其他治疗。1.2 方法1.2 .1 制作正常皮肤防护屏 用玻璃纸把病变边缘描画出来 ,贴在 2~ 3mm厚的橡皮上 ,挖除病变形状… 相似文献
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目的:了解遗传性乳光牙本质(又称牙本质生成不全II型)的遗传特征,探讨治疗方法。方法:①调查在广州发现的一个遗传性乳光牙本质家系成员,进行系谱分析。②对先症者作金瓷体修复治疗,8年追踪观察。结果:①遗传性乳光牙本质家系中患者连续三代出现,男女患者人数相同,子代患病率接近50%。②先症者作金瓷体修复经8年观察,美观及咀嚼功能均良好。结论:遗传性乳光牙本质呈常染色体显性遗传特征。金瓷体修复能达到预防牙体磨损和崩折,恢复美观及咀嚼功能的治疗效果。 相似文献
86.
目的探讨前颅底骨质缺损的钛网修复技术。方法回顾性分析5例前颅底骨质缺损用钛网修复的临床资料。结果1例出现术后短暂脑脊液鼻漏,1例出现无症状性颅内少量积气,经保守治疗后痊愈。随访6个月~2年,钛网裸露于术腔者,用鼻内镜随访观察,一般在3~6个月被粘膜覆盖。结论钛网加邻近带蒂肌骨膜瓣修复前颅底骨质缺损,对减少术后并发症有重要意义。 相似文献
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88.
自 1973年 ,Rochette最早介绍粘结桥以来 ,粘结桥的金属支架设计变化不大 ,但粘结桥的粘结材料有了很大的变化。粘结桥已经成为一种比较固定的修复技术。粘结桥不仅可以应用于前牙 ,亦可应用于后牙 ,但只能应用于 1~ 2颗缺失、相邻的牙。粘结桥固位好 ,能承受一定的咬 相似文献
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90.
本实验用~3H-TdR掺入,液体闪烁测量法测定细胞DNA期外合成的方法,测定了小鼠和大鼠的肠淋巴结细胞、人和大鼠外周血淋巴细胞、S-180V肿瘤细胞等经紫外线照射后的UDS,观察到UDS掺入量随辐照度增加而增加。在同一辐照剂量下,以小鼠肠淋巴结细胞的UDS值最高,其次是人外周血淋巴细胞和S-180V肿瘤细胞,而大鼠外周血淋巴细胞和肠淋巴结细胞最低。 相似文献