全文获取类型
收费全文 | 3311篇 |
免费 | 122篇 |
国内免费 | 82篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 4篇 |
妇产科学 | 2篇 |
基础医学 | 92篇 |
口腔科学 | 1859篇 |
临床医学 | 202篇 |
内科学 | 33篇 |
神经病学 | 9篇 |
特种医学 | 80篇 |
外科学 | 48篇 |
综合类 | 771篇 |
预防医学 | 109篇 |
药学 | 248篇 |
3篇 | |
中国医学 | 53篇 |
肿瘤学 | 2篇 |
出版年
2024年 | 12篇 |
2023年 | 54篇 |
2022年 | 76篇 |
2021年 | 81篇 |
2020年 | 77篇 |
2019年 | 54篇 |
2018年 | 41篇 |
2017年 | 69篇 |
2016年 | 85篇 |
2015年 | 97篇 |
2014年 | 124篇 |
2013年 | 152篇 |
2012年 | 198篇 |
2011年 | 187篇 |
2010年 | 175篇 |
2009年 | 183篇 |
2008年 | 213篇 |
2007年 | 159篇 |
2006年 | 180篇 |
2005年 | 180篇 |
2004年 | 206篇 |
2003年 | 166篇 |
2002年 | 149篇 |
2001年 | 97篇 |
2000年 | 77篇 |
1999年 | 87篇 |
1998年 | 52篇 |
1997年 | 52篇 |
1996年 | 54篇 |
1995年 | 55篇 |
1994年 | 32篇 |
1993年 | 14篇 |
1992年 | 21篇 |
1991年 | 13篇 |
1990年 | 17篇 |
1989年 | 19篇 |
1988年 | 4篇 |
1987年 | 1篇 |
1986年 | 1篇 |
1985年 | 1篇 |
排序方式: 共有3515条查询结果,搜索用时 15 毫秒
951.
人牙本质磷蛋白的提取与特性分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立人牙本质磷蛋白的提取方法并分析其特性。方法,将人牙本质粉用0.6mol/L HCl脱矿后,用DEAE-Sepharose CL6B离子交换层析柱分离纯化DPP,取纯化的DPP,用紫外分光光度计检测其吸光度值;用等离子发射光谱分析其磷含量;SDS-PAGE测量相对分子质量;并在水解后进行氨基酸含量分析。结果 用0.6mol/L HCl脱矿,可以有效地提取人DPP。所提取的DPP是磷含量较高 相似文献
952.
953.
目的探索更好的脱敏方法。方法采用碘化银(AgI)与Nd:YAG激光照射联合治疗牙合牙本质过敏症56例,用AgI、激光单独治疗为对照,分别进行即刻、3月及6月的疗效观察。结果联合治疗组即刻及长期疗效均优于单独治疗组。结论碘化银与Nd:YAG联合治疗牙合面牙本质过敏症优于传统方法,具有临床推广意义。 相似文献
954.
牙本质磷蛋白与牙齿的生物矿化 总被引:1,自引:0,他引:1
刘兴蓉 《国际口腔医学杂志》1999,(6)
牙本质磷蛋白是牙齿发育过程中由成牙本质细胞分泌的一类非胶原蛋白,是一组带负电荷的富酸性蛋白,在牙齿的矿化和再矿化中起重要作用。与人类遗传性疾病牙本质发育缺陷Ⅰ型密切相关。本文就近年来的研究状况进行综述。 相似文献
955.
目的 探讨肝细胞生长因子(HGF)在大鼠修复性牙本质形成过程中的作用.方法 以窝洞预备形成大鼠修复性牙本质模型,免疫组织化学染色法检测HGF在窝洞预备后3 d、15 d、30 d的大鼠牙髓组织中的表达,采用积分光密度值(IOD)定量修复性牙本质形成不同阶段HGF的表达.结论 窝洞预备后3 d,HGF在大鼠牙髓细胞及成牙本质细胞胞浆中呈强阳性表达(IOD为8.995±0.943);窝洞预备后15 d,HGF在两种细胞的表达仍呈阳性(IOD为5.624±0.951), 但弱于3 d组(P<0.01);30 d组(4.073±0.127)和正常对照组(4.279±0.348)大鼠牙髓细胞及成牙本质细胞胞浆中HGF均呈弱阳性表达,两者间差异无统计学意义.结论 HGF参与了牙髓损伤早期修复及修复性牙本质形成的过程. 相似文献
956.
