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191.
血管新生(angiogenesis)是肿瘤生长和转移过程中一个非常重要的阶段.研究表明,当肿瘤大小超过1~2 mm^3时,其继续生长和转移则依赖于新血管的形成.抗肿瘤血管生成制剂可以阻断瘤体血供,有效地抑制肿瘤生长、转移和复发.目前,多种血管生成抑制剂相继被发现,研究证实具有良好的效果.2004年Staton等首次研究发现人纤维蛋白原α链末端的24个氨基酸片段具有抑制体外血管生成和鼠源性肿瘤血管生成的作用,他们将其命名为alphastatin.本研究中,我们在体外模拟血管生成,探讨了alphastatin对人血管内皮细胞的作用,为进一步抗人源性肿瘤实验提供了依据. 相似文献
192.
193.
食物是如何起抗癌作用的
自然界似乎是不偏不倚的。一方面食物中存在许多致癌或促癌成分。但另一方面又有许多可抑制肿瘤形成或癌细胞生长的物质。最近,芝加哥伊利诺斯大学的研究人员确定出了这种功能性食物抵御癌症的生化机制。像椰菜中的萝卜硫素和葡萄酒中的白藜芦醇都具有预防癌症的作用。 相似文献
194.
楼洪坤 《中国实用妇科与产科杂志》2006,22(8):575-577
原发性阴道癌的治疗方法有单纯放射治疗、手术或手术加放疗、放疗加化疗综合治疗等。治疗方法的选择主要取决于病变部位,病灶大小、期别、各单位医疗条件、医生的经验。原位癌可局部切除或单纯腔内放疗,Ⅰ期和少数Ⅱ期早期可行手术治疗或单纯放疗,Ⅱ期至Ⅳ期行单纯放射治疗或同时性进行放射治疗和化疗。 相似文献
195.
黄敏宜 《心血管病防治知识》2006,(3):19-19
最近一项研究发现,成年人发生冠心病,与他(她)们在儿童时候生长的轨迹上密切相关。在芬兰的一项研究刊登于2005年美国新英格兰杂志报道 Banken D.J.D 等研究,他们对出生于1934~1944年间出生于芬兰首都赫尔辛基的8760例受试者进行研究,其中共有357例男性和87例女性曾因冠心病住院或 相似文献
196.
目前,放射治疗及化学治疗仍然是医生们治疗癌症的主要方法。放疗是用放射线杀伤癌细胞的疗法,即将癌细胞“烧死”。化疗是用化学药物杀死癌细胞的疗法,即将癌细胞“毒死”。不可否认,放疗及化疗在治疗癌症中都发挥了重要作用。然而,放疗及化疗均属“全面封杀”、“只攻不守”,在杀死癌细胞的同时也会将正常细胞杀死,还能导致胃肠功能紊乱、骨髓抑制等毒副反应,尤其是破 相似文献
197.
透析相关性淀粉样变(dialysis-related amylosis,DRA)是长期血透患者的严重并发症.淀粉样物质的主要成分是β2-微球蛋白(β2-microglobulin,β2-M),最常在骨关节沉积,肩关节是常见部位之一,导致关节部位病理改变及功能障碍.我国透析病人中长期存活者逐年增加,研究DRA的诊断与防治已成提高患者生活质量的重要环节.虽然这种淀粉样沉着国外已有报道,但大多集中于骨盆、腕部,具有病理证实的骨骼淀粉样变却极少[1~5].国内尚未见影像学方面的报道. 相似文献
198.
199.
《生物医学工程与临床》2006,10(3):127-127
英国科学家研究发现,以纳米模板蚀刻的培养基能够激发干细胞,使其生长成为骨骼,而不是肌肉或软骨组织。专家表示,这一发现可能会带来更加持久耐用的纳米工程人工移植组织,促进正常的组织在其周围生长。生物学家通常在干细胞上使用化学物质来使其分化成为特定的细胞,然后生长成为某种组织。但是英国格拉斯哥大学的组织工程师Dalby MJ与其同事进行的骨髓干细胞研究表明,如果干细胞的物理生长环境完全适宜,那么不需要如此繁琐的程序。 相似文献
200.
JC病毒样颗粒可直接转运进入细胞核 总被引:2,自引:1,他引:1
目的探讨JC病毒(JCV)病毒样颗粒(VLP)是否可以直接转运进入细胞核。方法心用JCV主要外壳蛋白VP1体外表达、重组VIP,在其表面标记异硫氰基荧光素(FTTC),同时在其内部包裹荧光染料Cy3,感染培养的HeLa细胞和SVG细胞,荧光显微镜观察VLP入核转运。结果HeLa和SVG细胞感染包裹Cy3的FTTC-VLP时,FTTC与Cy3同时出现于细胞核内相同部位;而感染FTTC—VP1与Cy3混合物时,FTTC虽可在细胞核内检测到,但Cy3信号几乎消失。包裹Cy3的VIP用SDSPAGE展开,荧光显像后行考马斯亮蓝(CBB)染色,发现Cy3和VLP移行至不同部位,证明Cy3不能与VP1结合,提示VLP以完整的颗粒形式转运进入细胞核。应用包裹外源性DNA的VLP感染培养的HeLa和SVG细胞,发现包裹的DNA在细胞浆和细胞核内均可检测到,提示JCV入核过程与VIP相同。结论VLP可以不经裂解直接转运进入细胞核,JCV入核转运可能与VLP相同。 相似文献