我国登革2型病毒43株包膜E蛋白基因的特征

对我国1987年流行的登革2型病毒43株包膜E蛋白基因的核苷酸序列进行了分析。结果表明登革2型病毒43株包膜E蛋白基因核苷酸序列含1485个核苷酸，编码495个氨基酸，并就其核苷酸序列及其相应的氨基酸序列与其它的登革2型病毒株进行了比较，发现核苷酸序列与我国1985年分离的登革2型病毒04株，新几内亚C株（NGC），牙买加株1409（JAM）和马来西亚当地流行株M1（登革出血热）、血2（登革休克综合征）、M3（登革热）同源性分别是95.8%、94.6%、97.5%、925%、92.7%和939%，氨基酸序列的同源性分别是94.3%、94.3%、96.0%、93.7%、93.7%和91.5%，推断出的氨基酸序列显示出12个保守的半胱氨酸残基和两个潜在的糖基化位点，分别位于Asn-67和Asn-153位。     

登革病毒感染后小鼠细胞免疫功能的动态变化

从登革Ⅱ型病毒感染成年ＢＡＬＢ／ｃ小鼠为模型，观察感染后不同时间机体细胞免疫反应的变化。结果表明：感染后７－１４ｄ免疫功能处于激活状态，表现为腹腔巨噬细胞的吞噬功能和脾淋巴细胞对ＣｏｎＡ的反应及ＩＬ－２产生水平都明显高于对照组，感染２１ｄ后免疫功能则转为抑制状态，上棕免疫反应明显低于对照组，脾中的Ｌ３Ｔ４＾＋细胞亚群的百分比逐渐下降；相反，ＬＹＴ２＾＋细胞亚群的百分比逐渐升高，这种抑制现象可维持到     

长效驱避剂的初步筛选研究

目的　研究一种对人有效保护时间 >8h ,且安全经济的长效驱避剂配方。方法　采用实验室 (GB T173 2 2 .10 -1998)和现场的药效测试方法对所配制的驱避剂配方进行效果测试。结果　实验室试验表明 ,以 2 0 %IR3 5 3 5配制 10、12、13、14号驱避剂配方在实验室内对白纹伊蚊的有效防护时间可达 8h以上 ;现场试验表明 ,10、12、13、14号驱避剂配方对人有效防止丘陵地区伊蚊的叮咬时间达 9h ,有效防止稻田地区中华按蚊的叮咬时间达 8h。结论以 2 0 %IR3 5 3 5与纤维素配制的驱避剂对人的有效保护时间可达 8h。纤维素对IR3 5 3 5有一定延长有效保护时间的缓释作用。实验所用配方对人的皮肤无不良反应 ,可作为户外活动人群防止蚊虫刺叮的驱避剂。     

南海地区虫媒病防治策略探讨及建议

<正> 南海是我国太平洋面四大海域中最大的海域,其面积达350万km~2,濒临台湾、广东、海南和广西省区。     

我国驻吉市提工作人员登革热暴发调查

本文报告了驻东非吉布提共和国首都吉布提市中国工作人员流行登革热的情况。根据调查，当地居民罹患率约６３．０％；驻吉中国工作人员罹患率为７９．１％，但无死亡病例，诊断依据流行病学，特殊临床表现及血清学双份抗体测定。     

使用C6／36细胞培养结合RT-PCR方法来提高IgM阳性血清样本中DEN-1病毒的检测效率[英]／DePaula SO，Lima DM，Clotteau M，et al／／Intervirology

巴西圣保罗大学DePaula等用登革热感染恢复期血清样本接种C6／36细胞，比较了逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和间接免疫荧光(IFA)测定1型登革(DEN-1)病毒的效率。     

逆转录聚合酶链反应快速诊断登革病毒感染及型别鉴定

应用逆转录聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）扩增登革病毒４个血清型的Ｅ基因部分片段。共设计寡核苷酸相物６个，其中１个为登划Ｉ、Ⅱ型革Ⅲ、Ⅳ型共有，其余４个分别为４个血清型特异。Ｉ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型的扩增产物分别为２４０ｂｐ，１５０ｂｐ，３３３ｂｐ，４２１ｂｐ，经２％琼脂糖电泳即可区分。产物经酶切试验鉴定为预定片段。对一系列稀释的培养液进行检测，证明ＲＴ－ＰＣＲ可测出少至５个半数组织培养感染量（ＴＣＩＤ５０）     

用标记分析法检测我国海南省登革2型病毒抗原性变化

我们试用标记分析法,用3种单克隆抗体(黄病毒科特异性、登革病毒属特异性和登革病毒2型型特异性单克隆抗体)研究了我国海南省1985～1987年3年内流行的登革2型病毒8个流行株的抗原性变化,并与标准株新几内亚B株进行了比较。发现6株与标准株类似,2株显示出明显的差异。标记分析法为病毒抗原分析提供了一个简便、快速的方法,可用来监测一个地区病毒株群的变化及新株的传入。