纤维粘连蛋白及骨形成蛋白-2、4在牙胚发育中的表达研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察纤维粘连蛋白(fibronectin,FN)和骨形成蛋白-2、4(BMP-2、4)在大鼠牙胚发育中的表达,探讨其在成牙本质细胞分化及成熟过程的时空表达关系,为明确牙齿发育的分子调控网络提供理论和实验基础.方法 获取SD大鼠蕾状期和钟状期第一磨牙牙胚,通过免疫组化LsAB法观察FN和BMP-2、4的表达差异及相互关系.结果 FN在蕾状期和钟状期都有表达,蕾状期主要分布在牙上皮、牙间质,周围非牙间质细胞为阴性,钟状期主要分布在成牙本质细胞分化活跃的区域和分化中的内釉上皮细胞.钟状期BMP-2、4的表达较强,主要分布在成牙本质细胞分化活跃的区域. 结论 BMP-2、4和FN在牙齿发育的蕾状期和钟状期均有表达,但表达的阳性分布区不同. 相似文献
957.
目的:研究成纤维细胞生长因子8(FGF8)对成人牙髓干细胞(hDPSCs)定向分化为成牙本质细胞及牙髓组织的影响。方法:首先分离、克隆培养hDPSCs,通过流式细胞术检测细胞表面标志物鉴定hDPSCs;矿化液中添加50μg/L的FGF8诱导hDPSCs分化,通过real-time PCR检测分化后的细胞中牙本质涎磷蛋白(DSPP)、碱性磷酸酶(ALP)、骨涎蛋白(BSP)和核心结合因子α1(Cbfa-1)在mRNA水平的表达;E11.5小鼠牙源性上皮联合FGF8与hDPSCs细胞团重组,再将组织块种植于裸鼠肾囊膜下培养,通过DNA原位杂交鉴定成牙本质细胞及牙髓细胞的来源。结果:成功分离培养hDPSCs,其表面标志物CD29和CD90呈阳性表达;经FGF8诱导的hDPSCs形成较明显的矿化结节,并且牙本质特异性蛋白DSPP、BSP及Cbfa-1表达量上调;E11.5小鼠牙源性上皮联合FGF8可以诱导hDPSCs分化为成牙本质细胞及牙髓细胞。结论:FGF8能够辅助牙源性上皮定向诱导hDPSCs分化为成牙本质细胞及牙髓细胞,并形成牙本质及牙髓腔结构。 相似文献
958.
短桩钉嵌体冠修复中牙本质应力的有限元分析 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:通过对牙本质的应力分析,为临床中短桩钉嵌体冠修复可行性提供理论依据。方法:建立下颌第二前磨牙的短桩钉嵌体冠三维有限元模型,并运用有限元方法。对模型加载、求解,对后处理得到的模型牙本质应力大小、分布结果进行分析,文中分析了不同桩长度的8种模型。结果:牙本质应力大小、分布在生理限度内。结论:临床中短桩钉嵌体冠修复可行。 相似文献
959.
牙本质过敏症治疗的研究进展 总被引:4,自引:1,他引:4
牙本质过敏症是口腔临床上的常见病症,其确切的发病机制尚不清楚。牙本质过敏症的治疗主要是基于牙本质小管封闭或部分封闭的脱敏。脱敏方法包括药剂、激光、中药、电凝、离子导入、材料充填、全冠或嵌体修复等。笔者主要就当前临床常用的脱敏方法作一综述。 相似文献
960.
目的:从猪牙胚中获得牙本质基质蛋白提取物(Dentin Matrix Protein Components,DMPCs)并检测其生物活性.方法:用4 mol/L盐酸胍和0.5 mol/L EDTA提取6月龄猪第二磨牙牙胚,获得DMPCs,用蛋白质液相色谱法分离纯化目的蛋白,SDS-PAGE检测分子量,MTT法测定DMPCs对人牙髓干细胞(human Dental Pulp Stem Cells,hDPSCs)生长的影响,同时测定DMPCs对hDPSCs碱性磷酸酶(ALP)活性的影响.结果:牙本质基质蛋白分子量为94×103、38×103、20×103以及一些小分子.体外实验证实,细胞培养1 d,100 μg/mL上调hDPSCs ALP活性(P<0.05);培养3 d,100、150μg/mL组均可促进细胞增殖以及上调ALP活性(P<0.05).结论:牙本质基质蛋白提取物可以促进hDPSCs的增殖,提示混合蛋白组分相互作用可以促进细胞增殖分化. 相似文献