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91.
静脉注射免疫球蛋白非敏感型川畸病4例   总被引:7,自引:2,他引:5  
目的:分析静脉注射免疫球蛋白(IVIG)非敏感型川畸病的特点及评估小剂量糖皮质激素治疗效果。方法:结合文献,对4例IVIG非敏感型川畸病进行临床分析,在治疗基础上加用小剂量地塞米松,观察疗效。结果:IVIG治疗不敏感的4例川畸病患儿,加用地塞米松静注后48h内均退热,预后满意。结论:对于IVIG非敏感型川崎病,在排除感染和抗凝治疗前提下,小剂量糖皮质激素作为二线药物是安全有效的。  相似文献   
92.
93.
94.
Graves病并发周期性麻痹32例临床分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
黄盛才  施荣虎 《广西医学》2002,24(12):2031-2033
甲状腺弥漫性肿大合并功能亢进症 ( Graves病 )并发周期性麻痹是甲亢性肌病的一种类型 ,在我国及亚洲的国家发病率较高。有时甚至是甲亢患者首发症状和就诊原因 ,但其与单纯性周麻发作时间表现基本相似 ,有的患者甲亢症状不典型而延误对甲亢的诊断 ,从而耽误其根本性的抗甲状腺药物治疗 ,致使其反复发作而加重患者的痛苦和负担。为提高患者对本病的认识 ,特将我科从 1 998~ 2 0 0 1年收治的甲亢合并周麻的 32例病例分析如下。1 临床资料1 .1 一般资料 :32例患者均为我科住院病人 ,男 2 9例 ,女 3例 ,年龄 1 7~ 48岁 ,平均 32 .2岁。均…  相似文献   
95.
本文介绍了Nd3+:YAG激光治疗机的激光产生原理、系统的电气原理及Nd3+:YAG激光电路分析、常见故障维修.  相似文献   
96.
恶性组织细胞病(malignant histocytosis,简称恶组)是单核-巨噬细胞系统组织异常增生的恶性疾病.其临床表现复杂多变,缺乏特异性,给临床诊断造成一定的困难.我院自1990年至1999年收治恶组25例,现回顾性分析并探讨其临床表现及实验室检查特点如下.  相似文献   
97.
红皮病又称剥脱性皮炎,是一种严重的皮肤病,急性期全身弥漫性潮红、肿胀、渗液,亚急性期和慢性期皮肤浸润肥厚,大量脱屑,为多种原因引起的一种综合征,及时恰当的治疗和良好的护理是治疗的两个重要环节。我科自2001年10月-2004年10月共收治红皮病患者11例,通过实施整体护理,运用护理程序,尤其是实施了精心的皮肤护理,取得了良好的效果,现总结如下。  相似文献   
98.
组织细胞坏死性淋巴结炎(HNL),又称Kikuchi病.最早由日本Kikuchi等于1972年报道.其病因目前仍不清楚,可能与病毒感染有关.有人认为是一种超敏性淋巴结炎,该病多见于青壮年,女性多于男性,临床呈亚急性经过,持续性发热,应用抗生素治疗无效.因该病有其特殊性,发病率较低,且有自愈性,在临床很易造成误诊.  相似文献   
99.
HbH病演变成急菲淋(M5b),并经过MDS各期的病例是比较罕见的。最近我院收治的一例急非淋患者。患者曾于86年5月19日因贫血稍有黄胆入我院诊断治疗。通过有关的检查,证实患者有HbH病。在两年之中曾经上海、湖北有关医院确诊为HbH病。在整个病程中进入MDS各期至今演变成急非淋(M5b),现将病例报道如下。  相似文献   
100.
目的  (1)通过对比观察脂质沉积性肌病 (lipid storagemyopathy,SM)及肌纤维含有脂滴的其他疾病的超微结构特征 ,为鉴别诊断提供进一步的依据。 (2 )通过 L SM患者周围血液白细胞组织化学及电镜检查 ,探讨白细胞细胞质脂滴检测在 L SM诊断中的意义。 (3)通过对 L SM及多发性肌炎患者肌肉 MRI检查 ,探讨 MRI在 L SM诊断及与多发性肌炎鉴别诊断中的应用价值。 方法  (1)选取 14例 L SM患者及 11例肌纤维含有脂滴的其他疾病患者为研究对象 ,电镜观察并比较两组肌肉组织中脂滴的超微结构特点。 (2 )抽取8例 L SM患者及 5例健康对照者周围血液的白细胞 ,电镜观察白细胞细胞质脂滴沉积情况 ,计算含脂滴的中性粒细胞数及脂滴总数 ,经 SPSS10 .0软件包统计学分析。其中 3例L SM患者及 3例健康对照者进行血液涂片油红 O染色 ,观察白细胞细胞质脂滴沉积情况。 (3)选取 8例 L SM患者、4例多发性肌炎患者以及 1例健康对照者 ,应用 MRI对其臀部及大腿肌肉进行 T1 WI、T2 WI及 STIR等序列轴位平扫 ,观察并比较影像学的特征。 结果  (1)电镜下见 L SM肌纤维中有大量脂滴沉积 ,多成串排列 ,脂滴体积较大 ,直径约为0 .1~ 5μm,而其他疾病以各自特征性病理变化为主 ,一般脂滴少 ,体积小 ,呈散在分布。 (2 )电镜下 ,L  相似文献   
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