炎琥宁治疗流行性腮腺炎疗效观察

目的:观察炎琥宁治疗小儿流行性腮腺炎的疗效,并与病毒唑进行比较.方法:92例流行性腮腺炎患儿,随机分为两组,炎琥宁治疗组52例,给予炎琥宁10 mg/kg静脉滴注,每日1次,疗程7天;病毒唑对照组40例,给病毒唑10 mg/kg静脉滴注,每日1次,疗程7天.两组病例年龄、性别、症状及体征差异无显著性.结果:治疗组显效率及总有效率明显优于对照组(P＜0.05).结论:炎琥宁能安全有效的治疗流行性腮腺炎.     

重组干扰素α-2b、病毒唑、苦参素治疗26例慢性丙型肝炎疗效观察

目的应用重组干扰素α-2b、病毒唑、苦参素三联治疗慢性丙型肝炎26例,并与重组干扰素α-2b、病毒唑二联治疗27例慢性丙型肝炎疗效做对比观察。方法三联治疗组患者使用重组干扰素α-2b300万u/次,肌注,间日1次。病毒唑0.6g～0.8g每日加入10%葡萄糖注射液1000mL中,缓慢静脉滴注。苦参素0.2g/次,每日3次。结果三联治疗组患者ALT持续复常率显著高于二联组（P〈0.01）,三联组HCVRNA持续转阴率显著高于二联组（P〈0.05）,三联组治疗期间,血色素下降、厌食、体重减轻等副反应发生率显著低于二联组;三联治疗能提高对慢性丙型肝炎的治疗效果,减少毒副作用。结论三联治疗组可以显著提高疗效,而且毒副作用小,有临床推广价值。     

复方氨林巴比妥肌注致过敏性休克1例

病人,女,7岁.3 d 前出现鼻塞、流鼻涕、咽部疼痛、发热.查体:T 39.3 ℃,P 85次/min,R 18次/min,BP 110/70 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa).双侧扁桃体Ⅱ°肿大,且有脓性分泌物,诊为急性化脓性扁桃体炎.拟给5%GNS 250 ml+林可霉素0.6 g+病毒唑0.5 g 静滴.     

更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎临床疗效分析

目的:探讨更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎的临床效果。方法:105例病毒性脑炎患儿被随机分为试验组(n=54)和对照组(n=51),两组均给予常规综合治疗,对照组加用病毒唑治疗,试验组加用更昔洛韦治疗。结果:试验组总有效率为98.1%,痊愈率为94.4%;对照组总有效率为86.3%,痊愈率为74.5%。试验组临床效果显著优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:更昔洛韦结合常综合治疗应用于病毒性脑炎的治疗,能显著提高临床效果,改善患者生活质量,值得在临床上应用和推广。     

广谱抗病毒核苷类药物利巴韦林的研究进展

利巴韦林(病毒唑,Ribavirin,三氮唑核苷病毒唑)是第一个通过化学合成,用于广谱抗病毒核苷类药物。1970年人工合成,1974年国外上市,1981年国内仿制成功,近年来对其研究更加深入。现对其质量标准、药理作用、临床应用、不良反应等的研究进行综述,为进一步的科研开发提供参考。     

重组人干扰素治疗疱疹性咽炎疗效观察

目的观察重组人干扰素治疗疱疹性咽炎的疗效。方法将临床确诊疱疹性咽炎的246例患儿随机化分两组,干扰素组123例,用基因重组人干扰素-α1b（商品名：运德素）进行治疗;对照组123例,给予病毒唑静滴治疗,比较两组的疗效（退热及疱疹消失时间）。结果治疗组痊愈92例,好转29例,无效2例,有效率98．37％,平均退热时间为3．63走,咽部充血及庖疹平均消退时间4．82天;对照组痊愈75例,好转34例,无效14例,有效率88．62％,平均退热时间为3．95天,咽部充血及庖疹平均消退时间为5．84天。治疗组与对照组比较,退热时间、咽部疱疹消失时间,经统计学处理P〈0．01,有非常显著意义。结论干扰素治疗疱疹性咽炎效果明显,安奎性高,值得临床推广。     

肾上腺素联合病毒唑雾化治疗小儿毛细支气管炎的临床研究

目的：探讨肾上腺素联合病毒唑雾化治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法：80例小儿毛细支气管炎随机分为联合治疗组和对照组,两组患儿均应用综合治疗,联合治疗组在综合治疗的基础上加用空气加压泵吸入病毒唑、肾上腺素治疗。对治疗后症状、体征改善时间及疗效进行比较。结果：联合治疗组疗效优于对照组,总有效率分别为87.5%与70%,联合治疗组各项指标均好于对照组。结论：病毒唑、肾上腺素雾化吸入能加快毛细支气管炎的治愈过程,起效快,疗效满意。     

病毒唑注射液致头胀一例

患者,男,35岁。无任何药物过敏史,由于急性扁桃体炎于2008年7月1日来门诊就诊,白细胞总数17．75（参考值是4～9．2）,中性粒细胞百分比78．5％（参考值50％～70％）,体温38．9℃,其它指标正常,静脉输液病毒唑注射液0．4g（济南利民制药有限责任公司,国药准字H19993263,单位0．1g／lml）,与注射用青霉素钠800万^u（华北制药有限责任公司生产,国药准字H13020656,单位400万^u）,     

Sudden hearing loss associated with peginterferon and ribavirin combination therapy during hepatitis C treatment

Adverse effects associated with peginterferon and ribavirin during hepatitis C treatment are well known. Sudden hearing loss has rarely been reported. Possible mechanisms involved include direct ototoxicity of interferon, autoimmunity, and hematological changes. Hearing loss is frequently fully resolved after discontinuation of antiviral therapy. We report a 47-year- old man with chronic hepatitis C, genotype 2 ac who developed sudden hearing loss 22 wk after starting therapy with peginterferon alpha 2a at a dose of 180 ~g per week and ribavirin 800 mg per day. Since symptoms did not worsen, antiviral therapy was continued for 2 wk, according to the patient＇s wish. Hearing loss resolved within 2 wk after the end of treatment. Serum liver alanine aminotransferase remained normal during and after the end of antiviral therapy. HCV RNA was undetectable at the end of therapy and remained negative 24 wk later. Thus, patients should be aware that hearing loss may occur with peginterferon therapy, but the decision whether to continue or to stop the treatment is based on the clinical judgment of the physician and the wishes of the patient.