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961.
牙本质二层龋的探讨   总被引:6,自引:0,他引:6  
洪法廉  刘守智 《口腔医学》1990,10(3):117-119
<正> 传统教科书依光镜和电镜将牙本质龋分为5层或4层,Fusayama 提出牙本质二层龋的诊断和治疗新概念。此概念对龋病研究和临床治疗是极有价值的。因而我们对其作了较深入的研讨,采用扫描电镜观察人牙牙本质龋超微结构,显微硬度计,能谱仪来测定正常和外、内层龋的显微硬度和元素成份,龋齿检知液鉴别二层龋,从而能清晰区分牙本质二层龋,作临床治疗去龋的重要指标,为生物性预备龋病窝洞提供理论依据。  相似文献   
962.
临床上在利用高速手机对牙齿进行窝洞制备时,不同操作者之间常常采用不同的治疗方法,目前很少有文献就正确的窝洞制备方法进行讨论.采用水平与垂直两种切割方法,用高速手机间断或连续切割牙本质,并对切割效率进行了对比研究,为窝洞制备时高速手机的正确使用提供实验依据.  相似文献   
963.
转化生长因子-β超家族成员及其受体在牙胚发育中的作用   总被引:2,自引:0,他引:2  
牙胚的发育受多种生长因子的调控。近年来对转化生长因子-β超家族成员(包括TGF-βs,BMPs,activin/inhibin)在牙胚发育中的生物学作用研究颇多,如诱导早期牙形态发生、成牙本质细胞分化、胞外基质形成等。本文综述了转化生长因子-β超家族成员及其受体在牙胚发育中的表达及可能的作用机理。  相似文献   
964.
朱兰省 《中原医刊》1999,26(11):48-48
牙本质过敏症是口腔科的一种常见病。对于本症的治疗,方法虽然很多,但疗效均不理想。笔者从1995年3月~1999年2月应用光固化窝沟封闭剂治疗牙本质过敏,效果良好,现报道如下。1 材料与方法1-1 临床资料:本组共78例,其中男45例,女33例,年龄40~69岁。病例选择:①患者自述患牙对冷热酸甜有酸痛感;②探诊检查牙面有过敏区,温度试验患牙有酸痛感。1-2 治疗方法:彻底清除牙面上的软垢、牙面与色素,清洗患牙过敏区;3%双氧水冲洗牙面,温水冲洗干燥后,用37%磷酸酸蚀敏感区30秒(如不能耐受、则…  相似文献   
965.
常青  俞立英  吴斌  丁国强 《中国临床医学》2003,10(3):283-284,287
目的:比较三种牙本质粘结剂在离休纵裂后牙粘结中用微拉伸法所测得的牙本质粘结剂强度。方法:选用36颗拔除的人类磨牙,随机分为3组,制备成纵折模型,舌侧牙片剖面开本质粘结树脂块,3组粘结系统分别为可乐丽、单瓶粘结剂、超强粘结剂。标本置37℃水中恒温24h后,舌侧半树脂块修整成约1.5mm厚酒杯状薄片,粘在特制的固定装置上,在万能材料试验机上以1mm/min的横梁移动速率做拉伸测试。用扫描电镜观察其断裂方式。结果:用微拉伸法所测得的三种粘结剂强度分别为:可乐丽:19.9±0.95Mpa;单瓶粘结剂:12.8±0.81Mpa;超强粘结剂:15 3±1.2MPa,经方差分析,三种粘结剂强度问均有显著差别(P<0.05)。扫描电镜观察见试件断裂均为界面破坏。结论:用微拉伸法测得的可乐丽粘结强度相对较高。  相似文献   
966.
鼠牙胚的体外培养的实验观察   总被引:9,自引:1,他引:8  
汪平  郝建军 《口腔医学》1998,18(3):121-122
目的:组织学观察鼠牙胚的体外发育.方法:17天大鼠(SD)胚胎的下颌第一磨牙置于微孔滤膜上培养,培养液为DMEM+10%FCS,50μg/mlVitC.结果:体外牙胚可进一步发育,间质细胞分化为成牙本质细胞和形成前期牙本质.结论:这种培养条件可保持鼠磨牙的体外发育  相似文献   
967.
载药牙列套托盘治疗中老年牙本质敏感症疗效分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
牙本质敏感症是中老年人最常见的临床症状 ,常常见到的是以牙颈部为主的多个牙的牙本质过敏症状 ,据文献报道成年人的发病率为 30 % ,被大多数学者所公认的发病机制是流体动力学说 ,依此原理对牙本质过敏的有效治疗是必须封闭牙本质小管 ,以减少或避免牙本质小管内液体流动[1] 。目前临床上已采用各种不同制剂和方法封闭牙本质小管 ,但多数方法的临床疗效不佳或持续时间不长[2 ] 。特别是局部涂擦剂的使用 ,由于受到给药方法、部位及时间的限制 ,往往不能获得满意的疗效。作者利用中药脱敏制剂联合载药牙列托盘治疗牙本质敏感症 ,通过药物有…  相似文献   
968.
969.
目的:建立成人成牙本质细胞原位培养模型。方法:取20~30岁成人新鲜、健康、完整的第三磨牙30颗,随机分为拔髓实验组、有血清培养组和无血清培养组,每组各10颗。冠根分离,拔髓,将成牙本质细胞保留在牙冠上,进行有血清和无血清的原位培养,每天换液,连续培养7d。通过光镜检测细胞保留情况,扫描电镜检测细胞形态和分布特征,台盼蓝检测细胞活性,对模型进行鉴定。结果:室温拔髓后,成牙本质细胞保留在髓室壁上,在7d的培养过程中细胞有活性,形态保持良好。结论:采用有血清和无血清培养,均可建立成人成牙本质细胞培养模型。  相似文献   
970.
研究项目     
《中国医院院长》2009,(6):84-84
牙本质敏感患者跟踪项目启动;临床医学检验质量控制体系建立。  相似文献   
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