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981.
以中药升白汤治疗中、晚期恶性肿瘤放、化疗后白细胞减少症 52例 ,用药后有 4 7例恢复正常 ,有效率为 90 .5% ;对照组 50例用药后有 2 7例恢复正常 ,有效率为 54.0 %。血象恢复时间 ,治疗组为 7.5天 ,对照组为 ( 1 8.3± 1 .7)天 ,经统计学处理 ,二者均有显著性差异 ,表明该方对白细胞有明显的提升作用 ,并能缩短血象恢复时间 ,该方并有明显的改善临床症状作用 相似文献
982.
糖尿病多形核白细胞吞噬功能的改变 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 研究正常人及糖尿病患者多形核白细胞(polymorphonuclear leukocytes,PMNLs)吞噬功能的改变及钙通道阻滞剂对其的影响。方法 应用过氧化氢释放法测定白细胞吞噬功能,同时研究PMNLs细胞外不同浓度糖环境及钙通道阻滞剂对细胞吞噬功能的影响。结果 糖尿病患者的PMNLs吞噬功能较正常人低下。体外培养基葡萄糖浓度增高,吞噬功能越差,硝苯啶可明显改善糖尿病患者PMNLs的吞噬功能。结论 推测葡萄糖可能是通过激活L型钙通道引起细胞内游离钙浓度升高,从而影响吞噬功能,而硝苯啶可阻断该通道,恢复吞噬功能。 相似文献
983.
984.
医用显微图像处理系统的研制和软件开发 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 建立医用显微图像处理系统。方法 用普通光学显微镜、工业用摄像机、视频卡和计算朵等构成硬件系统,用VC++5.0和微软基础类库(Microsoft Function Class,MFC)开发了显微图像处理的专用类CDIB,并结合数据库系统,完成了外周血白细胞分类诊断系统。结果 应用该系统对130例病人进行白细胞分类与人工镜检对比,两者结果相符合。结论 该系统具有很好的实用价值和推广价值,可广泛 相似文献
985.
986.
目的 :探讨白细胞介素 - 6 (IL - 6 )对人脐静脉内皮细胞 (HUVEC)合成前列环素 (PGI2 )的影响以及钙拮抗剂、糖皮质激素对 IL - 6的作用的影响。方法 :采用培养的原代人脐静脉内皮细胞为实验对象 ,用放免法测定细胞培养液中的 6 - keto PGF1α。结果 :IL - 6组内皮细胞合成的 6 - keto PGF1α的量较对照组显著减少 ,对照组为 (6 2 0 .4±34 .1) pg/ ml,而 IL - 6组 (5 0 u/ m l、10 0 u/ ml)分别为 (5 0 3.2± 2 3.6 )、(470 .3± 2 3.6 ) pg/ m l(P <0 .0 5 ) ;钙拮抗剂可以拮抗 IL - 6的上述效应与 IL - 6组比较 ,P <0 .0 5 ,而地塞米松无此作用。结论 :IL - 6能抑制内皮细胞合成分泌PGI2 ,此作用可能是通过钙离子作为第二信使而实现的 相似文献
987.
目的 探讨内皮素-1(Endothelia-1,ET-1)和白细胞介素-6(IL-6)在儿童哮喘发病机理中的作用。方法 采用放免法对35例支气管哮喘患儿和20例正常儿童进行了血浆ET-1及血清IL-6水平检测。结果 哮喘急性期患儿血有明显高于缓解期(P〈0.01),缓解期ET-1虽有所下降,但仍高于对照组(P〈0.05),IL-6水平与对照组相比无显著差异(P〉0.05)。结论 ET-1水平与哮喘 相似文献
988.
目的 研究A组溶血性链球菌冻干生物制剂OK-432联合白细胞介素2(IL-2)对小鼠C57BL/6Lewis 肺癌(LLC)生长的抑制作用及对Bcl-2表达的影响。方法 将40只C57BL/6荷瘤LLC小鼠分4组,分别用生理盐水、OK-432、IL-2和OK-432联合IL-2处理,观察用药后肿瘤生长的状况, 用抗鼠bcl-2单克隆抗体进行SABC免疫组化技术半定量测定Bcl-2在Lewis肺癌原发灶中的表达。结果 OK-432/IL-2抑制肿瘤作用强,抑瘤率为60%,(P<0.05)。对照组中的Bcl-2的表达明显高于联合用药组(P<0.05)。结论 OK-432与IL-2有明显的协同抗肿瘤活性,其杀瘤过程主要为对瘤细胞的直接或间接攻击,并促进体内多种反应细胞相互作用,其机制可能与抑制Bcl-2基因的表达、诱导瘤细胞的凋亡有关。 相似文献
989.
目的:探讨白细胞介素-4(IL-4)在过敏性支气管哮喘发病机制中对IgE的作用。方法:试验采用双盲、交叉、随机、安慰剂对照的设计方法,给予8例过敏性哮患者吸入20μg人重组IL-4或载体溶液,并分别于吸入前、吸入后2,24,48h测定患者血清IgE水平。结果:吸入载体溶液与吸入IL-4前的血清总IgE基础值无显著差异(p〉0.05),吸入后各时点血清总IgE亦无明显变化(p〉0.05)。结论:吸入 相似文献
990.
目的:观察白细胞介素-2(Interleukin-2,IL-2)对淋巴细胞体内迁移的影响.方法:选用近交系小鼠为实验动物,背部剃毛,皮内注射细胞因子,同时尾静脉输注3H-UR标记的淋巴细胞.20h后,切取注射区皮块,制样后测定样品计数率.经计算后将计数率转换成细胞浓度因子(Cell concentration factor,CCF),用CCF值反应淋巴细胞迁移的水平.结果:IL-2注射区淋巴细胞迁移量与对照组无明显差异(P>0.05),而且IL-2与肿瘤坏死因子-α联合应用时,亦没有协同作用.结论:提示在复杂的体内环境中,IL-2对小鼠脾淋巴细胞体内迁移无明显诱导作用. 相似文献